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鄱阳湖泥鳅细胞遗传与繁殖生物学研究

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
缩略语第7-8页
目录第8-10页
第一章 综述第10-25页
 1.1 鱼类繁殖生物学的研究进展第10-11页
 1.2 鱼类遗传多样性的研究进展第11-24页
  1.2.1 鱼类染色体研究第12-13页
  1.2.2 同工酶技术在鱼类遗传多态性的应用第13-18页
  1.2.3 鱼类血清转铁蛋白第18-20页
  1.2.4 DNA标记技术的研究进展第20-24页
 1.3 本研究的目的和意义第24-25页
第二章 鄱阳湖泥鳅繁殖生物学研究第25-33页
 2.1 材料和方法第26-27页
  2.1.1 材料第26页
  2.1.2 方法第26页
  2.1.3 可量性状的测量第26页
  2.1.4 体长与体重的关系第26-27页
 2.2 结果第27-31页
  2.2.1 鄱阳湖泥鳅的体表性状第27-28页
  2.2.2 不同斑纹泥鳅的可量性状第28页
  2.2.3 肥满度第28-29页
  2.2.4 相对怀卵量第29-30页
  2.2.5 繁殖第30页
  2.2.6 体长与体重的关系第30-31页
 2.3 讨论第31-33页
第三章 鄱阳湖泥鳅遗传多样性研究第33-69页
 3.1 材料第34页
 3.2 方法第34-39页
  3.2.1 染色体核型第34-35页
   3.2.1.1 染色体制作第34-35页
   3.2.1.2 染色和镜检第35页
  3.2.2 同工酶电泳第35-36页
   3.2.2.1 样品处理第35页
   3.2.2.2 电泳第35页
   3.2.2.3 染色方法第35-36页
   3.2.2.4 酶谱分析方法第36页
  3.2.3 转铁蛋白电泳方法第36-37页
   3.2.3.1 样品处理第36页
   3.2.3.2 电泳第36-37页
   3.2.3.3 染色方法第37页
  3.2.4 基因组DNA第37-38页
   3.2.4.1 基因组DNA的提取第37页
   3.2.4.2 基因组DNA浓度和纯度的鉴定第37页
   3.2.3.3 基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳检测第37-38页
  3.2.5 RAPD第38-39页
   3.2.5.1 RAPD反应相关仪器及试剂第38页
   3.2.5.2 PCR反应第38页
   3.2.5.3 扩增产物的电泳检测第38页
   3.2.5.4 引物筛选第38页
   3.2.5.5 群体RAPD扩增位点的检测第38页
   3.2.5.6 扩增产物的DNA分子大小测定第38-39页
   3.2.5.7 数据处理第39页
 3.3 结果第39-59页
  3.3.1 三种不同斑纹泥鳅染色体核型分析第39-40页
  3.3.2 同工酶电泳结果第40-52页
   3.3.2.1 乳酸脱氢酶(LDH)的电泳结果第40-43页
   3.3.2.2 苹果酸脱氢酶(MDH)的电泳结果第43-46页
   3.2.2.3 酯酶(EST)电泳结果第46-52页
  3.3.3 转铁蛋白电泳结果第52-53页
  3.3.4 基因组RAPD-PCR的电泳结果第53-59页
   3.3.4.1 引物筛选第53-54页
   3.3.4.2 RAPD标记的多态性分析第54-58页
   3.3.4.3 三种不同斑纹泥鳅的遗传相似系数及遗传距离第58-59页
   3.3.4.4 聚类分析第59页
 3.4 讨论第59-69页
  3.4.1 三种不同斑纹鄱阳湖泥鳅染色体核型第59-61页
  3.4.2 三种不同斑纹泥鳅同工酶电泳结果分析第61-66页
   3.4.2.1 乳酸脱氢酶[Lactate dehydrogenase LDH]第61-63页
   3.4.2.2 苹果酸脱氢酶[Malate dehydrogenase MDH]第63-65页
   3.4.2.3 酯酶[Eaterase EST]第65-66页
  3.4.3 鄱阳湖泥鳅血清转铁蛋白第66-67页
  3.4.4 RAPD第67-69页
小结第69-70页
参考文献第70-76页
致谢第76页

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