摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
缩略语 | 第7-8页 |
目录 | 第8-10页 |
第一章 综述 | 第10-25页 |
1.1 鱼类繁殖生物学的研究进展 | 第10-11页 |
1.2 鱼类遗传多样性的研究进展 | 第11-24页 |
1.2.1 鱼类染色体研究 | 第12-13页 |
1.2.2 同工酶技术在鱼类遗传多态性的应用 | 第13-18页 |
1.2.3 鱼类血清转铁蛋白 | 第18-20页 |
1.2.4 DNA标记技术的研究进展 | 第20-24页 |
1.3 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
第二章 鄱阳湖泥鳅繁殖生物学研究 | 第25-33页 |
2.1 材料和方法 | 第26-27页 |
2.1.1 材料 | 第26页 |
2.1.2 方法 | 第26页 |
2.1.3 可量性状的测量 | 第26页 |
2.1.4 体长与体重的关系 | 第26-27页 |
2.2 结果 | 第27-31页 |
2.2.1 鄱阳湖泥鳅的体表性状 | 第27-28页 |
2.2.2 不同斑纹泥鳅的可量性状 | 第28页 |
2.2.3 肥满度 | 第28-29页 |
2.2.4 相对怀卵量 | 第29-30页 |
2.2.5 繁殖 | 第30页 |
2.2.6 体长与体重的关系 | 第30-31页 |
2.3 讨论 | 第31-33页 |
第三章 鄱阳湖泥鳅遗传多样性研究 | 第33-69页 |
3.1 材料 | 第34页 |
3.2 方法 | 第34-39页 |
3.2.1 染色体核型 | 第34-35页 |
3.2.1.1 染色体制作 | 第34-35页 |
3.2.1.2 染色和镜检 | 第35页 |
3.2.2 同工酶电泳 | 第35-36页 |
3.2.2.1 样品处理 | 第35页 |
3.2.2.2 电泳 | 第35页 |
3.2.2.3 染色方法 | 第35-36页 |
3.2.2.4 酶谱分析方法 | 第36页 |
3.2.3 转铁蛋白电泳方法 | 第36-37页 |
3.2.3.1 样品处理 | 第36页 |
3.2.3.2 电泳 | 第36-37页 |
3.2.3.3 染色方法 | 第37页 |
3.2.4 基因组DNA | 第37-38页 |
3.2.4.1 基因组DNA的提取 | 第37页 |
3.2.4.2 基因组DNA浓度和纯度的鉴定 | 第37页 |
3.2.3.3 基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第37-38页 |
3.2.5 RAPD | 第38-39页 |
3.2.5.1 RAPD反应相关仪器及试剂 | 第38页 |
3.2.5.2 PCR反应 | 第38页 |
3.2.5.3 扩增产物的电泳检测 | 第38页 |
3.2.5.4 引物筛选 | 第38页 |
3.2.5.5 群体RAPD扩增位点的检测 | 第38页 |
3.2.5.6 扩增产物的DNA分子大小测定 | 第38-39页 |
3.2.5.7 数据处理 | 第39页 |
3.3 结果 | 第39-59页 |
3.3.1 三种不同斑纹泥鳅染色体核型分析 | 第39-40页 |
3.3.2 同工酶电泳结果 | 第40-52页 |
3.3.2.1 乳酸脱氢酶(LDH)的电泳结果 | 第40-43页 |
3.3.2.2 苹果酸脱氢酶(MDH)的电泳结果 | 第43-46页 |
3.2.2.3 酯酶(EST)电泳结果 | 第46-52页 |
3.3.3 转铁蛋白电泳结果 | 第52-53页 |
3.3.4 基因组RAPD-PCR的电泳结果 | 第53-59页 |
3.3.4.1 引物筛选 | 第53-54页 |
3.3.4.2 RAPD标记的多态性分析 | 第54-58页 |
3.3.4.3 三种不同斑纹泥鳅的遗传相似系数及遗传距离 | 第58-59页 |
3.3.4.4 聚类分析 | 第59页 |
3.4 讨论 | 第59-69页 |
3.4.1 三种不同斑纹鄱阳湖泥鳅染色体核型 | 第59-61页 |
3.4.2 三种不同斑纹泥鳅同工酶电泳结果分析 | 第61-66页 |
3.4.2.1 乳酸脱氢酶[Lactate dehydrogenase LDH] | 第61-63页 |
3.4.2.2 苹果酸脱氢酶[Malate dehydrogenase MDH] | 第63-65页 |
3.4.2.3 酯酶[Eaterase EST] | 第65-66页 |
3.4.3 鄱阳湖泥鳅血清转铁蛋白 | 第66-67页 |
3.4.4 RAPD | 第67-69页 |
小结 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
致谢 | 第76页 |