| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第7-12页 |
| 综述：透明质酸口服研究进展 | 第12-35页 |
| 第一章 低分子透明质酸的制备 | 第35-45页 |
| 1 实验材料 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-37页 |
| ·溶液的配制 | 第36页 |
| ·降解的方法 | 第36页 |
| ·黏度测定及黏均M_r计算方法 | 第36页 |
| ·葡糖醛酸含量的测定方法 | 第36页 |
| ·HA 溶液pH 值的测定 | 第36页 |
| ·低分子HA 的分离纯化 | 第36页 |
| ·醇析前后HA 几种M_r 平均值的测定 | 第36-37页 |
| ·数据的处理方法 | 第37页 |
| 3 实验结果 | 第37-42页 |
| ·热降解对HA 黏均M_r 和葡糖醛酸含量的影响 | 第37-38页 |
| ·热处理时间与黏均M_r 降低速率之间的关系 | 第38-39页 |
| ·重复性实验 | 第39-40页 |
| ·初始浓度对HA 热降解的影响 | 第40页 |
| ·热降解对HA溶液pH值的影响 | 第40-41页 |
| ·醇析前后HA 几种M_r 平均值的测定 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-43页 |
| ·HA 的M_r 测定方法选取 | 第42页 |
| ·热处理时间与黏均M_r 降低速率之间的关系 | 第42-43页 |
| ·热降解对HA 黏均M_r 和糖醛酸含量的影响 | 第43页 |
| ·热降解对HA溶液pH值的影响 | 第43页 |
| 5 小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第二章 HA 口服吸收的证实以及M_r和剂量对吸收的影响 | 第45-59页 |
| 1 实验材料 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-48页 |
| ·溶液的配制 | 第45-46页 |
| ·实验动物筛选 | 第46页 |
| ·实验动物分组及给药 | 第46页 |
| ·血样的采取 | 第46页 |
| ·血清中HA 含量的测定 | 第46-48页 |
| ·吸收效果的评价指标 | 第48页 |
| ·数据的处理方法 | 第48页 |
| 3 实验结果 | 第48-53页 |
| ·HA 标准曲线的测定 | 第48-49页 |
| ·M_r对HA 口服吸收的影响 | 第49-51页 |
| ·给药剂量对HA 口服吸收的影响 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| ·HA 口服吸收的证实 | 第53-54页 |
| ·研究HA 口服吸收指标的选取 | 第54页 |
| ·M_r 对HA 口服吸收的影响 | 第54-55页 |
| ·给药剂量对HA 口服吸收的影响 | 第55-56页 |
| ·血药数据的处理 | 第56页 |
| 5 小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第三章 口服 HA 以多糖形式吸收的证实 | 第59-76页 |
| 1 实验材料 | 第59-60页 |
| 2 实验方法 | 第60-63页 |
| ·[~(125)I]-HA 放射化学纯度的测定 | 第60-61页 |
| ·实验动物分组及给药 | 第61页 |
| ·血样的采集及血清中放射性的测定 | 第61页 |
| ·组织取样及样品放射性计数的测定 | 第61-62页 |
| ·排泄物的收集及其放射性计数的测定 | 第62页 |
| ·[~(125)I]-HA 以多糖吸收形式的证实 | 第62页 |
| ·HABP 沉淀法 | 第62页 |
| ·Sephadex G-50 柱色谱法 | 第62页 |
| ·数据的处理方法 | 第62-63页 |
| 3 实验结果 | 第63-71页 |
| ·Sephadex G-50 色谱柱外水体积的测定 | 第63页 |
| ·[~(125)I]-HA 放射化学纯度的测定 | 第63-65页 |
| ·Na [~(125)I]口服吸收情况 | 第65-66页 |
| ·[~(125)I]-HA 口服吸收情况 | 第66-67页 |
| ·[~(125)I]-HA 口服后在组织中的分布情况 | 第67-68页 |
| ·[~(125)I]-HA 给药后在排泄物中的分布情况 | 第68-69页 |
| ·[~(125)I]-HA 以多糖形式吸收的证实 | 第69-71页 |
| ·HABP 沉淀法 | 第69-70页 |
| ·Sephadex G-50 柱色谱法 | 第70-71页 |
| 4 讨论 | 第71-74页 |
| ·同位素标记HA 的选取 | 第71-72页 |
| ·[~(125)I]-HA 以多糖形式吸收的证实 | 第72-73页 |
| ·[~(125)I]-HA 在体内的分布及排泄途径 | 第73-74页 |
| ·血药数据的处理 | 第74页 |
| 5 小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第四章 口服 HA 以单糖形式吸收的证实 | 第76-88页 |
| 1 口服与HA 相关单糖在大鼠体内合成HA 的研究 | 第76-81页 |
| ·实验材料 | 第76页 |
| ·实验方法 | 第76-77页 |
| ·实验动物分组及给药 | 第76-77页 |
| ·血样的采取及测定 | 第77页 |
| ·数据的处理方法 | 第77页 |
| ·实验结果 | 第77-80页 |
| ·口服GlcA 与HA 合成的关系 | 第77-78页 |
| ·口服GlcNAc 及等摩尔（GlcA＋GlcNAc）与HA 合成的关系 | 第78页 |
| ·口服GlcN·HCl 及等摩尔（GlcA＋GlcN·HCl）与HA 合成的关系 | 第78-80页 |
| ·讨论 | 第80-81页 |
| ·相关单糖与HA 合成的关系 | 第80页 |
| ·HA 以单糖形式吸收的证实 | 第80-81页 |
| ·结论 | 第81页 |
| 2 口服[~3H]-盐酸氨基葡糖在大鼠体内合成HA 的研究 | 第81-86页 |
| ·实验材料 | 第81页 |
| ·实验方法 | 第81-83页 |
| ·实验动物分组及给药 | 第82页 |
| ·血样的采集 | 第82页 |
| ·组织样品的取样 | 第82页 |
| ·闪烁液的配制 | 第82页 |
| ·全血的处理及放射性活度的测定 | 第82页 |
| ·血清的处理及[~3H]-HA 合成的HABP 沉淀法证实 | 第82-83页 |
| ·组织标本放射性活度的测定 | 第83页 |
| ·数据的处理方法 | 第83页 |
| ·实验结果 | 第83-85页 |
| ·全血及血清中的放射性活度-时间曲线 | 第83页 |
| ·[~3H]-GlcN.HCl 在组织中的分布情况 | 第83-85页 |
| ·讨论 | 第85-86页 |
| ·[~3H]-GlcN·HCl 口服后可以在体内合成HA 的证实 | 第85页 |
| ·HA 口服吸收机制的探讨 | 第85-86页 |
| ·含GlcN 或GlcNAc 口服产品的开发 | 第86页 |
| ·血药数据的处理 | 第86页 |
| ·结论 | 第86页 |
| 3 小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-88页 |
| 结论与创新点 | 第88-90页 |
| 攻读博士学位期间撰写论文与申请专利目录 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
