| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 专业名词缩写中英文简表 | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| ·胆汁酸钠协同转运蛋白家族研究概述 | 第13-15页 |
| ·CDK5RAP1蛋白概述 | 第15-16页 |
| ·激酶概述 | 第16-18页 |
| ·假激酶概述 | 第18-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-48页 |
| ·材料与试剂 | 第23-33页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·试剂盒，酶类，常用试剂 | 第23-26页 |
| ·菌株、质粒和细胞株 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·常用试剂配制 | 第28-30页 |
| ·计算机软件及数据库 | 第30-31页 |
| ·引物 | 第31-33页 |
| ·方法 | 第33-48页 |
| ·cDNA文库的构建、测序以及生物信息学初步分析 | 第33-34页 |
| ·MTC Panel表达谱分析 | 第34页 |
| ·蛋白的原核表达和纯化 | 第34-38页 |
| ·蛋白激酶活性测定 | 第38页 |
| ·真核细胞的培养和转染 | 第38-40页 |
| ·亚细胞定位 | 第40-42页 |
| ·细胞周期影响的测定 | 第42页 |
| ·细胞凋亡影响的测定 | 第42页 |
| ·酵母双杂交系统筛选与PXK_v1或PXK_v2蛋白相作用的蛋白 | 第42-44页 |
| ·荧光共定位 | 第44页 |
| ·免疫共沉淀 | 第44-45页 |
| ·基因芯片杂交与分析 | 第45-48页 |
| 第三章 实验结果和讨论 | 第48-92页 |
| ·人类基因C40rf13的克隆和表达谱研究 | 第48-59页 |
| ·cDNA的克隆及序列的生物信息学分析 | 第48-51页 |
| ·C4orf13基因的染色体定位和该位点的疾病基因 | 第51-53页 |
| ·C4orf13基因的表达谱分析 | 第53-54页 |
| ·SAGE分析 | 第54-55页 |
| ·C4orf13基因的表达谱芯片分析 | 第55-59页 |
| ·人类基因CDK5RAP1_v3和CDK5RAP1_v4的克隆和表达谱研究 | 第59-66页 |
| ·cDNA的克隆及序列的生物信息学分析 | 第59-64页 |
| ·CDK5RAP1基因的染色体定位及该位点的疾病基因 | 第64-65页 |
| ·CDK5RAP1_v3及CDK5RAP1_v4的表达谱分析 | 第65-66页 |
| ·人类基因PXK的克隆和功能研究 | 第66-92页 |
| ·cDNA的克隆及序列的生物信息学分析 | 第66-71页 |
| ·PXK基因的表达谱分析 | 第71-72页 |
| ·PXK_v1及PXK_v2蛋白的原核表达 | 第72-74页 |
| ·蛋白激酶活性的测定 | 第74页 |
| ·五种PXK蛋白异构体及PXK_v1三个突变体的亚细胞定位 | 第74-80页 |
| ·PXK五种剪切体在COS7细胞中过表达对细胞周期和凋亡的影响 | 第80-83页 |
| ·酵母双杂交系统筛选与PXK_v1或PXK_v2蛋白相互作用的蛋白 | 第83-87页 |
| ·PPP1R7基因的序列特征和亚细胞定位 | 第87-89页 |
| ·PPP1R7蛋白与PXK蛋白相互作用的验证 | 第89-92页 |
| 第四章 小结 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 攻读博士学位期间发表论文目录 | 第103-104页 |
