| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 实验材料与仪器 | 第7-40页 |
| 实验方法 | 第10-23页 |
| 一、 表达载体pGEX-Tα1的构建 | 第10页 |
| 二、 工程菌的筛选 | 第10-13页 |
| 三、 发酵诱导时间的确定 | 第13页 |
| 四、 工程菌的发酵培养 | 第13-17页 |
| 五、 融合蛋白GST-Tα1的提取分离 | 第17-18页 |
| 六、 融合蛋白GST-Tα1的纯化 | 第18页 |
| 七、 融合蛋白GST-Tα1的酶切 | 第18-19页 |
| 八、 Tα1的纯化 | 第19-20页 |
| 九、 生物学活性检测 | 第20-23页 |
| 实验结果 | 第23-34页 |
| 一、 工程菌的筛选 | 第23页 |
| 二、 发酵诱导时间的确定 | 第23-24页 |
| 三、 工程菌的培养发酵 | 第24-27页 |
| 四、 GST-胸腺素α1融合蛋白的提取分离 | 第27-28页 |
| 五、 GST-胸腺素α1融合蛋白的纯化 | 第28-29页 |
| 六、 GST-胸腺素α1融合蛋白的酶切 | 第29-30页 |
| 七、 胸腺素α1的纯化 | 第30-32页 |
| 八、 生物学活性检测 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 综述 | 第45-61页 |