| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·柑桔产业的概况 | 第11页 |
| ·柑桔溃疡病简介 | 第11-13页 |
| ·柑桔溃疡病的起源与分布 | 第11-12页 |
| ·柑桔溃疡病菌形态和菌落特征 | 第12页 |
| ·柑桔溃疡病菌的分类 | 第12-13页 |
| ·柑桔溃疡病的危害与症状 | 第13页 |
| ·柑桔溃疡病防治研究进展 | 第13-17页 |
| ·杀菌药剂防治 | 第13-15页 |
| ·生物防治 | 第15-16页 |
| ·改善环境,减少风沙、昆虫等的伤害 | 第16页 |
| ·柑桔溃疡病的防控 | 第16-17页 |
| ·柑桔抗溃疡病育种研究进展 | 第17-19页 |
| ·常规育种培育抗溃疡病柑桔品种 | 第17页 |
| ·基因工程育种培育抗溃疡病柑桔品种 | 第17-19页 |
| ·抗菌肽及其在植物抗病基因工程育种中的应用 | 第19-22页 |
| ·抗菌肽的分类 | 第19-20页 |
| ·抗菌肽的特点 | 第20页 |
| ·抗菌肽的生物活性 | 第20页 |
| ·抗菌肽的作用机制 | 第20-22页 |
| ·抗菌肽在植物抗病基因工程育种中的应用进展 | 第22页 |
| ·增强抗菌肽基因分泌表达的研究进展 | 第22-25页 |
| 第二章 引言 | 第25-29页 |
| ·目的与意义 | 第25-27页 |
| ·技术路线 | 第27-29页 |
| 第三章 cecropin B分泌型融合基因的人工合成 | 第29-39页 |
| ·菌株、仪器与试剂 | 第29-30页 |
| ·质粒和菌株 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·常用溶液 | 第29-30页 |
| ·常用培养基 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-36页 |
| ·分泌型信号肽的生物信息学分析 | 第30-31页 |
| ·引物设计 | 第31页 |
| ·分泌型cecropin B基因的PCR合成 | 第31-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-39页 |
| ·分泌型cecropin B的生物信息学分析 | 第36-37页 |
| ·分泌型cecropin B基因的人工合成 | 第37-38页 |
| ·分泌型cecropin B基因的测序分析 | 第38-39页 |
| 第四章 cecropin B分泌型融合基因的瞬时表达分析 | 第39-47页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第39-40页 |
| ·载体、菌株、材料 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·常用溶液 | 第39页 |
| ·常用培养基 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-41页 |
| ·PRlaCB：mRFP、AATCB：mRFP和CB：mRFP融合基因的克隆 | 第40页 |
| ·pSPCB：Rfp载体和pCB：Rfp载体的构建 | 第40-41页 |
| ·BglⅡ和XbaⅠ酶切从中间载体上获取目的基因 | 第40页 |
| ·目的基因连接表达载体 | 第40-41页 |
| ·pSPCB：Rfp载体和pCB：Rfp载体转化农杆菌 | 第41页 |
| ·pSPCB：Rfp载体和pCB：Rfp载体的验证 | 第41页 |
| ·质粒提取 | 第41页 |
| ·pSPCB：Rfp载体和pCB：Rfp载体质粒的验证 | 第41页 |
| ·农杆菌介导的pSPCB：Rfp载体和pCB：Rfp载体转化洋葱表皮细胞 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-47页 |
| ·pSPCB：Rfp载体和pCB：Rfp载体的构建 | 第41-45页 |
| ·SPCB:Rfp和CB:Rfi3融合基因的构建 | 第42-43页 |
| ·pSPCB：Rfp载体和pCB：Rfp载体的酶切验证 | 第43-44页 |
| ·pSPCB：Rfp载体和pCB：Rfp载体的PCR验证 | 第44-45页 |
| ·目的基因表达产物在洋葱表皮细胞中的定位显微观察 | 第45-47页 |
| 第五章 cecropin B分泌型融合基因转化柑桔的研究 | 第47-67页 |
| ·菌株、材料、仪器与试剂 | 第47-48页 |
| ·菌株 | 第47页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·主要仪器 | 第47页 |
| ·试剂 | 第47页 |
| ·常用溶液 | 第47页 |
| ·常用培养基 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-56页 |
| ·p35s-SP：CB载体的构建 | 第48-50页 |
| ·p35s-CB载体的构建 | 第50-52页 |
| ·p35s-SP：CB和p35s-CB转化农杆菌 | 第52-53页 |
| ·农杆菌介导的p35s-SP：CB和p35s-CB转化锦橙上胚轴 | 第53-54页 |
| ·转基因植株的检测 | 第54-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-67页 |
| ·超量表达分泌型cecropin B基因植物表达载体的构建 | 第56-58页 |
| ·p35s-CB载体的构建 | 第58-60页 |
| ·CB基因的获得 | 第59页 |
| ·Handlll和Sal I酶切验证p35s-CB | 第59-60页 |
| ·PCR验证p35s-CB | 第60页 |
| ·农杆菌中p35s-SP：CB载体和p35s-CB载体的验证 | 第60-61页 |
| ·HindⅢ和Sa/l对p35s-SP:CB载体和p35s-CB载体进行酶切验证 | 第60页 |
| ·EcoRl和Xhol对p35s- SP:CB载体和p35s-CB载体进行酶切验证,图5-11 | 第60-61页 |
| ·PCR验证p35s-SP：CB载体和p35s-CB载体,图5-12 | 第61页 |
| ·农杆菌介导的锦橙上胚轴遗传转化 | 第61-67页 |
| 第六章 讨论 | 第67-69页 |
| 第七章 小结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-87页 |
| 附录 | 第87-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 发表文章与参与项目 | 第95页 |
