| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·植物转录因子概况 | 第11页 |
| ·植物转录因子结构 | 第11-12页 |
| ·植物转录因子的分类 | 第12页 |
| ·几类转录因子及其功能 | 第12-15页 |
| ·NAC类 | 第12-13页 |
| ·MYB类 | 第13-14页 |
| ·MADS-box类 | 第14-15页 |
| ·植物转录因子研究方法 | 第15页 |
| ·瞬间表达分析方法 | 第15页 |
| ·功能突变分析 | 第15页 |
| ·TAFs及TAF10 | 第15-19页 |
| ·TAFs | 第15-16页 |
| ·TAF10 | 第16-19页 |
| 第2章 引言 | 第19-21页 |
| ·研究背景和意义 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| 第3章 蜡梅转录因子基因CpTAF10的克隆和序列特征 | 第21-33页 |
| ·实验材料与试剂 | 第21-22页 |
| ·蜡梅花cDNA文库 | 第21页 |
| ·菌株与载体 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要化学试剂 | 第21页 |
| ·自配的主要试剂和常用培养基配方 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-25页 |
| ·EST序列特征分析 | 第22页 |
| ·CpTAF10基因cDNA的获得 | 第22-25页 |
| ·CpTAF10基因的生物信息学分析 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-31页 |
| ·CpTAF10克隆子的获得及其编码蛋白序列特征 | 第25-26页 |
| ·CpTAF10编码蛋白同源性比较 | 第26-27页 |
| ·CpTAF10编码蛋白的多序列比对和进化树分析 | 第27页 |
| ·CpTAF10基因编码蛋白的结构分析 | 第27-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第4章 蜡梅转录因子基因CpTAF10转录的实时荧光定量分析 | 第33-43页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·植物材料及生长条件 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器设备与耗材 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-36页 |
| ·蜡梅组织的采集 | 第33页 |
| ·蜡梅不同时期花芽的采集 | 第33-34页 |
| ·蜡梅的不同胁迫处理 | 第34页 |
| ·总RNA提取 | 第34-35页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第35页 |
| ·CpTAF10表达特性分析 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·总RNA提取 | 第36-37页 |
| ·CpTAF10基因表达特性分析 | 第37-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第5章 植物表达载体的构建和转基因烟草的获得与分析 | 第43-61页 |
| ·技术路线 | 第43页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·菌株与载体 | 第43页 |
| ·主要仪器及生化试剂 | 第43页 |
| ·常用溶液配方 | 第43-44页 |
| ·常用培养基 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-49页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第44-47页 |
| ·转化烟草及阳性植株的筛选 | 第47-48页 |
| ·转基因植株的检测 | 第48页 |
| ·转基因植株的功能分析 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-59页 |
| ·CpTAF10基因表达载体的构建 | 第49-50页 |
| ·烟草叶片的遗传转化 | 第50-51页 |
| ·转基因植株的检测 | 第51-53页 |
| ·转基因植株的功能分析 | 第53-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 第6章 总结 | 第61-63页 |
| ·生物信息学分析 | 第61页 |
| ·实时荧光定量分析 | 第61页 |
| ·转基因烟草的功能分析 | 第61-62页 |
| ·下一步计划 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 缩略词表 | 第71-73页 |
| 在校期间发表的论文及参加的项目 | 第73页 |
