| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·蛋白质翻译后修饰概述 | 第9-13页 |
| ·蛋白质翻译后修饰的概念及其发展 | 第9页 |
| ·蛋白质翻译后修饰研究的最新进展 | 第9-11页 |
| ·蛋白质泛素化研究的最新进展 | 第11-12页 |
| ·蛋白质类泛素化的研究进展 | 第12-13页 |
| ·SUMO 的分子结构及生物学功能 | 第13-19页 |
| ·SUMO 家族及SUMO 化过程概述 | 第13-15页 |
| ·SUMO 的生物学功能 | 第15-19页 |
| ·SUMO2 的分子结构及研究进展 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的、意义和技术路线 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| ·本研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 人SUMO2 原核表达体系的构建、表达及纯化 | 第22-35页 |
| ·材料与方法 | 第22-30页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·pET41a-SUMO2 和pET41a-SUMO2-SUMO2 原核表达载体的构建与鉴定 | 第30-31页 |
| ·不同温度下IPTG 诱导重组质粒pET41a-SUMO2-SUMO2 | 第31页 |
| ·不同 IPTG 浓度下诱导重组质粒 pET41a -SUMO2-SUMO2 | 第31-32页 |
| ·融合蛋白GST-SUMO2-SUMO2 的纯化及凝血酶酶切鉴定 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第三章 人SUMO2 蛋白多克隆抗体制备及鉴定 | 第35-42页 |
| ·材料与方法 | 第35-39页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-40页 |
| ·Western Blotting 方法检测多克隆抗体 | 第39页 |
| ·ELISA 法检测抗体的效价 | 第39-40页 |
| ·Hela 细胞内源性SUMO2 蛋白Western blot 检测 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四章 人SUMO2 真核表达载体的构建及细胞定位初探 | 第42-48页 |
| ·材料与方法 | 第42-45页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42-43页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-46页 |
| ·SUMO2 真核表达载体的鉴定 | 第45-46页 |
| ·SUMO2 蛋白定位的观察 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第48页 |
| ·未来工作展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附图 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
