| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-27页 |
| ·文献综述 | 第9-25页 |
| ·植物遗传多样性概述 | 第9-21页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第9-10页 |
| ·遗传多样性的来源 | 第10-11页 |
| ·遗传多样性研究的历史 | 第11页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第11-19页 |
| ·遗传多样性的研究意义 | 第19-20页 |
| ·影响遗传多样性的因素 | 第20-21页 |
| ·苜蓿的概述 | 第21-25页 |
| ·苜蓿的起源 | 第21页 |
| ·苜蓿的分布 | 第21-22页 |
| ·苜蓿遗传多样性的研究进展 | 第22-25页 |
| ·研究的目的意义 | 第25-26页 |
| ·研究的主要内容 | 第26-27页 |
| 2 表型性状的分析 | 第27-42页 |
| ·材料与方法 | 第27-31页 |
| ·试验地概况 | 第27页 |
| ·试验材料 | 第27-29页 |
| ·试验方法 | 第29-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-40页 |
| ·苜蓿种质资源的表型变异 | 第31-34页 |
| ·营养器官性状变异 | 第31页 |
| ·花色的变异 | 第31页 |
| ·种子千粒重的变异 | 第31-34页 |
| ·越冬率的变异 | 第34页 |
| ·苜蓿种质资源表型性状的相关性分析 | 第34页 |
| ·野生紫花苜蓿表型性状的主成分分析 | 第34-37页 |
| ·聚类分析 | 第37-38页 |
| ·不同类别的表型性状变异 | 第38-40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 3 苜蓿基因组SRAP扩增体系的建立和优化 | 第42-50页 |
| ·材料和方法 | 第42-43页 |
| ·试验材料 | 第42-43页 |
| ·试验方法 | 第43页 |
| ·试剂的配制 | 第43页 |
| ·DNA的提取 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-44页 |
| ·DNA纯度和浓度的测定 | 第43-44页 |
| ·正交设计优化SRAP-PCR反应体系 | 第44-48页 |
| ·PCR产物电泳检测 | 第44-46页 |
| ·SRAP-PCR反应体系的确定 | 第46-47页 |
| ·电泳结果评分 | 第46-47页 |
| ·因素内各水平对PCR结果的影响 | 第47-48页 |
| ·Trans-Taq-T酶浓度对PCR结果的影响 | 第47页 |
| ·引物浓度对PCR结果的影响 | 第47-48页 |
| ·dNTPs浓度对PCR结果的影响 | 第48页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR结果的影响 | 第48页 |
| ·最终反应体系的确立 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 4 苜蓿基因组SRAP指纹图谱分析 | 第50-57页 |
| ·材料和方法 | 第51-52页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-52页 |
| ·苜蓿基因组SRAP-PCR反应引物的筛选 | 第51页 |
| ·电泳结果的记录 | 第51-52页 |
| ·数据分析 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-56页 |
| ·SRAP多态性分析 | 第52页 |
| ·遗传相似性分析 | 第52-53页 |
| ·42份野生紫花苜蓿聚类分析 | 第53-55页 |
| ·主成分(PCA)分析 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 5 光合特性的研究 | 第57-69页 |
| ·材料和方法 | 第58-59页 |
| ·试验地概况 | 第58页 |
| ·试验材料 | 第58页 |
| ·试验方法 | 第58页 |
| ·试验主要仪器 | 第58页 |
| ·数据统计方法 | 第58-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-66页 |
| ·按表型性状聚类结果分析不同类别苜蓿的净光合速率日变化曲线 | 第59-62页 |
| ·按SRAP聚类结果分析不同类别苜蓿的净光合速率日变化曲线 | 第62-65页 |
| ·不同野生紫花苜蓿种质光合特征参数的相关性分析 | 第65-66页 |
| ·苜蓿光合特征参数与环境因子的相关性分析 | 第66页 |
| ·小结 | 第66-69页 |
| 6 讨论与结论 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 个人简介 | 第79-80页 |
| 导师简介 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |