| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 引言 | 第11-14页 |
| ·与真菌附着胞形成的相关基因的研究进展 | 第11-12页 |
| ·渗透调节相关基因 | 第12-13页 |
| ·STK1 基因的克隆与功能分析 | 第13页 |
| ·本研究拟解决的问题 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-23页 |
| ·材料 | 第14-16页 |
| ·供试植物 | 第14页 |
| ·供试菌株 | 第14页 |
| ·供试培养基 | 第14-15页 |
| ·试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器和设备 | 第15-16页 |
| ·方法 | 第16-23页 |
| ·附着胞诱导 | 第16页 |
| ·糖原染色 | 第16页 |
| ·脂肪染色 | 第16-17页 |
| ·玉米大斑病菌STK1 基因对渗透胁迫的调节作用 | 第17页 |
| ·重组PCR 技术构建适合真菌ATMT 转化的STK1-GFP 融合基因表达载体 | 第17-20页 |
| ·STK1-GFP 融合基因表达载体pCAMBIA1300-PSGN 转化酵母菌GS115 | 第20-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-42页 |
| ·STK1 基因对玉米大斑病菌附着胞发育的调控作用 | 第23-26页 |
| ·对附着胞诱导的调控 | 第23-24页 |
| ·糖原染色 | 第24-25页 |
| ·脂肪染色 | 第25-26页 |
| ·STK1 基因对玉米大斑病菌渗透胁迫的调控作用 | 第26-31页 |
| ·PDA 和SPA 培养基上菌丝形态的比较 | 第26页 |
| ·菌落生长速度比较 | 第26-29页 |
| ·菌落的形态比较 | 第29-30页 |
| ·菌丝形态和分生孢子发育比较 | 第30-31页 |
| ·表达载体的构建和检测 | 第31-37页 |
| ·质粒检测 | 第31页 |
| ·色氨酸启动子（PtrpC）和的扩增 | 第31-32页 |
| ·色氨酸启动子（PtrpC）和GFP-Nos 的PCR 重组和片段回收 | 第32页 |
| ·中间载体pCAMBIA 1300-PGN 的构建 | 第32-35页 |
| ·融合基因表达载体pCAMBIA 1300-PSGN 的构建 | 第35-37页 |
| ·表达载体的检测 | 第37-42页 |
| ·电击转化的转化子鉴定 | 第37-38页 |
| ·头孢霉素对根癌农杆菌的抑制作用 | 第38页 |
| ·酵母的潮霉素抗性能力 | 第38-39页 |
| ·酵母ATMT 转化子的初步筛选 | 第39-40页 |
| ·酵母ATMT 转化子的基因组DNA 提取 | 第40页 |
| ·酵母ATMT 转化子的PCR 检测 | 第40-41页 |
| ·酵母ATMT 转化子的荧光观察 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| ·附着胞诱导材料的选择和其诱导方法的改进 | 第42页 |
| ·玉米大斑病菌oil red O 脂肪染色方法的建立 | 第42页 |
| ·附着胞发育与糖原、脂肪代谢的关系 | 第42-43页 |
| ·STK1 基因与附着胞发育的关系 | 第43页 |
| ·STK1 基因与渗透压调控的关系 | 第43-44页 |
| ·STK1-GFP 融合表达载体的构建 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 在读期间发表论文 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
