家蚕绵茧突变基因的初定位
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·常用的分子标记 | 第12-15页 |
| ·限制性酶切片段长度多态性 | 第12页 |
| ·随机扩增多态性 | 第12-13页 |
| ·简单序列重复 | 第13-14页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第14页 |
| ·序列标记位点 | 第14页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第14-15页 |
| ·定位克隆研究 | 第15-21页 |
| ·定位克隆定义 | 第15-16页 |
| ·家蚕的定位研究 | 第16-21页 |
| 第二章 引言 | 第21-23页 |
| ·研究背景及意义 | 第21页 |
| ·研究的主要内容 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第三章 Fl基因的初定位 | 第23-41页 |
| ·材料与方法 | 第23-29页 |
| ·绵茧定位克隆材料 | 第23页 |
| ·实验主要试剂及耗材 | 第23-24页 |
| ·实验主要试剂配制 | 第24页 |
| ·主要实验仪器 | 第24-26页 |
| ·引物 | 第26页 |
| ·基因组提取 | 第26-27页 |
| ·基因组的检测 | 第27-28页 |
| ·引物在亲本中多态性电泳筛选 | 第28页 |
| ·测序分型筛选 | 第28-29页 |
| ·软件分析测序结果的SNP位点 | 第29页 |
| ·标记与Fl之间连锁定位分析 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-38页 |
| ·Fl突变种的低密度连锁图谱的构建 | 第29-35页 |
| ·Fl突变种的高密度连锁图谱的构建 | 第35-37页 |
| ·判型模糊个体的验证 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 定位区域内基因预测与分析 | 第41-53页 |
| ·材料与试剂 | 第41-43页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·引物 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41-42页 |
| ·实验器材 | 第42页 |
| ·实验试剂的配制 | 第42页 |
| ·定位区域内基因的信息分析 | 第42-43页 |
| ·方法步骤 | 第43-45页 |
| ·RNA提取 | 第43-44页 |
| ·RNA纯化 | 第44页 |
| ·RNA反转录 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-51页 |
| ·定位区域预测基因结构及结构域分析 | 第45-46页 |
| ·候选基因表达分析 | 第46-48页 |
| ·候选基因测序分析 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第五章 Fl性状调查 | 第53-59页 |
| ·材料与试剂 | 第53-54页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·主要试剂及器材 | 第53-54页 |
| ·试剂的配制 | 第54页 |
| ·方法 | 第54-55页 |
| ·不同发育时期的形态观察 | 第54页 |
| ·茧层率的测量 | 第54页 |
| ·含胶率的测量 | 第54-55页 |
| ·茧丝显微镜观察 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-58页 |
| ·Fl的形态观察 | 第55-56页 |
| ·品种间茧层率与含胶率比较 | 第56-57页 |
| ·品种间茧丝显微镜观察 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| 第六章 小结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 硕士在读期间发表的文章及参研课题情况 | 第65-67页 |
| 附录 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
