| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-25页 |
| ·基因与染色体的研究概况 | 第13-16页 |
| ·基因概念的产生 | 第14-15页 |
| ·基因与染色体结构的探索 | 第15-16页 |
| ·基因与染色体研究的进展 | 第16页 |
| ·家蚕染色体研究概况 | 第16-18页 |
| ·家蚕减数分裂染色体的研究 | 第17-18页 |
| ·家蚕有丝分裂染色体的研究 | 第18页 |
| ·家蚕染色体研究展望 | 第18页 |
| ·荧光原位杂交技术及其发展 | 第18-25页 |
| ·荧光原位杂交技术产生的历程 | 第19页 |
| ·荧光原位杂交的原理及特点 | 第19-20页 |
| ·荧光原位杂交技术的进展 | 第20-22页 |
| ·FISH技术在家蚕中的应用 | 第22-23页 |
| ·家蚕FISH技术展望 | 第23-25页 |
| 第2章 引言 | 第25-27页 |
| ·研究背景及意义 | 第25页 |
| ·研究的主要内容及技术路线 | 第25-27页 |
| 第3章 家蚕染色体双色FISH技术的构建 | 第27-49页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第27-28页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验试剂 | 第27页 |
| ·主要实验仪器及设备 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·染色体制片 | 第28-29页 |
| ·探针的制备 | 第29-31页 |
| ·染色体预处理 | 第31页 |
| ·探针杂交 | 第31-32页 |
| ·荧光免疫杂交的方法 | 第32页 |
| ·荧光检测 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-39页 |
| ·染色体制片技术 | 第32-34页 |
| ·探针的标记效果及效率检测 | 第34-35页 |
| ·家蚕FISH技术 | 第35-39页 |
| ·讨论 | 第39-49页 |
| ·材料龄期的选择 | 第39-40页 |
| ·染色体滴片 | 第40页 |
| ·材料的保存 | 第40-41页 |
| ·染色体掉片 | 第41-42页 |
| ·无荧光信号或无特异的荧光信号 | 第42页 |
| ·蛋白酶K消化对染色体的影响 | 第42-43页 |
| ·探针及杂交的相关条件 | 第43-46页 |
| ·"噪音"的产生及消除 | 第46页 |
| ·荧光色素分子的性质及荧光淬灭 | 第46-47页 |
| ·家蚕染色体双色FISH技术 | 第47-49页 |
| 第4章 家蚕泛素蛋白连接酶及丝氨酸蛋白水解酶基因的双色FISH定位 | 第49-67页 |
| ·材料与方法 | 第49-50页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·结果分析 | 第50-65页 |
| ·探针的制备 | 第50-52页 |
| ·探针标记效率检测 | 第52-53页 |
| ·单探针FISH定位结果 | 第53-55页 |
| ·双探针FISH定位结果 | 第55-57页 |
| ·色FISH定位结果 | 第57-60页 |
| ·双色三探针FISH定位结果 | 第60-62页 |
| ·3077 、2983、2912、2847定位信号位置的统计分析 | 第62-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| ·FISH信号检出率及探针的定位 | 第65页 |
| ·荧光信号 | 第65页 |
| ·实验的可信度 | 第65-67页 |
| 第5章 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 参加过的研究课题及发表论文一览表 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79页 |