| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·样品前处理技术 | 第10-16页 |
| ·均质提取 | 第11页 |
| ·震荡提取 | 第11-12页 |
| ·超声波提取 | 第12页 |
| ·固相萃取 | 第12-14页 |
| ·固相微萃取 | 第14页 |
| ·超临界流体萃取 | 第14页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第14-15页 |
| ·微波辅助萃取 | 第15页 |
| ·液-液萃取法 | 第15页 |
| ·凝胶渗透色谱技术 | 第15-16页 |
| ·样品色谱检测手段 | 第16-19页 |
| ·气相色谱法 | 第16页 |
| ·高效液相色谱法 | 第16-17页 |
| ·质谱分析法 | 第17-18页 |
| ·色质联用技术在有机污染物残留中的应用 | 第18-19页 |
| ·本文研究的目的、意义和研究内容 | 第19-20页 |
| ·本文研究目的和意义 | 第19页 |
| ·本文研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 固相萃取净化-气相色谱-串联质谱法测定地黄中15种多环芳烃的残留量 | 第20-39页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·实验部分 | 第20-29页 |
| ·仪器和试剂 | 第20-21页 |
| ·所测15种多环芳烃的结构和理化性质 | 第21-26页 |
| ·标准溶液的配置 | 第26-28页 |
| ·色谱条件 | 第28-29页 |
| ·实验步聚 | 第29页 |
| ·结果讨论 | 第29-39页 |
| ·提取溶剂对比 | 第29-30页 |
| ·净化方式对比 | 第30-35页 |
| ·洗脱剂用量的优化 | 第35页 |
| ·线性范围、检出限和定量限 | 第35-36页 |
| ·方法回收率和精密度 | 第36页 |
| ·样品测定 | 第36-39页 |
| 第3章 凝胶渗透色谱净化-液相色谱-串联质谱法测定动物脂肪中111种农药残留量 | 第39-61页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-48页 |
| ·仪器和试剂 | 第40页 |
| ·标准溶液的配制 | 第40-43页 |
| ·色谱条件 | 第43-47页 |
| ·实验步聚 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-61页 |
| ·提取试剂的选择 | 第48-49页 |
| ·提取方式的选择 | 第49页 |
| ·净化方式选择 | 第49-50页 |
| ·农药的筛选 | 第50页 |
| ·线性范围、检出限与定量限 | 第50-53页 |
| ·方法的回收率与精密度 | 第53-59页 |
| ·方法适应农药品种情况的统计 | 第59页 |
| ·实际样品分析 | 第59-61页 |
| 总结与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第74页 |