| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| ·苦丁茶原植物种类 | 第11页 |
| ·女贞开发利用及研究概况 | 第11-21页 |
| ·女贞本草考证 | 第11-12页 |
| ·女贞提取物主要化学成分及生物活性物质 | 第12-15页 |
| ·三萜类化合物 | 第12-13页 |
| ·环烯醚萜类化合物 | 第13页 |
| ·黄酮类 | 第13页 |
| ·苯醇类 | 第13页 |
| ·挥发油类 | 第13-14页 |
| ·多糖类 | 第14页 |
| ·磷脂类 | 第14页 |
| ·微量元素 | 第14-15页 |
| ·其它 | 第15页 |
| ·女贞药理作用的研究 | 第15-20页 |
| ·保肝作用 | 第15-16页 |
| ·对免疫系统的作用 | 第16页 |
| ·对变态反应的抑制作用 | 第16页 |
| ·对非特异免疫功能的影响 | 第16页 |
| ·对特异性免疫功能的影响 | 第16页 |
| ·对体液免疫功能的影响 | 第16页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第16-17页 |
| ·对血液系统的作用 | 第16-17页 |
| ·对心脏的作用 | 第17页 |
| ·抗氧化、抗衰老 | 第17页 |
| ·降血糖、血脂 | 第17-18页 |
| ·抗诱变和抗癌作用 | 第18页 |
| ·对缺氧/缺糖损伤神经细胞的保护作用 | 第18页 |
| ·抗炎作用 | 第18页 |
| ·抗菌、抗病毒作用 | 第18-19页 |
| ·促进毛囊生长 | 第19页 |
| ·升高白细胞 | 第19页 |
| ·其它作用 | 第19-20页 |
| ·毒理研究 | 第20页 |
| ·女贞其它利用价值 | 第20-21页 |
| ·化工应用 | 第20页 |
| ·食品及畜牧业应用 | 第20-21页 |
| ·园林应用 | 第21页 |
| ·农林业应用 | 第21页 |
| ·遗传多样性及其意义 | 第21-22页 |
| ·ISSR分子标记及其特点 | 第22页 |
| ·本研究目的及意义 | 第22-24页 |
| 2 女贞种质资源遗传多样性的ISSR分析 | 第24-59页 |
| ·女贞ISSR-PCR反应体系的建立与优化 | 第24-38页 |
| ·材料与方法 | 第24-27页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·试剂及其配制 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-27页 |
| ·基因组DNA提取 | 第25-26页 |
| ·基因组DNA纯度及质量检测 | 第26页 |
| ·ISSR-PCR实验条件优化设计 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-34页 |
| ·基因组DNA质量检测 | 第27-28页 |
| ·预备实验 | 第28-29页 |
| ·DNA模板浓度对反应体系的影响 | 第29-30页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第30页 |
| ·Taq DNA聚合酶浓度对ISSR-PCR扩增的影响 | 第30-31页 |
| ·dNTPs浓度对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第31-32页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第32页 |
| ·反应循环次数对ISSR-PCR扩增的影响 | 第32-33页 |
| ·延伸时间对ISSR-PCR的影响 | 第33页 |
| ·女贞反应体系和扩增程序的建立 | 第33页 |
| ·ISSR-PCR体系稳定性检测结果 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·女贞基因组DNA提取方法的探讨 | 第34-35页 |
| ·影响ISSR扩增反应的因素 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-38页 |
| ·ISSR引物的筛选及最佳退火温度的确定 | 第38-44页 |
| ·材料与方法 | 第38-39页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·仪器与试剂 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·基因组DNA提取 | 第38页 |
| ·ISSR-PCR反应体系的设计 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-42页 |
| ·DNA质量检测 | 第39-40页 |
| ·不同引物退火温度的确定及其筛选 | 第40-41页 |
| ·ISSR指纹图谱及扩增产物的多态性 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| ·不同女贞种质材料的ISSR分子标记分析 | 第44-59页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·分析软件 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-48页 |
| ·基因组DNA提取 | 第44页 |
| ·ISSR-PCR反应体系设计 | 第44-46页 |
| ·数据处理 | 第46-48页 |
| ·遗传多样性指数 | 第46-47页 |
| ·群体间遗传分化分析 | 第47-48页 |
| ·遗传相似性指数估算 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·DNA质量检测 | 第48-49页 |
| ·女贞ISSR-PCR扩增结果 | 第49-51页 |
| ·遗传多样性分析 | 第51-52页 |
| ·聚类分析 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| ·遗传多样性及结构 | 第52-53页 |
| ·遗传多样性鉴定的影响因素 | 第53页 |
| ·分子标记技术在杂种优势预测中的应用 | 第53页 |
| ·女贞种质资源保护 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 致谢 | 第69页 |