| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 UV-B诱导的光形态建成概述 | 第10-11页 |
| 1.2 UV-B的感知及信号转导 | 第11-19页 |
| 1.2.1 UVR8介导的UV-B的感知 | 第11-15页 |
| 1.2.1.1 UVR8的结构 | 第11-12页 |
| 1.2.1.2 UVR8的生色团 | 第12-14页 |
| 1.2.1.3 UVR8的活性与亚细胞定位 | 第14-15页 |
| 1.2.2 UVR8介导的信号转导 | 第15-19页 |
| 1.2.2.1 E3泛素连接酶:COP1 | 第15-16页 |
| 1.2.2.2 UV-B信号通路正调控因子bZIP转录因子:HY5 | 第16-17页 |
| 1.2.2.3 正调控因子FHY3 | 第17页 |
| 1.2.2.4 UV-B负调控因子WD40蛋白:RUP1和RUP2 | 第17-18页 |
| 1.2.2.5 UV-B光信号通路负调控因子B-box蛋白STO/BBX24 | 第18-19页 |
| 1.3 B-box蛋白家族(BBX)概述 | 第19-21页 |
| 1.4 实验目的和实验意义 | 第21-22页 |
| 1.4.1 实验目的 | 第21页 |
| 1.4.2 实验意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 菌株、载体信息 | 第22页 |
| 2.1.3 实验仪器与试剂 | 第22-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 生长条件与培养 | 第24-25页 |
| 2.2.2 DNA提取与基因型鉴定 | 第25页 |
| 2.2.3 免疫印迹 | 第25-26页 |
| 2.2.4 拟南芥总RNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.2.5 反转录与实时定量PCR | 第27页 |
| 2.2.6 下胚轴长度的测量 | 第27页 |
| 2.2.7 酵母单杂交和双杂交实验 | 第27-28页 |
| 2.2.8 花青素含量检测 | 第28-30页 |
| 第三章 结果 | 第30-41页 |
| 3.1 BBX21参与UV-B光形态建成 | 第30-33页 |
| 3.2 BBX21依赖于UVR8和COP1促进UV-B光形态建成 | 第33-39页 |
| 3.2.1 BBX21与光受体UVR8之间的遗传关系 | 第34页 |
| 3.2.2 BBX21与COP1之间的遗传关系 | 第34-36页 |
| 3.2.3 BBX21与HY5之间的遗传关系 | 第36-39页 |
| 3.3 BBX21促进COP1的转录与蛋白积累 | 第39-40页 |
| 3.4 BBX21调控HY5以及HY5调控的下游基因的表达 | 第40-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-44页 |
| 4.1 BBX21在光信号通路中的位置及光形态建成的调控效应 | 第41-42页 |
| 4.2 BBX蛋白Ⅳ亚家族在UV-B光信号通路中的研究前景 | 第42-44页 |
| 第五章 结论与展望 | 第44-48页 |
| 5.1 结论 | 第44-46页 |
| 5.2 不足与展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 论文发表情况 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
