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辣椒疫霉6个RxLR和大豆疫霉1个CRN效应子的功能分析

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
绪论第11-12页
第一章 植物与疫霉互作的研究进展第12-20页
    1 疫霉菌生活史第12-14页
        1.1 无性生殖第12页
        1.2 有性生殖第12-13页
        1.3 病害循环第13-14页
    2 植物与疫霉互作第14-16页
    3 疫霉的效应子第16-17页
        3.1 RxLR效应子第16页
        3.2 CRN效应子第16-17页
    4 疫霉效应子作用机制的研究进展第17-20页
第二章 辣椒疫霉中RxLR242同源基因的鉴定与功能分析第20-44页
    1 材料方法第22-32页
        1.1 供试植物和供试菌株的培养及保存第22页
        1.2 试剂及培养基第22-23页
        1.3 辣椒疫霉沉默转化子的表型分析第23-25页
        1.4 辣椒疫霉中RxLR242基因的表达模式分析第25页
        1.5 大肠杆菌DH5a感受态细胞的制备第25-26页
        1.6 效应子基因RxLR242的克隆及质粒的构建第26-28页
        1.7 农杆菌GV3101感受态的制备及电击转化第28-29页
        1.8 农杆菌介导的瞬时表达体系第29-30页
        1.9 Western blot蛋白表达检测第30-32页
    2 结果与分析第32-41页
        2.1 RxLR242有诱导植物细胞死亡的活性第32-33页
        2.2 沉默RxLR242提高了辣椒疫霉的致病力第33-35页
        2.3 RxLR242在辣椒疫霉不同菌株中存在多态性第35-38页
        2.4 RxLR242同源基因有细胞死亡诱导活性的分化第38-40页
        2.5 不能诱导细胞死亡的同源基因有细胞死亡抑制活性第40-41页
    3 讨论第41-44页
第三章 辣椒疫霉中5个RxLR效应子的功能研究第44-66页
    1 材料与方法第46-54页
        1.1 植物及菌株材料的获得及保存第46页
        1.2 主要试剂及培养基第46-48页
        1.3 实验方法第48-54页
        1.4 辣椒疫霉中RxLR48和RxLR103基因的表达模式分析第54页
    2 结果与分析第54-63页
        2.1 辣椒疫霉中RxLR48、RxLR103的表达模式第54-55页
        2.2 辣椒疫霉中5个RxLR基因稳定转化子的获得第55-56页
        2.3 沉默RxLR48降低了辣椒疫霉的致病力第56-58页
        2.4 沉默RxLR103降低了辣椒疫霉的致病力第58-59页
        2.5 沉默RxLR22降低了辣椒疫霉的致病力第59-60页
        2.6 沉默RxLR25降低了辣椒疫霉的致病力第60-61页
        2.7 沉默RxLR1 72降低了辣椒疫霉的致病力第61-63页
    3 讨论第63-66页
第四章 PsCRN161通过上调表达抗性相关基因提高植物对生物和非生物胁迫的耐受性第66-76页
    1 材料与方法第68-70页
        1.1 供试植物、菌株及培养条件第68页
        1.2 试剂及培养基第68页
        1.3 差异表达基因分析第68-69页
        1.4 定量PCR验证第69-70页
    2 结果与分析第70-72页
        2.1 PsCRN161转基因植株中多个抗性相关基因上调表达第70-72页
    3 讨论第72-76页
结论第76-78页
参考文献第78-88页
附录第88-98页
致谢第98-100页
学术论文发表情况第100页

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