摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
Abbreviations | 第9-16页 |
第一章 绪论 | 第16-35页 |
1.1 引言 | 第16页 |
1.2 磷杂环戊二烯类化合物的合成方法回顾 | 第16-21页 |
1.2.1 磷杂环戊二烯类化合物的应用 | 第16-17页 |
1.2.2 磷杂环戊二烯类化合物的合成方法 | 第17-21页 |
1.3 呋喃并吡啶环类化合物的应用及合成方法 | 第21-27页 |
1.3.1 呋喃并吡啶环类化合物的应用 | 第21-22页 |
1.3.2 呋喃并[3,2-c]吡啶环类化合物的合成方法 | 第22-27页 |
1.4 多肽固相合成的新型研究 | 第27-30页 |
1.4.1 背景介绍 | 第27页 |
1.4.2 多肽固相合成的研究进展 | 第27-30页 |
1.5 硕士论文的主要内容 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-35页 |
第二章 1-炔基氧化膦加成环化反应研究:苯并磷杂环戊二烯的高效构建 | 第35-64页 |
2.1 引言 | 第35-38页 |
2.1.1 苄基自由基参与的加成环化反应 | 第35-37页 |
2.1.2 试剂 | 第37-38页 |
2.2 实验结果和讨论 | 第38-46页 |
2.2.1 课题思路与反应体系初选 | 第38页 |
2.2.2 反应条件优化 | 第38-40页 |
2.2.3 反应普适性研究 | 第40-44页 |
2.2.4 应用研究 | 第44-45页 |
2.2.5 反应机理研究 | 第45-46页 |
2.3 实验部分 | 第46-61页 |
2.3.1 原料制备 | 第46-47页 |
2.3.2 磷杂环戊二烯的制备及实验数据 | 第47-61页 |
2.4 本章小结 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-64页 |
第三章 呋喃并[3,2-c]吡啶类化合物的合成反应研究 | 第64-94页 |
3.1 引言 | 第64-65页 |
3.1.1 吡啶N-氧化物的特性 | 第64页 |
3.1.2 试剂 | 第64-65页 |
3.2 实验结果和讨论 | 第65-75页 |
3.2.1 课题思路与反应体系初选 | 第65页 |
3.2.2 反应条件优化 | 第65-68页 |
3.2.3 反应普适性考察 | 第68-74页 |
3.2.4 应用研究 | 第74-75页 |
3.2.5 机理研究 | 第75页 |
3.3 实验部分 | 第75-92页 |
3.3.1 呋喃并[3,2-c]吡啶类化合物的制备及实验数据 | 第75-92页 |
3.4 本章小结 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-94页 |
第四章 多肽固相合成的新型研究 | 第94-104页 |
4.1 引言 | 第94页 |
4.2 结果与讨论 | 第94-102页 |
4.3 实验部分 | 第102-103页 |
4.3.1 硅醚化试剂的合成 | 第102页 |
4.3.2 树脂保护的磷酰氯的合成 | 第102-103页 |
4.4 本章小结 | 第103页 |
参考文献 | 第103-104页 |
第五章 全文总结 | 第104-108页 |
硕士期间发表的论文 | 第108-109页 |
致谢 | 第109-110页 |