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苯并磷杂环戊二烯和呋喃并[3,2-c]吡啶类化合物合成新方法及多肽固相合成研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
Abbreviations第9-16页
第一章 绪论第16-35页
    1.1 引言第16页
    1.2 磷杂环戊二烯类化合物的合成方法回顾第16-21页
        1.2.1 磷杂环戊二烯类化合物的应用第16-17页
        1.2.2 磷杂环戊二烯类化合物的合成方法第17-21页
    1.3 呋喃并吡啶环类化合物的应用及合成方法第21-27页
        1.3.1 呋喃并吡啶环类化合物的应用第21-22页
        1.3.2 呋喃并[3,2-c]吡啶环类化合物的合成方法第22-27页
    1.4 多肽固相合成的新型研究第27-30页
        1.4.1 背景介绍第27页
        1.4.2 多肽固相合成的研究进展第27-30页
    1.5 硕士论文的主要内容第30-31页
    参考文献第31-35页
第二章 1-炔基氧化膦加成环化反应研究:苯并磷杂环戊二烯的高效构建第35-64页
    2.1 引言第35-38页
        2.1.1 苄基自由基参与的加成环化反应第35-37页
        2.1.2 试剂第37-38页
    2.2 实验结果和讨论第38-46页
        2.2.1 课题思路与反应体系初选第38页
        2.2.2 反应条件优化第38-40页
        2.2.3 反应普适性研究第40-44页
        2.2.4 应用研究第44-45页
        2.2.5 反应机理研究第45-46页
    2.3 实验部分第46-61页
        2.3.1 原料制备第46-47页
        2.3.2 磷杂环戊二烯的制备及实验数据第47-61页
    2.4 本章小结第61-62页
    参考文献第62-64页
第三章 呋喃并[3,2-c]吡啶类化合物的合成反应研究第64-94页
    3.1 引言第64-65页
        3.1.1 吡啶N-氧化物的特性第64页
        3.1.2 试剂第64-65页
    3.2 实验结果和讨论第65-75页
        3.2.1 课题思路与反应体系初选第65页
        3.2.2 反应条件优化第65-68页
        3.2.3 反应普适性考察第68-74页
        3.2.4 应用研究第74-75页
        3.2.5 机理研究第75页
    3.3 实验部分第75-92页
        3.3.1 呋喃并[3,2-c]吡啶类化合物的制备及实验数据第75-92页
    3.4 本章小结第92-93页
    参考文献第93-94页
第四章 多肽固相合成的新型研究第94-104页
    4.1 引言第94页
    4.2 结果与讨论第94-102页
    4.3 实验部分第102-103页
        4.3.1 硅醚化试剂的合成第102页
        4.3.2 树脂保护的磷酰氯的合成第102-103页
    4.4 本章小结第103页
    参考文献第103-104页
第五章 全文总结第104-108页
硕士期间发表的论文第108-109页
致谢第109-110页

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