| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第11页 |
| 1.2 蚕丝蛋白质的结构及光降解 | 第11-16页 |
| 1.2.1 蚕丝蛋白质的结构组成 | 第11-13页 |
| 1.2.2 蚕丝蛋白质的光降解 | 第13-14页 |
| 1.2.3 蚕丝蛋白质光降解的表征技术 | 第14-16页 |
| 1.3 提升蚕丝蛋白质耐光稳定性的技术 | 第16页 |
| 1.4 蚕丝蛋白质侧链基团的化学修饰 | 第16-18页 |
| 1.4.1 酰化修饰反应 | 第16-17页 |
| 1.4.2 烷基化修饰反应 | 第17页 |
| 1.4.3 氧化还原修饰反应 | 第17页 |
| 1.4.4 芳香环取代修饰反应 | 第17-18页 |
| 1.5 苯并三唑结构紫外线吸收剂及其作用 | 第18-20页 |
| 1.5.1 苯并三唑结构通式与作用机理 | 第18页 |
| 1.5.2 苯并三唑紫外吸收剂发展与应用特点 | 第18-20页 |
| 1.6 本论文研究目标和主要内容 | 第20-22页 |
| 第二章 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸及产物结构表征与纯化 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-26页 |
| 2.2.1 实验材料、药品及仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.1.1 实验材料与药品 | 第22页 |
| 2.1.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1.3 实验装置图 | 第23页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2.2.1 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸 | 第23-25页 |
| 2.2.2.2 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物的柱分离纯化 | 第25页 |
| 2.2.3 测试方法 | 第25-26页 |
| 2.2.3.1 质谱测试 | 第25页 |
| 2.2.3.2 高效液相色谱测试 | 第25页 |
| 2.2.3.3 紫外-可见分光光谱测试 | 第25-26页 |
| 2.2.3.4 红外光谱测试 | 第26页 |
| 2.2.3.5 核磁共振波谱分析 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-31页 |
| 2.3.1 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物的高效液相色谱谱图分析 | 第26-27页 |
| 2.3.2 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物的柱分离结果分析 | 第27-28页 |
| 2.3.3 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物的质谱谱图分析 | 第28-29页 |
| 2.3.4 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物的紫外可见光谱谱图分析 | 第29页 |
| 2.3.5 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物的红外光谱谱图分析 | 第29-30页 |
| 2.3.6 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物的核磁共振谱图分析 | 第30-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 蚕丝酪氨酸残基的偶合修饰及条件优化 | 第32-42页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 3.2.1 实验材料、药品及仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.1.1 实验材料与药品 | 第32页 |
| 3.1.1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.2.2.1 邻硝基苯胺重氮盐制备 | 第33页 |
| 3.2.2.2 蚕丝与重氮盐偶合反应与条件优化方案 | 第33-34页 |
| 3.2.3 蚕丝中酪氨酸量的HPLC外标法测试方法 | 第34页 |
| 3.2.3.1 蚕丝织物的水解 | 第34页 |
| 3.2.3.2 标准曲线的绘制 | 第34页 |
| 3.2.3.3 蚕丝中酪氨酸含量测试 | 第34页 |
| 3.2.4 偶合显色蚕丝织物的K/S测试 | 第34-35页 |
| 3.2.5 织物强力测试 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 3.3.1 蚕丝中酪氨酸含量的测试分析 | 第35-37页 |
| 3.3.1.1 酪氨酸标准曲线的绘制 | 第35-37页 |
| 3.3.1.2 酪氨酸高效液相色谱法外标法测试的重复性实验 | 第37页 |
| 3.3.2 蚕丝与重氮盐偶合的条件优化 | 第37-41页 |
| 3.3.2.1 预浸轧碱液对偶合显色的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.2.2 重氮盐用量的优化 | 第38-39页 |
| 3.3.2.3 偶合液pH值的优化 | 第39页 |
| 3.3.2.4 偶合时间的优化 | 第39-40页 |
| 3.3.2.5 偶合浴比的优化 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 形成苯并三唑结构的蚕丝酪氨酸残基修饰及还原条件优化 | 第42-52页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42-45页 |
| 4.2.1 实验材料、药品及仪器 | 第42-43页 |
| 4.2.1.1 实验材料与药品 | 第42页 |
| 4.2.1.2 实验仪器 | 第42-43页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 4.2.2.1 酸水解对苯并三唑结构修饰酪氨酸产物的影响 | 第43页 |
| 4.2.2.1.1 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物水解前后紫外-可见光谱测试 | 第43页 |
| 4.2.2.1.2 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物水解前后高效液相色谱测试 | 第43页 |
| 4.2.2.2 高效液相色谱法测定蚕丝中苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物的含量 | 第43页 |
| 4.2.2.2.1 溶液的配制 | 第43页 |
| 4.2.2.2.2 标准曲线绘制 | 第43页 |
| 4.2.2.2.3 蚕丝中苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物含量测试 | 第43页 |
| 4.2.2.3 苯并三唑结构化学修饰蚕丝酪氨酸残基还原条件优化方案 | 第43-44页 |
| 4.2.3 测试方法 | 第44-45页 |
| 4.2.3.1 织物白度测试 | 第44-45页 |
| 4.2.3.2 高效液相色谱测试 | 第45页 |
| 4.2.3.3 织物强力测试 | 第45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 4.3.1 酸水解对苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.2 苯并三唑结构化学修饰酪氨酸产物标准物曲线的绘制 | 第46-48页 |
| 4.3.3 苯并三唑结构化学修饰蚕丝酪氨酸残基还原条件的优化 | 第48-50页 |
| 4.3.3.1 二氧化硫脲用量的优化 | 第48页 |
| 4.3.3.2 碳酸钠用量的优化 | 第48-49页 |
| 4.3.3.3 还原温度优化 | 第49-50页 |
| 4.3.3.4 还原时间优化 | 第50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第五章 苯并三唑结构修饰蚕丝的染色性能及光稳定性能 | 第52-64页 |
| 5.1 引言 | 第52-53页 |
| 5.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 5.2.1 实验材料、药品及仪器 | 第53-54页 |
| 5.2.1.1 实验材料与药品 | 第53页 |
| 5.2.1.2 实验仪器 | 第53-54页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第54-55页 |
| 5.2.2.1 蚕丝织物的染色实验 | 第54页 |
| 5.2.2.2 人工加速紫外光老化试验 | 第54-55页 |
| 5.2.3 测试方法 | 第55页 |
| 5.2.3.1 织物颜色指标测试 | 第55页 |
| 5.2.3.2 高效液相色谱测试 | 第55页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第55-62页 |
| 5.3.1 蚕丝和苯并三唑结构修饰蚕丝光照前后酪氨酸含量的分析 | 第55-57页 |
| 5.3.2 苯并三唑结构修饰对蚕丝织物染色表观色深值的影响 | 第57-58页 |
| 5.3.3 苯并三唑结构修饰对蚕丝织物染色色光的影响 | 第58-59页 |
| 5.3.4 苯并三唑结构修饰对染色蚕丝织物耐紫外光性能的影响 | 第59-62页 |
| 5.4 本章小结 | 第62-64页 |
| 第六章 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第71页 |
| 参与的科研项目 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
