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空育131与稻花香2号衍生的双单倍体群体的构建及米质遗传分析

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第1章 前言第10-24页
    1.1 中国稻米现状和存在的问题第10-11页
        1.1.1 黑龙江省主栽水稻品种空育131第10-11页
        1.1.2 “贡米”稻花香2号第11页
    1.2 稻米品质的组成及评价标准第11-14页
        1.2.1 加工品质第12页
        1.2.2 外观品质第12页
        1.2.3 蒸煮与食味品质第12-14页
        1.2.4 营养品质第14页
    1.3 稻米品质的遗传第14-16页
        1.3.1 ADP-葡萄糖焦磷酸化酶第15页
        1.3.2 淀粉合成酶第15-16页
        1.3.3 淀粉分支酶第16页
        1.3.4 淀粉去分支酶第16页
    1.4 DH系的构建第16-19页
        1.4.1 花药培养技术的研究进展第16-17页
        1.4.2 水稻花药培养中的影响因素第17-19页
    1.5 分子标记辅助选择育种第19-20页
    1.6 SSR分子标记技术在育种工作中的应用第20-21页
    1.7 研究目的及意义第21-22页
    1.8 本实验技术路线第22-24页
第2章 材料与方法第24-33页
    2.1 试验材料第24页
        2.1.1 植物材料第24页
        2.1.2 试验所需试剂及培养基的配置方法第24页
        2.1.3 试验所需引物第24页
    2.2 试验方法第24-33页
        2.2.1 明确空育131和稻花香2号间米质差异的原因第24-25页
        2.2.2 用MAS将差异基因SBE3、SSII-1从稻花香2号导入空育131中第25-26页
        2.2.3 利用空育131和稻花香2号杂交F,花药构建DH系群体第26-28页
        2.2.4 花药培养分化培养基的优化(该部分已经发表论文)第28-30页
        2.2.5 SSR标记分析DH系群体的基因型第30-32页
        2.2.6 差异基因SBE3、SSII-1 DH植株和BC_1F_4代交换单株胶稠度的测定第32-33页
第3章 结果与分析第33-58页
    3.1 明确空育131和稻花香2号间米质差异的原因第33-37页
        3.1.1 空育131和稻花香2号蒸煮食味品质的测定第33-34页
        3.1.2 测序分析淀粉合成途径中米质基因在空育131与稻花香2号间的差异第34-35页
        3.1.3 验证差异基因SBE3、SSII-1在空育131和稻花香2号间的差异位点第35-37页
    3.2 利用MAS将差异基因SBE3、SSII-1从稻花香2号导入空育131中第37-42页
        3.2.1 SBE3两侧交换单株的筛选第38-40页
        3.2.2 SSII-1两侧交换单株的筛选第40-42页
    3.3 利用空育131和稻花香2号杂交F_1花药构建DH系群体第42-44页
        3.3.1 对空育131和稻花香2号杂交F_1植株的验证第42页
        3.3.2 愈伤组织的诱导及分化能力第42-44页
        3.3.3 DH系的结实率第44页
    3.4 花药培养分化培养基的优化第44-48页
        3.4.1 长时间继代的愈伤组织的分化能力第44页
        3.4.2 不同分化培养基对愈伤组织分化的影响第44-45页
        3.4.3 不同影响因素对愈伤组织分化的影响第45-48页
    3.5 DH系农艺性状的调查第48-50页
    3.6 DH系群体的SSR标记分析第50-53页
        3.6.1 多态性SSR标记的筛选第50页
        3.6.2 DH系纯合性的鉴定第50-51页
        3.6.3 DH系偏分离的分析第51-53页
    3.7 差异基因SBE3、SSII-1DH植株和BC_1F_4代交换单株胶稠度的测定第53-58页
        3.7.1 对含有差异基因SBE3、SSII-1DH植株的选择及胶稠度测定第53-55页
        3.7.2 对含差异基因SBE3、SSII-1BC_1F_4代交换单株的筛选及胶稠度测定第55-57页
        3.7.3 SBE3、SSII-1与胶稠度的相关性分析第57-58页
第4章 讨论第58-62页
    4.1 空育131和稻花香2号间米质差异的原因第58页
    4.2 分子标记辅助选择育种标记系统的建立第58-59页
    4.3 DH构建的注意事项及分化培养基的优化第59-60页
    4.4 DH系群体SSR标记及特性分析第60页
    4.5 下一步试验思路第60-62页
第5章 结论第62-64页
参考文献第64-72页
附录第72-78页
致谢第78-79页
攻读学位论文期间发表的学术论文第79-80页

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