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白及的快速繁殖技术

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第1章 前言第12-26页
    1.1 白及的研究概况及进展第12-15页
        1.1.1 白及的背景概况第12-13页
        1.1.2 白及化学成分的研究第13页
        1.1.3 白及的药理作用及临床应用第13-14页
        1.1.4 白及在开发中存在的问题第14-15页
    1.2 白及繁育系统的研究第15-16页
        1.2.1 白及花部综合结构特征第15页
        1.2.2 白及开花物候期的观测第15-16页
        1.2.3 白及的人工授粉第16页
        1.2.4 白及的生殖补偿机制和繁育系统研究第16页
    1.3 白及的组培快速繁殖技术第16-18页
        1.3.1 白及的组织培养技术第16-17页
        1.3.2 白及再生体系的流程第17-18页
    1.4 药用植物中内生真菌的研究进展第18-23页
        1.4.1 内生真菌的概念第18页
        1.4.2 菌根真菌与宿主植物的关系第18-19页
        1.4.3 菌根真菌对宿主植物发育的影响第19-21页
        1.4.4 生物肥料的开发与应用第21页
        1.4.5 菌根真菌的观察、分离与鉴定第21-23页
        1.4.6 菌根真菌研究中存在的问题第23页
    1.5 本论文研究的目的、内容与意义第23-26页
第2章 白及的无菌快速育苗第26-36页
    2.1 仪器、材料与试剂第26-27页
        2.1.1 实验仪器第26页
        2.1.2 实验材料第26-27页
        2.1.3 实验试剂与基质第27页
    2.2 实验方法第27-30页
        2.2.1 白及种子的非共生萌发第27-28页
        2.2.2 白及试管苗的生根培养第28页
        2.2.3 试管苗移栽基质的筛选第28-29页
        2.2.4 试管苗移栽第29页
        2.2.5 试验数据统计与处理方法第29-30页
    2.3 结果与分析第30-33页
        2.3.1 种子无菌萌发正交实验结果分析第30-31页
        2.3.2 生根壮苗结果分析第31-32页
        2.3.3 移基质对试管苗移栽成活率的影响第32-33页
    2.4 本章小结第33-36页
第3章 白及种子的直播育苗第36-46页
    3.1 研究仪器与材料第36-37页
        3.1.1 研究地点第36页
        3.1.2 实验仪器第36-37页
        3.1.3 实验试剂第37页
    3.2 实验方法第37-38页
        3.2.1 花粉粒形态观测与活力的测定第37页
        3.2.2 不同年限种子活力的测定第37页
        3.2.3 种子萌发周期的动态观测第37页
        3.2.4 不同育苗方式对种子萌发的影响第37-38页
        3.2.5 白及的人工授粉第38页
    3.3 结果分析第38-42页
        3.3.0 白及花粉的活力第38-39页
        3.3.1 种子活力的测定第39-40页
        3.3.2 种子萌发过程中的形态变化第40页
        3.3.3 育苗方式对种子萌发的影响第40-42页
    3.4 本章小结第42-46页
第4章 白及菌根显微结构观测及共生菌“诱捕”第46-56页
    4.1 仪器、材料与试剂第46页
        4.1.1 实验仪器第46页
        4.1.2 实验材料第46页
        4.1.3 实验试剂第46页
    4.2 实验方法第46-49页
        4.2.1 白及根部表面结构观测第46-47页
        4.2.2 徒手切片法的制作第47页
        4.2.3 苯胺蓝染色压片法的制作第47页
        4.2.4 酸性乳酸品红染色压片的制作第47页
        4.2.5 原生地播种诱捕法第47-49页
    4.3 实验结果第49-54页
        4.3.1 白及菌根的外部形态第49-50页
        4.3.2 白及菌根结构的显微观察第50页
        4.3.3 种子原地共生萌发第50-54页
    4.4 本章小结第54-56页
第5章 白及内生真菌的分离与鉴定第56-68页
    5.1 仪器、材料与试剂第56-57页
        5.1.1 实验仪器第56-57页
        5.1.2 实验材料第57页
        5.1.3 实验试剂第57页
    5.2 实验方法第57-59页
        5.2.1 菌根真菌的分离和纯化第57-58页
        5.2.2 真菌的形态学鉴定第58页
        5.2.3 真菌的分子鉴定第58-59页
    5.3 结果与分析第59-65页
        5.3.1 白及菌根真菌的分离结果第59-62页
        5.3.2 PCR扩增产物电泳图第62页
        5.3.3 部分菌株的ITS序列第62-64页
        5.3.4 系统发育树的构建第64-65页
    5.4 本章小结第65-68页
第6章 白及促生菌的筛选第68-78页
    6.1 实验材料与试剂第68页
        6.1.1 实验材料第68页
        6.1.2 实验仪器与耗材第68页
    6.2 实验方法第68-69页
        6.2.1 组培苗与真菌的共生培养第68-69页
        6.2.2 菌根真菌与盆栽苗的共生培养第69页
    6.3 结果与分析第69-77页
        6.3.1 真菌对组培苗的影响第69-73页
        6.3.2 真菌对盆栽苗的影响第73-77页
    6.4 本章小结第77-78页
第7章 菌根真菌促生机制的研究第78-88页
    7.1 材料与仪器第78-79页
        7.1.1 实验材料第78页
        7.1.2 实验试剂第78-79页
        7.1.3 实验仪器第79页
    7.2 实验方法第79-80页
        7.2.1 菌根真菌产NH3能力的研究第79页
        7.2.2 菌根真菌溶磷能力的研究第79-80页
        7.2.3 菌根真菌分泌物的成分检测第80页
    7.3 结果与分析第80-86页
        7.3.1 菌根真菌产NH_3第80-81页
        7.3.2 菌根真菌溶磷第81-82页
        7.3.3 植物激素的薄层色谱第82-83页
        7.3.4 发酵液高效液相色谱(HPLC)检测分析第83-86页
    7.4 本章小结第86-88页
第8章 总结第88-90页
第9章 问题与展望第90-94页
    9.1 白及的传粉机制第90-91页
    9.2 白及的菌根真菌第91-94页
参考文献第94-100页
致谢第100-102页
攻读硕士学位期间研究成果第102页

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