| 第一部分: 应用分子标记辅助选择改良空育131香味品质 | 第3-77页 |
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-30页 |
| 1.1 香稻的研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1.1 香稻的定义及香味类型 | 第11-12页 |
| 1.1.2 香稻品种稻花香2号 | 第12-13页 |
| 1.1.3 香米香味的化学成分 | 第13页 |
| 1.1.4 水稻香味的鉴定方法 | 第13-14页 |
| 1.1.5 水稻香味基因的遗传调控分析 | 第14-15页 |
| 1.1.6 水稻香味基因的定位研究 | 第15页 |
| 1.1.7 水稻香味形成机制 | 第15-16页 |
| 1.2 水稻品种空育131 | 第16-17页 |
| 1.3 水稻稻瘟病研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.1 稻瘟病的危害 | 第17-18页 |
| 1.3.2 稻瘟病抗性基因 | 第18-20页 |
| 1.4 分子标记辅助选择育种 | 第20-25页 |
| 1.4.1 分子标记辅助选择的原理及优点 | 第20页 |
| 1.4.2 分子标记技术的特点 | 第20-21页 |
| 1.4.3 分子标记技术的类型 | 第21-25页 |
| 1.5 用于分子标记辅助选择育种的条件 | 第25-26页 |
| 1.6 分子标记辅助选择在水稻育种上的应用 | 第26-28页 |
| 1.6.1 构建水稻分子遗传图谱 | 第26-27页 |
| 1.6.2 转移野生种质有利基因和改良水稻栽培品种 | 第27页 |
| 1.6.3 水稻重要农艺性状基因的定位与克隆 | 第27-28页 |
| 1.7 基因芯片辅助育种技术 | 第28页 |
| 1.8 本研究的目的和意义 | 第28-30页 |
| 第2章 材料与方法 | 第30-50页 |
| 2.1 试验材料 | 第30-38页 |
| 2.1.1 供试水稻材料 | 第30页 |
| 2.1.2 用于前景选择的引物 | 第30-31页 |
| 2.1.3 OsBadh2基因两侧的SSR标记 | 第31-33页 |
| 2.1.4 用于背景选择的SSR标记 | 第33-34页 |
| 2.1.5 用于扩增片段长度多态性技术的引物 | 第34页 |
| 2.1.6 相关试剂及配方 | 第34-37页 |
| 2.1.7 主要仪器 | 第37-38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-50页 |
| 2.2.1 水稻基因组的分子检测方法 | 第38-41页 |
| 2.2.2 电泳结果分析 | 第41-42页 |
| 2.2.3 扩增片段长度多态性技术 | 第42-47页 |
| 2.2.4 水稻香气(味)的鉴定方法 | 第47页 |
| 2.2.5 水稻田间杂交和分子标记辅助选择育种方案 | 第47-49页 |
| 2.2.6 主要农艺性状的田间数据收集 | 第49-50页 |
| 第3章 结果与分析 | 第50-73页 |
| 3.1 香味基因在空育131和稻花香2号之间的序列比对 | 第50页 |
| 3.2 OsBadh2基因内分子标记鉴定系统的建立 | 第50-53页 |
| 3.2.1 显性标记 | 第50-51页 |
| 3.2.2 dCAPS标记 | 第51-52页 |
| 3.2.3 共显性标记 | 第52-53页 |
| 3.3 与Pi9基因连锁的标记 | 第53页 |
| 3.4 OsBadh2基因两侧分子标记鉴定系统的建立 | 第53-54页 |
| 3.5 改良型空育131背景选择的SSR标记 | 第54页 |
| 3.6 空育131与稻花香2号的回交后代鉴定选择 | 第54-67页 |
| 3.6.1 BC_1F_1代前景选择 | 第54-55页 |
| 3.6.2 BC_1F_2代前景选择及OsBadh2基因一侧交换单株筛选 | 第55-57页 |
| 3.6.3 BC_1F_3代前景选择及OsBadh2基因两侧交换单株筛选 | 第57-59页 |
| 3.6.4 BC_2F_1代前景选择及背景选择 | 第59-63页 |
| 3.6.5 BC_3F_1代前景选择及背景选择 | 第63-67页 |
| 3.7 氢氧化钾法和咀嚼法鉴定回交后代单株香味表型 | 第67-68页 |
| 3.8 BC_2F_1代农艺性状表现 | 第68-71页 |
| 3.9 AFLP技术分析空育131与稻花香2号之间的遗传多样性 | 第71-72页 |
| 3.10 BC_2F_1代前景选择入选的植株与空育131(Pi9)复合杂交F_1代的鉴定 | 第72-73页 |
| 第4章 讨论 | 第73-76页 |
| 4.1 用于跟踪OsBadh2基因的前景选择标记 | 第73页 |
| 4.2 OsBadh2基因两侧分子标记鉴定系统的建立 | 第73-74页 |
| 4.3 空育131与稻花香2号回交后代的鉴定选择 | 第74-75页 |
| 4.4 从BC_1F_2代开始筛选交换单株的必要性 | 第75页 |
| 4.5 下一步需要完成的工作 | 第75-76页 |
| 第5章 结论 | 第76-77页 |
| 第二部分: PgRab7转基因水稻耐盐碱功能验证 | 第77-126页 |
| 中文摘要 | 第77-78页 |
| Abstract | 第78-79页 |
| 第1章 前言 | 第79-97页 |
| 1.1 盐碱胁迫对植物的危害 | 第79-81页 |
| 1.2 植物耐盐碱的作用机理 | 第81-85页 |
| 1.2.1 离子调节和离子区隔化 | 第81-83页 |
| 1.2.2 有机渗透调节机制 | 第83-84页 |
| 1.2.3 活性氧清除机制 | 第84-85页 |
| 1.2.4 植物激素调节机制 | 第85页 |
| 1.3 植物转基因技术 | 第85-89页 |
| 1.3.1 植物转基因的基本原理及技术流程 | 第86-87页 |
| 1.3.2 植物转基因的方法 | 第87-89页 |
| 1.4 转基因水稻的研究进展 | 第89-94页 |
| 1.4.1 抗逆转基因水稻 | 第89-90页 |
| 1.4.2 改良品质转基因水稻 | 第90-91页 |
| 1.4.3 抗除草剂转基因水稻 | 第91-93页 |
| 1.4.4 抗虫转基因水稻 | 第93-94页 |
| 1.5 水稻耐盐碱性鉴定方法和评价指标 | 第94-95页 |
| 1.6 本研究的目的及意义 | 第95-97页 |
| 第2章 材料与方法 | 第97-108页 |
| 2.1 试验材料 | 第97-101页 |
| 2.1.1 供试水稻材料 | 第97页 |
| 2.1.2 转基因阳性植株检测引物 | 第97页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第97-99页 |
| 2.1.4 试验所需试剂及培养基的配制 | 第99-101页 |
| 2.2 实验方法 | 第101-108页 |
| 2.2.1 转基因植株的PCR检测 | 第101-102页 |
| 2.2.2 水稻种子的组织培养 | 第102-103页 |
| 2.2.3 转基因植株脯氨酸含量的测定 | 第103-104页 |
| 2.2.4 转基因水稻芽期耐盐碱鉴定 | 第104-105页 |
| 2.2.5 水稻苗期盐碱地表型调查 | 第105页 |
| 2.2.6 水稻叶片耐盐碱持绿性鉴定 | 第105-106页 |
| 2.2.7 室内盐碱土水稻苗期抗性鉴定 | 第106-107页 |
| 2.2.8 室内盐碱培养基水稻苗期抗性鉴定 | 第107-108页 |
| 第3章 结果与分析 | 第108-123页 |
| 3.1 植物表达载体的构建 | 第108页 |
| 3.2 转基因植株基因组DNA的PCR分析 | 第108-109页 |
| 3.3 水稻苗期盐碱地表型分析 | 第109-110页 |
| 3.4 室内盐碱土鉴定水稻耐盐碱性 | 第110-111页 |
| 3.5 室内盐碱培养基鉴定水稻耐盐碱性 | 第111-114页 |
| 3.5.1 盐碱培养基最适盐碱浓度的筛选 | 第111-112页 |
| 3.5.2 转基因水稻在盐碱培养基中耐盐碱鉴定 | 第112-114页 |
| 3.6 水稻芽期耐盐碱鉴定 | 第114-117页 |
| 3.7 转基因水稻脯氨酸含量的测定 | 第117-119页 |
| 3.8 水稻叶片耐盐碱持绿性鉴定 | 第119-123页 |
| 3.8.1 水稻叶片耐盐碱性表型分级 | 第119-120页 |
| 3.8.2 转基因水稻叶片耐盐碱表型分析 | 第120-121页 |
| 3.8.3 叶绿素含量的测定 | 第121-123页 |
| 第4章 讨论 | 第123-125页 |
| 4.1 转PgRab7基因水稻耐盐碱性差异分析 | 第123页 |
| 4.2 盐碱胁迫下测定脯氨酸含量 | 第123-124页 |
| 4.3 盐碱培养基最适盐碱浓度的筛选 | 第124页 |
| 4.4 室内盐碱土鉴定水稻幼苗抗性 | 第124-125页 |
| 第5章 结论 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 攻读学位论文期间发表的学术论文 | 第141-142页 |
