致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
缩略词表 | 第10-13页 |
第一章 绪论 | 第13-21页 |
1.1 JAK/STAT信号通路简介 | 第13-14页 |
1.1.1 酪氨酸激酶相关受体 | 第13页 |
1.1.2 STAT家族简介 | 第13页 |
1.1.3 JAK家族简介 | 第13-14页 |
1.2 JAK2/STAT3信号通路在胃癌治疗中的研究进展 | 第14-17页 |
1.2.1 胃癌简介 | 第14页 |
1.2.2 胃癌靶向治疗研究进展 | 第14-16页 |
1.2.3 JAK2/STAT3信号通路在胃癌治疗中的研究进展 | 第16-17页 |
1.3 酸浆属植物研究进展 | 第17-21页 |
1.3.1 酸浆属植物简介 | 第17页 |
1.3.2 酸浆属植物化学成分研究进展 | 第17-18页 |
1.3.3 酸浆属植物药理活性研究进展 | 第18-20页 |
1.3.4 毛酸浆内酯B简介 | 第20-21页 |
第二章 毛酸浆内酯B通过JAK2/STAT3通路抑制胃癌细胞增殖及诱导其凋亡的机制研究 | 第21-46页 |
2.1 实验材料 | 第21-26页 |
2.1.1 细胞株 | 第21页 |
2.1.2 实验药品 | 第21页 |
2.1.3 主要试剂 | 第21-23页 |
2.1.4 主要抗体 | 第23页 |
2.1.5 重要试剂的配制 | 第23-25页 |
2.1.6 主要仪器 | 第25-26页 |
2.2 实验方法 | 第26-35页 |
2.2.1 人胃癌细胞株的培养 | 第26-27页 |
2.2.2 CCK-8法检测细胞增殖情况 | 第27页 |
2.2.3 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第27-28页 |
2.2.4 细胞总蛋白提取及浓度测定 | 第28-29页 |
2.2.5 Western Blot 检测蛋白表达水平 | 第29-30页 |
2.2.6 免疫荧光检测p-STAT3核移位情况 | 第30-31页 |
2.2.7 双荧光素酶实验检测STAT3的转录活性 | 第31-32页 |
2.2.8 RT-PCR检测STAT3靶基因的转录活性 | 第32-35页 |
2.3 实验结果与分析 | 第35-44页 |
2.3.1 毛酸浆内酯B抑制胃癌细胞的增殖 | 第35-36页 |
2.3.2 毛酸浆内酯B诱导胃癌细胞凋亡 | 第36-38页 |
2.3.3 毛酸浆内酯B抑制胃癌细胞JAK2和STAT3的磷酸化 | 第38-40页 |
2.3.4 毛酸浆内酯B抑制IL-6诱导的STAT3磷酸化 | 第40-41页 |
2.3.5 毛酸浆内酯B抑制胃癌细胞STAT3核移位和转录活性 | 第41-43页 |
2.3.6 毛酸浆内酯B下调MGC803细胞中STAT3下游靶蛋白XIAP、Cyclin D1、C-myc的mRNA转录及其蛋白表达水平 | 第43-44页 |
2.4 讨论与分析 | 第44-46页 |
第三章 毛酸浆内酯B体内抑瘤作用研究 | 第46-53页 |
3.1 实验材料 | 第46页 |
3.1.1 细胞株 | 第46页 |
3.1.2 实验动物 | 第46页 |
3.1.3 实验药品 | 第46页 |
3.2 实验方法 | 第46-48页 |
3.2.1 建立移植瘤裸鼠模型 | 第46-47页 |
3.2.2 分组及给药 | 第47页 |
3.2.3 裸鼠处死 | 第47页 |
3.2.4 HE染色 | 第47-48页 |
3.3 实验结果与分析 | 第48-52页 |
3.3.1 毛酸浆内酯B可有效抑制人胃癌MGC803细胞移植瘤的生长 | 第48-50页 |
3.3.2 毛酸浆内酯B对MGC803细胞移植瘤裸鼠无明显毒性作用 | 第50-51页 |
3.3.3 毛酸浆内酯B诱导MGC803细胞移植瘤组织Caspase3及Caspose9活化 | 第51-52页 |
3.4 讨论与分析 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
在读期间论文发表的情况 | 第58页 |