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基于雌激素受体SNP突变的双酚A易感性的分子动力学研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 绪论第8-21页
    1.1 核受体概况第8-9页
    1.2 核受体的结构域与功能第9-12页
        1.2.1 配体结合域(LBD)第9-11页
        1.2.2 DNA结合域(DBD)第11-12页
        1.2.3 铰链区(Hinge)第12页
    1.3 多个域的核受体结构以及域-域之间的变构调节第12-14页
    1.4 雌激素受体概况及其结构与功能第14-17页
        1.4.1 雌激素受体概况第14-15页
        1.4.2 雌激素受体结构域及功能第15-17页
    1.5 雌激素受体单核苷酸多态性研究进展第17-19页
    1.6 双酚A概述第19-20页
    1.7 小结第20-21页
第二章 雌激素受体K303R突变体系分子动力学研究第21-41页
    2.1 研究背景介绍第21-22页
    2.2 实验研究创新点第22-23页
    2.3 实验准备与方法第23-24页
        2.3.1 结构模型构建第23页
        2.3.2 分子对接第23页
        2.3.3 分子动力学模拟第23页
        2.3.4 DNA结构参数分析第23页
        2.3.5 PCA分析第23-24页
    2.4 结果与讨论第24-40页
        2.4.1 结构稳定性与氨基酸残基柔性分析第24-26页
        2.4.2 蛋白与配体双酚A相互作用分析第26-30页
        2.4.3 TIF2共激活多肽与蛋白相互作用分析第30-33页
        2.4.4 配体结合域与DNA结合域界面相互作用分析第33-34页
        2.4.5 DNA结合域与DNA相互作用分析第34-38页
        2.4.6 PCA分析第38-40页
    2.5 小结第40-41页
第三章 雌激素受体Y537N突变体系分子动力学研究第41-55页
    3.1 研究背景介绍第41页
    3.2 实验准备与方法第41页
    3.3 结果与讨论第41-53页
        3.3.1 结构稳定性与氨基酸残基柔性分析第41-43页
        3.3.2 蛋白与配体双酚A相互作用分析第43-46页
        3.3.3 TIF2共激活多肽与蛋白相互作用分析第46-48页
        3.3.4 配体结合域与DNA结合域界面相互作用分析第48-49页
        3.3.5 DNA结合域与DNA相互作用分析第49-53页
        3.3.6 PCA分析第53页
    3.4 小结第53-55页
参考文献第55-63页
在学期间研究成果第63-64页
致谢第64页

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