| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-33页 |
| 1.1 黑刺菝葜研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1.1 黑刺菝葜化学成分 | 第11-16页 |
| 1.1.2 黑刺菝葜生物活性 | 第16-17页 |
| 1.2 黄酮类化合物研究进展 | 第17-24页 |
| 1.2.1 结构与分类 | 第17-18页 |
| 1.2.2 提取分离 | 第18-20页 |
| 1.2.3 结构鉴定 | 第20-21页 |
| 1.2.4 生物合成途径 | 第21页 |
| 1.2.5 生物活性 | 第21-24页 |
| 1.3 甾体皂苷类化合物研究进展 | 第24-29页 |
| 1.3.1 结构与分类 | 第24-26页 |
| 1.3.2 提取分离 | 第26页 |
| 1.3.3 结构解析 | 第26-27页 |
| 1.3.4 生物活性 | 第27-29页 |
| 1.4 抗肿瘤活性研究进展 | 第29-32页 |
| 1.4.1 癌症的产生 | 第29-30页 |
| 1.4.2 植物源抗癌药物 | 第30-32页 |
| 1.5 论文设计思路 | 第32-33页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第32页 |
| 1.5.2 研究目的及意义 | 第32页 |
| 1.5.3 研究内容和方法 | 第32-33页 |
| 第二章 黑刺菝葜黄酮苷类化学成分的分离与结构鉴定 | 第33-46页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第33-34页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第33页 |
| 2.1.2 试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 2.2 试验方法 | 第34-36页 |
| 2.2.1 提取 | 第34页 |
| 2.2.2 萃取 | 第34页 |
| 2.2.3 黄酮苷类化学成分的分离 | 第34-36页 |
| 2.3 结果与分析 | 第36-44页 |
| 2.3.1 化合物1结构解析 | 第36-38页 |
| 2.3.2 化合物2结构解析 | 第38-40页 |
| 2.3.3 化合物3结构解析 | 第40-41页 |
| 2.3.4 化合物4结构解析 | 第41-42页 |
| 2.3.5 化合物5结构解析 | 第42-43页 |
| 2.3.6 化合物6结构解析 | 第43-44页 |
| 2.4 讨论 | 第44-45页 |
| 2.5 结论 | 第45-46页 |
| 第三章 黑刺菝葜甾体皂苷类化学成分的分离与结构鉴定 | 第46-66页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第46-47页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第46页 |
| 3.1.2 试剂与仪器 | 第46-47页 |
| 3.2 试验方法 | 第47-49页 |
| 3.2.1 提取 | 第47页 |
| 3.2.2 萃取 | 第47页 |
| 3.2.3 甾体皂苷化合物的分离 | 第47-49页 |
| 3.3 结果与分析 | 第49-64页 |
| 3.3.1 化合物7结构解析 | 第49-53页 |
| 3.3.2 化合物8结构解析 | 第53-55页 |
| 3.3.3 化合物9结构解析 | 第55-56页 |
| 3.3.4 化合物10结构解析 | 第56-59页 |
| 3.3.5 化合物11结构解析 | 第59-61页 |
| 3.3.6 化合物12结构解析 | 第61-62页 |
| 3.3.7 化合物13结构解析 | 第62-63页 |
| 3.3.8 化合物14结构解析 | 第63-64页 |
| 3.4 讨论 | 第64页 |
| 3.5 结论 | 第64-66页 |
| 第四章 甾体皂苷类化合物的抗肿瘤活性研究 | 第66-71页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第66页 |
| 4.1.1 细胞 | 第66页 |
| 4.1.2 供试样品 | 第66页 |
| 4.1.3 试剂与仪器 | 第66页 |
| 4.2 试验方法 | 第66-68页 |
| 4.2.1 培养液与药物的配制与保存 | 第66-67页 |
| 4.2.2 细胞培养 | 第67-68页 |
| 4.2.3 MTT法检测 | 第68页 |
| 4.3 结果与分析 | 第68页 |
| 4.4 讨论 | 第68-70页 |
| 4.5 结论 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 附录 | 第79-125页 |
| 缩略词 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 作者简介 | 第127页 |