芪白平肺颗粒的药学研究
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
前言 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-21页 |
第一节 慢性阻塞性肺疾病的研究进展 | 第13-16页 |
一、慢性阻塞性肺疾病的患病因素研究进展 | 第13-14页 |
二、慢性阻塞性肺疾病的治疗方法研究进展 | 第14-16页 |
第二节 处方及组方药味文献研究 | 第16-21页 |
一、处方介绍 | 第16页 |
二、处方药味的研究进展 | 第16-21页 |
第二章 芪白平肺颗粒制备工艺研究 | 第21-48页 |
第一节 芪白平肺颗粒中间体提取工艺路线选择 | 第21-24页 |
一、仪器与材料 | 第21页 |
1. 仪器与设备 | 第21页 |
2. 药料 | 第21页 |
二、方法与结果 | 第21-24页 |
1. 提取工艺路线设计 | 第21-22页 |
2. 药效模型的建立及检测指标 | 第22-24页 |
第二节 芪白平肺颗粒中间体制备工艺优选 | 第24-42页 |
一、仪器与材料 | 第24页 |
1. 仪器与设备 | 第24页 |
2. 试药 | 第24页 |
二、方法与结果 | 第24-41页 |
1. 醇提组(人参、黄芪)中间体制备工艺研究 | 第24-36页 |
1.1 提取工艺研究 | 第24-32页 |
1.2 浓缩工艺研究 | 第32-33页 |
1.3 干燥工艺研究 | 第33-36页 |
2. 水煎组(川芎等五味药)中间体制备工艺研究 | 第36-41页 |
2.1 提取工艺研究 | 第36-38页 |
2.2 浓缩工艺研究 | 第38-39页 |
2.3 干燥工艺研究 | 第39-41页 |
三、小结与讨论 | 第41-42页 |
第三节 芪白平肺颗粒成型工艺研究 | 第42-45页 |
一、仪器与材料 | 第42页 |
1. 仪器与设备 | 第42页 |
2. 试药 | 第42页 |
二、方法与结果 | 第42-44页 |
1. 辅料种类考察 | 第42-43页 |
2. 辅料用量考察 | 第43页 |
3. 干法制粒参数优化 | 第43-44页 |
4. 干法制粒验证 | 第44页 |
三、小结与讨论 | 第44-45页 |
第四节 芪白平肺颗粒中试放大研究 | 第45-48页 |
一、仪器与材料 | 第45页 |
1. 仪器及设备 | 第45页 |
2. 试药 | 第45页 |
二、方法与结果 | 第45-47页 |
1. 制剂处方 | 第45页 |
2. 芪白平肺颗粒制备 | 第45-47页 |
三、小结与讨论 | 第47-48页 |
第三章 芪白平肺颗粒质量标准研究 | 第48-64页 |
第一节 芪白平肺颗粒质量标准研究 | 第48-62页 |
一、仪器与材料 | 第48页 |
1. 仪器与设备 | 第48页 |
2. 试药 | 第48页 |
3. 材料 | 第48页 |
二、方法与结果 | 第48-61页 |
1. 性状 | 第48页 |
2. 鉴别 | 第48-52页 |
3. 检查 | 第52-54页 |
4. 含量测定 | 第54-61页 |
三、小结与讨论 | 第61-62页 |
第二节 芪白平肺颗粒质量标准草案 | 第62-64页 |
第四章 芪白平肺颗粒的初步稳定性研究 | 第64-70页 |
一、仪器与材料 | 第64页 |
1. 仪器与设备 | 第64页 |
2. 试药 | 第64页 |
二、方法与结果 | 第64-69页 |
1. 加速稳定性研究 | 第64-66页 |
2. 长期稳定性研究 | 第66-69页 |
三、小结与讨论 | 第69-70页 |
第五章 芪白平肺颗粒一测多评研究 | 第70-75页 |
一、仪器与材料 | 第70页 |
1. 仪器与设备 | 第70页 |
2. 试药 | 第70页 |
二、方法与结果 | 第70-74页 |
1. 色谱条件 | 第70-71页 |
2. 对照品溶液的制备 | 第71页 |
3. 供品溶液的制备 | 第71页 |
4. 线性关系考察 | 第71-72页 |
5. 精密度试验 | 第72页 |
6. 重复性试验 | 第72页 |
7. 稳定性试验 | 第72页 |
8. 加样回收率试验 | 第72页 |
9. 相对校正因子(f)的确定 | 第72-73页 |
10. 各皂苷化合物f的耐用性和系统适用性评价 | 第73页 |
11. 待测组分色谱峰的定位 | 第73页 |
12. QAMS法与外标法测定结果的比较 | 第73-74页 |
三、小结与讨论 | 第74-75页 |
全文总结与展望 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-83页 |
附录 | 第83-86页 |
攻读硕士期间取得的学术成果 | 第86-87页 |
致谢 | 第87页 |