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芪白平肺颗粒的药学研究

摘要第8-10页
Abstract第10-11页
前言第12-13页
第一章 文献综述第13-21页
    第一节 慢性阻塞性肺疾病的研究进展第13-16页
        一、慢性阻塞性肺疾病的患病因素研究进展第13-14页
        二、慢性阻塞性肺疾病的治疗方法研究进展第14-16页
    第二节 处方及组方药味文献研究第16-21页
        一、处方介绍第16页
        二、处方药味的研究进展第16-21页
第二章 芪白平肺颗粒制备工艺研究第21-48页
    第一节 芪白平肺颗粒中间体提取工艺路线选择第21-24页
        一、仪器与材料第21页
            1. 仪器与设备第21页
            2. 药料第21页
        二、方法与结果第21-24页
            1. 提取工艺路线设计第21-22页
            2. 药效模型的建立及检测指标第22-24页
    第二节 芪白平肺颗粒中间体制备工艺优选第24-42页
        一、仪器与材料第24页
            1. 仪器与设备第24页
            2. 试药第24页
        二、方法与结果第24-41页
            1. 醇提组(人参、黄芪)中间体制备工艺研究第24-36页
                1.1 提取工艺研究第24-32页
                1.2 浓缩工艺研究第32-33页
                1.3 干燥工艺研究第33-36页
            2. 水煎组(川芎等五味药)中间体制备工艺研究第36-41页
                2.1 提取工艺研究第36-38页
                2.2 浓缩工艺研究第38-39页
                2.3 干燥工艺研究第39-41页
        三、小结与讨论第41-42页
    第三节 芪白平肺颗粒成型工艺研究第42-45页
        一、仪器与材料第42页
            1. 仪器与设备第42页
            2. 试药第42页
        二、方法与结果第42-44页
            1. 辅料种类考察第42-43页
            2. 辅料用量考察第43页
            3. 干法制粒参数优化第43-44页
            4. 干法制粒验证第44页
        三、小结与讨论第44-45页
    第四节 芪白平肺颗粒中试放大研究第45-48页
        一、仪器与材料第45页
            1. 仪器及设备第45页
            2. 试药第45页
        二、方法与结果第45-47页
            1. 制剂处方第45页
            2. 芪白平肺颗粒制备第45-47页
        三、小结与讨论第47-48页
第三章 芪白平肺颗粒质量标准研究第48-64页
    第一节 芪白平肺颗粒质量标准研究第48-62页
        一、仪器与材料第48页
            1. 仪器与设备第48页
            2. 试药第48页
            3. 材料第48页
        二、方法与结果第48-61页
            1. 性状第48页
            2. 鉴别第48-52页
            3. 检查第52-54页
            4. 含量测定第54-61页
        三、小结与讨论第61-62页
    第二节 芪白平肺颗粒质量标准草案第62-64页
第四章 芪白平肺颗粒的初步稳定性研究第64-70页
    一、仪器与材料第64页
        1. 仪器与设备第64页
        2. 试药第64页
    二、方法与结果第64-69页
        1. 加速稳定性研究第64-66页
        2. 长期稳定性研究第66-69页
    三、小结与讨论第69-70页
第五章 芪白平肺颗粒一测多评研究第70-75页
    一、仪器与材料第70页
        1. 仪器与设备第70页
        2. 试药第70页
    二、方法与结果第70-74页
        1. 色谱条件第70-71页
        2. 对照品溶液的制备第71页
        3. 供品溶液的制备第71页
        4. 线性关系考察第71-72页
        5. 精密度试验第72页
        6. 重复性试验第72页
        7. 稳定性试验第72页
        8. 加样回收率试验第72页
        9. 相对校正因子(f)的确定第72-73页
        10. 各皂苷化合物f的耐用性和系统适用性评价第73页
        11. 待测组分色谱峰的定位第73页
        12. QAMS法与外标法测定结果的比较第73-74页
    三、小结与讨论第74-75页
全文总结与展望第75-77页
参考文献第77-83页
附录第83-86页
攻读硕士期间取得的学术成果第86-87页
致谢第87页

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