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HIS1-3和WRKY1基因协同调节植物盐胁迫响应的机制研究

致谢第7-8页
摘要第8-10页
abstract第10-11页
第一章 绪论第17-23页
    1.1 拟南芥简介第17页
    1.2 盐胁迫对植物的危害第17-19页
        1.2.1 盐胁迫对种子萌发的影响第17-18页
        1.2.2 盐胁迫增强对植物的渗透胁迫和离子胁迫第18页
        1.2.3 盐胁迫引发的次级氧化胁迫对植物的影响第18-19页
        1.2.4 盐胁迫对植物蛋白质和脂类合成的影响第19页
        1.2.5 盐胁迫对植物抗氧化酶系统的影响第19页
    1.3 植物响应盐胁迫的机制第19-20页
        1.3.1 细胞的渗透调节第19-20页
        1.3.2 活性氧清除系统第20页
        1.3.3 盐离子外排和细胞内区隔化第20页
    1.4 SOS信号传导途径第20页
    1.5 组蛋白的生物学功能第20-21页
    1.6 WRKY转录家族第21-22页
        1.6.1 WRKY转录家族的介绍第21页
        1.6.2 WRKY转录家族对植物非生物胁迫的调控第21页
        1.6.3 WRKY1基因参与调控植物盐胁迫响应第21-22页
    1.7 立题依据及研究意义第22-23页
第二章 材料和方法第23-47页
    2.1 实验材料第23页
        2.1.1 植物材料第23页
        2.1.2 菌体和质粒材料第23页
    2.2 主要试剂第23-31页
        2.2.1 常用分子生物学试剂盒第23页
        2.2.2 常用酶类第23页
        2.2.3 常用生化试剂第23-24页
        2.2.4 常用溶液与试剂配制第24-30页
        2.2.5 其他试剂配制方法第30-31页
    2.3 主要仪器设备第31-32页
    2.4 实验方法第32-46页
        2.4.1 灭菌和消毒第32页
        2.4.2 拟南芥培养第32-33页
        2.4.3 大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备与转化第33-34页
        2.4.4 农杆菌GV3101感受态细胞的制备与转化第34页
        2.4.5 CTAB法提取全基因组DNA第34-35页
        2.4.6 Trizol法提取总RNA第35-36页
        2.4.7 逆转录合成cDNA第36页
        2.4.8 实时荧光定量PCR第36-37页
        2.4.9 琼脂糖凝胶电泳检测核酸第37页
        2.4.10 PCR反应体系及程序第37-38页
        2.4.11 实验所用引物第38-40页
        2.4.12 限制性内切酶双酶切体系第40页
        2.4.13 T4连接反应第40页
        2.4.14 花序侵染法转化拟南芥第40-41页
        2.4.15 转基因阳性株的筛选第41页
        2.4.16 钠钾含量测定第41-42页
        2.4.17 染色质免疫共沉淀第42-44页
        2.4.18 酵母双杂交第44-45页
        2.4.19 烟草瞬时表达第45-46页
        2.4.20 GUS染色第46页
    2.5 实验数据处理及统计分析第46-47页
第三章 结果与分析第47-60页
    3.1 拟南芥HIS1-3基因对盐胁迫响应的调节第47-50页
        3.1.1 拟南芥HIS1-3基因功能缺失突变体鉴定以及对盐胁迫响应的调节第47-48页
        3.1.2 HIS1-3基因表达模式第48-50页
    3.2 拟南芥HIS1-3基因通过SOS途径调节钠离子含量第50-51页
    3.3 酵母双杂交第51-53页
        3.3.1 WRKY1亚细胞定位第51页
        3.3.2 酵母双杂交载体构建第51-53页
        3.3.3 酵母双杂交结果第53页
    3.4 瞬时表达第53-57页
        3.4.1 瞬时表达相关载体构建第53-55页
        3.4.2 瞬时表达实验结果第55-57页
    3.5 染色质免疫共沉淀第57-60页
        3.5.1 SOS途径相关基因启动子上的W-box分析第57页
        3.5.2 WRKY1与SOS途径相关基因的启动子直接结合第57-58页
        3.5.3 HIS1-3与SOS途径相关基因的启动子直接结合第58-60页
第四章 讨论与展望第60-62页
参考文献第62-69页
攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况第69-70页

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