二黄方颗粒制备工艺、质量标准及药效学研究
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1.研究背景 | 第11-12页 |
| 2.目的与意义 | 第12-13页 |
| 第一章 处方研究 | 第13-18页 |
| 1 处方来源 | 第13页 |
| 2 处方组成 | 第13页 |
| 3 功能主治 | 第13页 |
| 4 方解 | 第13-14页 |
| 5 处方药物研究 | 第14-17页 |
| 6 剂型选择依据 | 第17-18页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第18-35页 |
| 1 实验材料 | 第18-19页 |
| 1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.2 试药 | 第18-19页 |
| 2 提取工艺研究 | 第19-25页 |
| 2.1 药材吸水率的测定 | 第19页 |
| 2.2 正交试验 | 第19-20页 |
| 2.3 样品的制备 | 第20-23页 |
| 2.4 正交试验设计及结果 | 第23-25页 |
| 2.5 验证试验 | 第25页 |
| 2.6 纯化工艺选择 | 第25页 |
| 2.7 浓缩与干燥 | 第25页 |
| 3 成型工艺研究 | 第25-34页 |
| 3.1 辅料的选择 | 第26-28页 |
| 3.2 辅料用量考察 | 第28-29页 |
| 3.3 润湿剂浓度的选择 | 第29页 |
| 3.4 颗粒性能指标检查 | 第29-33页 |
| 3.5 制备方法及工艺流程 | 第33-34页 |
| 4 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 二黄方颗粒的质量标准及初步稳定性研究 | 第35-54页 |
| 1 实验材料 | 第35-36页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 试药 | 第35-36页 |
| 2 药材及辅料质量标准 | 第36-37页 |
| 3 成品制剂质量标准研究 | 第37-47页 |
| 3.1 鉴别研究 | 第37-40页 |
| 3.2 制剂通则检查 | 第40-42页 |
| 3.3 黄芪甲苷的含量测定 | 第42-46页 |
| 3.4 限度规定 | 第46-47页 |
| 3.5 用法用量 | 第47页 |
| 3.6 规格 | 第47页 |
| 3.7 贮藏 | 第47页 |
| 4 制剂初步稳定性研究 | 第47-53页 |
| 4.1 试验材料 | 第48页 |
| 4.2 影响因素试验 | 第48-49页 |
| 4.3 加速稳定性试验 | 第49-53页 |
| 5 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 药效及急性毒性研究 | 第54-65页 |
| 1 慢性肾衰模型大鼠试验 | 第54-61页 |
| 1.1 实验材料 | 第54-55页 |
| 1.2 实验方法 | 第55页 |
| 1.3 实验结果 | 第55-61页 |
| 2 急性毒性试验 | 第61-64页 |
| 2.1 实验材料 | 第61-62页 |
| 2.2 实验方法 | 第62页 |
| 2.3 实验结果 | 第62-64页 |
| 3 小结 | 第64-65页 |
| 第五章 总结与讨论 | 第65-69页 |
| 1 制备工艺部分 | 第65页 |
| 2 质量标准及稳定性试验部分 | 第65-66页 |
| 3 药效及急性毒性试验部分 | 第66-67页 |
| 4 存在问题及展望 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 综述 慢性肾衰竭研究现状 | 第76-87页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 在校期间公开发表学术论文、专著及科研成果 | 第87-88页 |
