抗肿瘤药普依司他盐酸盐粉针剂的制备与质量研究
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-15页 |
| 1 立题依据 | 第11页 |
| 2 研究背景 | 第11-12页 |
| 3 研究内容 | 第12-13页 |
| 4 研究目的和意义 | 第13-14页 |
| 4.1 研究目的 | 第13页 |
| 4.2 研究意义 | 第13-14页 |
| 5 技术路线 | 第14-15页 |
| 第二章 普依司他盐酸盐粉针剂的制备 | 第15-25页 |
| 1 前言 | 第15页 |
| 2 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.1 实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第16页 |
| 3 方法与结果 | 第16-23页 |
| 3.1 含量测定液相方法 | 第16-18页 |
| 3.2 处方设计与优化 | 第18-21页 |
| 3.3 工艺流程 | 第21页 |
| 3.4 冷冻干燥 | 第21-23页 |
| 4 小结与讨论 | 第23-25页 |
| 4.1 小结 | 第23-24页 |
| 4.2 讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 普依司他盐酸盐粉针剂的质量研究 | 第25-63页 |
| 1 前言 | 第25页 |
| 2 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1 仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第26页 |
| 3 方法与结果 | 第26-61页 |
| 3.1 性状 | 第26页 |
| 3.2 鉴别 | 第26-28页 |
| 3.3 检查 | 第28-47页 |
| 3.3.1 pH值 | 第28页 |
| 3.3.2 溶液澄清度与颜色 | 第28页 |
| 3.3.3 热原 | 第28-29页 |
| 3.3.4 不溶性微粒 | 第29页 |
| 3.3.5 溶剂残留 | 第29-30页 |
| 3.3.6 可见异物 | 第30页 |
| 3.3.7 装量差异 | 第30-31页 |
| 3.3.8 水分 | 第31页 |
| 3.3.9 渗透压摩尔浓度 | 第31页 |
| 3.3.10 有关物质 | 第31-47页 |
| 3.4 含量测定 | 第47-61页 |
| 4 小结与讨论 | 第61-63页 |
| 4.1 小结 | 第61页 |
| 4.2 讨论 | 第61-63页 |
| 第四章 总结与展望 | 第63-65页 |
| 1 实验总结 | 第63-64页 |
| 2 研究展望 | 第64-65页 |
| 综述 | 第65-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
