| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 实验前期调研 | 第11-14页 |
| 第二章 实验研究 | 第14-60页 |
| 1 杜仲标准饮片均匀化研究 | 第14-25页 |
| 1.1 实验材料 | 第14页 |
| 1.2 仪器与试剂 | 第14-15页 |
| 1.3 均匀化工艺研究 | 第15-23页 |
| 1.3.1 粉末粒径分布测定 | 第15-16页 |
| 1.3.2 显微结构观察 | 第16-17页 |
| 1.3.3 近红外光谱的采集 | 第17页 |
| 1.3.4 外观颜色测定 | 第17页 |
| 1.3.5 松脂醇二葡萄糖苷的含量测定 | 第17-20页 |
| 1.3.6 碎粉方式的选择 | 第20页 |
| 1.3.7 移动块标准偏差法(MovingBlockStandardDeviation)原理 | 第20-21页 |
| 1.3.8 粉碎工艺及结果 | 第21-23页 |
| 1.4 小结 | 第23-25页 |
| 2 标准饮片质量标准的建立及样品质量分析 | 第25-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.3 性状 | 第25-26页 |
| 2.4 鉴别 | 第26-29页 |
| 2.5 检查 | 第29-31页 |
| 2.6 浸出物 | 第31页 |
| 2.7 含量测定 | 第31-32页 |
| 2.8 小结 | 第32-34页 |
| 3 标准饮片HPLC特征图谱研究 | 第34-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第34页 |
| 3.3 特征图谱方法研究 | 第34-44页 |
| 3.4 杜仲及盐杜仲标准饮片特征图谱的建立 | 第44-46页 |
| 3.5 原药材、原形饮片、标准饮片HPLC图谱对比研究 | 第46-47页 |
| 3.6 标准饮片与市售饮片HPLC图谱的一致性评价 | 第47-48页 |
| 3.7 杜仲炮制过程中规律变化研究 | 第48-51页 |
| 3.7.1 不同炮制时间的盐杜仲样品的性状及有效成分含量对比 | 第48-49页 |
| 3.7.2 杜仲炮制过程中HPLC图谱变化研究 | 第49-51页 |
| 3.8 小结 | 第51-53页 |
| 4 稳定性研究 | 第53-60页 |
| 4.1 实验材料 | 第53页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第53页 |
| 4.3 影响因素试验 | 第53-57页 |
| 4.3.1 强光照射试验 | 第53-54页 |
| 4.3.2 高温试验 | 第54-55页 |
| 4.3.3 高湿试验 | 第55-57页 |
| 4.4 加速试验 | 第57-59页 |
| 4.5 小结 | 第59-60页 |
| 第三章 杜仲及盐杜仲标准饮片质量标准草案 | 第60-66页 |
| 杜仲标准饮片 | 第60-63页 |
| 盐杜仲标准饮片 | 第63-66页 |
| 第四章 结果与展望 | 第66-68页 |
| 1 结果 | 第66-67页 |
| 2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 综述 | 第70-74页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第75-76页 |
