| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-43页 |
| 1.1 异腈化学概述 | 第9-18页 |
| 1.1.1 异腈化学简介 | 第9-11页 |
| 1.1.1.1 异腈的结构和性质 | 第9-10页 |
| 1.1.1.2 异腈的种类 | 第10-11页 |
| 1.1.2 对甲苯磺酰甲基异腈(TosMIC)简介及研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.2.1 TosMIC结构概述 | 第11-12页 |
| 1.1.2.2 TosMIC参与反应研究 | 第12-14页 |
| 1.1.3 邻烯基芳基异腈简介及研究进展 | 第14-18页 |
| 1.1.3.1 邻烯基芳基异腈结构概述 | 第14-16页 |
| 1.1.3.2 邻烯基芳基异腈参与反应研究 | 第16-18页 |
| 1.2 吡咯化合物简介及研究进展 | 第18-27页 |
| 1.2.1 吡咯化合物简介 | 第18-19页 |
| 1.2.2 TosMIC参与的吡咯化合物合成进展 | 第19-27页 |
| 1.3 吲哚并[3,2-b]咔唑化合物的简介及研究进展 | 第27-41页 |
| 1.3.1 吲哚并咔唑类化合物简介 | 第27-28页 |
| 1.3.2 吲哚并[3,2-b]咔唑化合物的合成进展及应用 | 第28-41页 |
| 1.4 论文选题 | 第41-43页 |
| 第二章 TosMIC异腈参与的[3+2]环加成反应构建多取代3-异恶唑吡咯衍生物 | 第43-56页 |
| 2.1 引言 | 第43-44页 |
| 2.2 实验与试剂 | 第44-45页 |
| 2.2.1 仪器 | 第44页 |
| 2.2.2 试剂 | 第44-45页 |
| 2.3 多取代3-异恶唑吡咯类化合物的合成 | 第45-49页 |
| 2.3.1 合成化合物3的实验步骤(以3ab为例) | 第45页 |
| 2.3.2 反应条件优化 | 第45-47页 |
| 2.3.3 反应适用范围研究 | 第47-49页 |
| 2.3.4 反应机理探讨 | 第49页 |
| 2.4 小结 | 第49-50页 |
| 2.5 原料的制备及化合物3的表征 | 第50-56页 |
| 2.5.1 苯乙烯异恶唑合成的一般步骤 | 第50页 |
| 2.5.2 TosMIC异腈衍生物的合成的一般步骤 | 第50页 |
| 2.5.3 化合物3的表征 | 第50-56页 |
| 第三章 邻烯基芳基异腈参与的串联[4+1]环加成/[4+2]反应构建吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物 | 第56-75页 |
| 3.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验与试剂 | 第57页 |
| 3.2.1 仪器 | 第57页 |
| 3.2.2 试剂 | 第57页 |
| 3.3 吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物的合成 | 第57-63页 |
| 3.3.1 合成化合物6的实验步骤(以6aa为例) | 第57-58页 |
| 3.3.2 反应条件优化 | 第58-60页 |
| 3.3.3 反应适用范围研究 | 第60-62页 |
| 3.3.4 反应机理探讨 | 第62-63页 |
| 3.4 小结 | 第63-64页 |
| 3.5 原料的制备及化合物6的表征 | 第64-75页 |
| 3.5.1 亚烷基吲哚酮合成的一般步骤 | 第64-65页 |
| 3.5.2 邻烯基异腈合成的一般步骤 | 第65-66页 |
| 3.5.3 化合物6的表征 | 第66-75页 |
| 第四章 总结 | 第75-77页 |
| 4.1 图表总结 | 第75页 |
| 4.2 创新点总结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
| 读研期间学术成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 附录 | 第89-92页 |
| 1.吡咯衍生物代表性谱图 | 第89-90页 |
| 2.吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物代表性谱图 | 第90-92页 |
| 3.单晶数据 | 第92页 |
