| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第8-21页 |
| 1.1 噻吩衍生物的应用及合成简介 | 第8-9页 |
| 1.2 过渡金属催化噻吩碳氢官能团化研究进展 | 第9-14页 |
| 1.2.1 过渡金属催化噻吩的芳基化 | 第9-12页 |
| 1.2.2 过渡金属催化噻吩的炔基化、烯基化和烷基化 | 第12-13页 |
| 1.2.3 过渡金属催化噻吩硫醇化、氮芳基化 | 第13-14页 |
| 1.3 过渡金属催化芳香碳氢键对氰基的加成反应研究进展 | 第14-19页 |
| 1.3.1 过渡金属催化芳环碳氢键对氰基的加成反应研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.2 过渡金属催化芳杂环碳氢键对氰基的加成反应研究进展 | 第16-19页 |
| 1.4 噻吩并环结构的重要意义 | 第19页 |
| 1.5 本文的立意 | 第19-21页 |
| 第二章 钯催化噻吩碳氢键对氰基的加成合成噻吩并环类衍生物 | 第21-37页 |
| 2.1 引言 | 第21-23页 |
| 2.1.1 4,5,6,7-四氢苯并噻吩衍生物的合成 | 第21-22页 |
| 2.1.2 反应设计策略和挑战 | 第22-23页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第23-36页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第23-27页 |
| 2.2.2 底物的扩展 | 第27-31页 |
| 2.2.3 钯催化噻吩碳氢键对氰基的加成合成氨基苯并噻吩的初步尝试 | 第31-35页 |
| 2.2.4 机理的研究 | 第35-36页 |
| 2.3 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 实验部分 | 第37-61页 |
| 3.1 实验通则 | 第37页 |
| 3.2 反应原料的合成及表征 | 第37-47页 |
| 3.3 4,5,6,7-四氢苯并噻吩的合成及表征 | 第47-55页 |
| 3.4 产物转化实验的操作与表征 | 第55-57页 |
| 3.5 化合物的核磁图谱 | 第57-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 硕士期间已发表论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
