| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 超分子化学和大环化学 | 第12-24页 |
| 1.1.1 环番 | 第13页 |
| 1.1.2 冠醚和穴醚 | 第13-14页 |
| 1.1.3 环糊精 | 第14-15页 |
| 1.1.4 葫芦脲 | 第15-16页 |
| 1.1.5 杯芳烃与柱芳烃 | 第16-24页 |
| 1.1.5.1 柱芳烃的合成和反应机理 | 第17-19页 |
| 1.1.5.2 柱芳烃的单功能化策略 | 第19-20页 |
| 1.1.5.3 单功能化柱芳烃构筑准[1]轮烷和[1]轮烷 | 第20-24页 |
| 1.2 动态组合化学 | 第24-28页 |
| 1.2.1 动态组合化学的发展简介和原理 | 第24-26页 |
| 1.2.2 动态组合化学实际应用 | 第26-27页 |
| 1.2.4 演变中的动态组合化学 | 第27-28页 |
| 1.3 分子机器 | 第28-31页 |
| 1.4 本论文的研究思路与意义 | 第31-32页 |
| 第二章 基于柱[5]芳烃的[1]轮烷的合成、表征及其在KNOEVENAGEL缩合反应中的应用 | 第32-54页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-39页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第33页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.3 合成路线 | 第34页 |
| 2.2.4 基于柱[5]芳烃的[1]轮烷的合成和表征 | 第34-39页 |
| 2.2.4.1 化合物S1的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.4.2 化合物S2的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.4.3 化合物S3的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.4.4 化合物S4的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.4.5 化合物S5的合成 | 第38页 |
| 2.2.4.6 化合物S6的合成 | 第38-39页 |
| 2.2.4.7 化合物S7的合成 | 第39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-49页 |
| 2.3.1 化合物S2结构与性质 | 第39-40页 |
| 2.3.2 化合物S3结构与性质 | 第40-46页 |
| 2.3.3 化合物S4结构与性质 | 第46-49页 |
| 2.4 [1]轮烷在KNOEVENAGEL反应中的应用 | 第49-53页 |
| 2.4.1 Knoevenagel反应模型的建立 | 第49-50页 |
| 2.4.2 模型Knoevenagel在[1]轮烷催化下的反应动力学 | 第50-53页 |
| 2.5 本章小结与展望 | 第53-54页 |
| 第三章 基于柱[5]芳烃的大环调控动态组合化学中的选择性及其在稳定脂肪性亚胺和半缩胺中的应用 | 第54-101页 |
| 3.1 引言 | 第54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-58页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第54-55页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第55页 |
| 3.2.3 合成路线 | 第55页 |
| 3.2.4 基于柱[5]芳烃的合成受体的合成 | 第55-58页 |
| 3.2.4.1 化合物S8的合成与表征 | 第55-56页 |
| 3.2.4.2 化合物S9和S10的合成与表征 | 第56-57页 |
| 3.2.4.3 化合物S11的合成与表征 | 第57-58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-98页 |
| 3.3.1 化合物SIP5A在氯仿中的结构确定 | 第58-59页 |
| 3.3.2 测定DEP5A与特征醛的化学计量比 | 第59-64页 |
| 3.3.3 测定DEP5A与特征醛的键合常数 | 第64-66页 |
| 3.3.4 测定DEP5A与特征胺的键合常数 | 第66-69页 |
| 3.3.5 对单一醛,胺和动态库中的各亚胺的特征氢谱归属 | 第69-74页 |
| 3.3.5.1 动态组合库中涉及的胺和醛的氢谱归属 | 第69-70页 |
| 3.3.5.2 动态组合库中无DEP5A时亚胺的特征氢谱归属 | 第70-74页 |
| 3.3.5.3 动态组合库中无DEP5A时亚胺的特征氢谱总结 | 第74页 |
| 3.3.6 动态组合库中无DEP5A和有DEP5A时相对反应速率测定 | 第74-78页 |
| 3.3.6.1 动态组合库中无DEP5A时相对反应速率测定 | 第75-76页 |
| 3.3.6.2 动态组合库中有DEP5A时相对反应速率测定 | 第76-78页 |
| 3.3.7 动态组合库中无DEP5A和有DEP5A时的选择性 | 第78-93页 |
| 3.3.7.1 动态组合库中无DEP5A存在苄胺时的选择性 | 第78-79页 |
| 3.3.7.2 动态组合库中有DEP5A存在苄胺时的选择性 | 第79-80页 |
| 3.3.7.3 动态组合库中有1,4-二乙氧基苯存在苄胺时的选择性 | 第80-82页 |
| 3.3.7.4 动态组合库中无DEP5A存在正丁胺时的选择性 | 第82-84页 |
| 3.3.7.5 动态组合库中有DEP5A存在正丁胺时的选择性 | 第84-85页 |
| 3.3.7.6 动态组合库中有1,4-二乙氧基苯存在正丁胺时的选择性 | 第85-86页 |
| 3.3.7.7 动态组合库中无DEP5A存在茴香胺时的选择性 | 第86-88页 |
| 3.3.7.8 动态组合库中有DEP5A存在茴香胺时的选择性 | 第88-89页 |
| 3.3.7.9 动态组合库中有1,4-二乙氧基苯存在茴香胺时的选择性 | 第89-93页 |
| 3.3.8 动态组合库中存在SIP5A时的选择性 | 第93-95页 |
| 3.3.9 高效液相色谱-质谱监测脂肪性亚胺及其半缩胺中间体 | 第95-98页 |
| 3.4 本章小结与展望 | 第98-101页 |
| 第四章 基于柱[5]芳烃的自适应催化剂和分子弹簧的合成和表征 | 第101-112页 |
| 4.1 引言 | 第101-102页 |
| 4.2 实验部分 | 第102-108页 |
| 4.2.1 实验原料、试剂 | 第102页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第102页 |
| 4.2.3 合成路线 | 第102-108页 |
| 4.2.3.1 化合物S12-S13的合成 | 第103-104页 |
| 4.2.3.2 化合物S15-S16的合成 | 第104-105页 |
| 4.2.3.3 化合物S18-S20的合成 | 第105-106页 |
| 4.2.3.4 化合物S21和S22的合成 | 第106页 |
| 4.2.3.5 化合物S23的合成 | 第106-107页 |
| 4.2.3.6 分子弹簧S24的合成 | 第107-108页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第108-111页 |
| 4.4 本章小结与展望 | 第111-112页 |
| 第五章 总结与展望 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-129页 |
| 附录Ⅰ：化合物氢谱、碳谱、质谱 | 第129-165页 |
| 附录Ⅱ：理论计算部分数据 | 第165-171页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第171-172页 |
| 致谢 | 第172-173页 |
| ACKNOWLEDGEMENTS | 第173-174页 |
