| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 引言 | 第14-24页 |
| 1.1 苹果再植病研究进展 | 第14-18页 |
| 1.1.1 苹果再植病的危害及发病原因 | 第14-16页 |
| 1.1.2 苹果再植病的防治方法 | 第16-18页 |
| 1.2 植物模式识别受体 | 第18-23页 |
| 1.2.1 植物识别病原菌的两道防线 | 第18-19页 |
| 1.2.2 细菌主要PAMP分子的识别机制 | 第19-20页 |
| 1.2.3 真菌和卵菌PAMP分子的识别机制 | 第20-22页 |
| 1.2.4 模式识别受体下游信号转导 | 第22-23页 |
| 1.3 本研究的意义 | 第23-24页 |
| 第二章 试验材料和方法 | 第24-38页 |
| 2.1 试验植物材料 | 第24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-38页 |
| 2.2.1 苹果再植病抗病候选基因筛选 | 第24-26页 |
| 2.2.2 苹果根部材料实时荧光定量的内参基因筛选 | 第26-29页 |
| 2.2.3 苹果LysM基因家族成员鉴定及生物信息学分析 | 第29页 |
| 2.2.4 苹果MdCERK1的确定及鉴定 | 第29-32页 |
| 2.2.5 MdCERK1-GFP重组载体的构建及其在洋葱表皮细胞中的表达 | 第32-34页 |
| 2.2.6 几丁质亲和性实验 | 第34-35页 |
| 2.2.7 转录水平检测MdCERK1对RhizoctoniasolaniAG-5的响应 | 第35页 |
| 2.2.8 蛋白组学鉴定病原菌侵染条件下MdCERK1的互作蛋白 | 第35-38页 |
| 2.2.8.1 诱饵蛋白GST-MdCERK1的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.8.2 捕获蛋白的制备 | 第36页 |
| 2.2.8.3 MdCERK1互作蛋白筛选 | 第36-38页 |
| 第三章 试验结果 | 第38-64页 |
| 3.1 砧木品种G.935和B.9对苹果再植病的抗性差异鉴定 | 第38-41页 |
| 3.2 特异性响应P.ultimum侵染的目标基因的确定 | 第41页 |
| 3.3 根据苹果根转录组数据筛选候选内参基因 | 第41-50页 |
| 3.3.1 对RNA-seq数据进行筛选的参数和筛选结果 | 第41-43页 |
| 3.3.2 引物特性、扩增效率及候选基因的表达水平 | 第43-45页 |
| 3.3.3 使用geNorm对候选基因稳定性进行评估 | 第45-46页 |
| 3.3.4 四种基因表达稳定性评估方法结果的综合分析 | 第46-47页 |
| 3.3.5 利用目标基因校验内参基因可信度 | 第47-50页 |
| 3.4 苹果LysM基因家族的生物信息学分析 | 第50-55页 |
| 3.4.1 MdLysM家族基因成员鉴定 | 第50-51页 |
| 3.4.2 苹果LysM家族成员系统进化及基因结构分析 | 第51-54页 |
| 3.4.3 苹果中LysM基因的染色体定位 | 第54-55页 |
| 3.5 MdCERK1基因的鉴定、序列分析及其组织表达特异性 | 第55-58页 |
| 3.6 MdCERK1的几丁质绑定能力验证 | 第58-59页 |
| 3.7 MdCERK1的亚细胞定位 | 第59-60页 |
| 3.8 MdCERK1对Rhizoctoniasolani的响应 | 第60-61页 |
| 3.9 MdCERK1互作蛋白鉴定 | 第61-62页 |
| 3.10 MdCERK1的互作蛋白响应几丁质处理后的表达水平 | 第62-64页 |
| 第四章 讨论 | 第64-67页 |
| 第五章 全文结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 附录 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 作者简历 | 第82页 |
