| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-16页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第10-13页 |
| 1.1.1 研究的背景 | 第10-12页 |
| 1.1.2 研究的意义 | 第12-13页 |
| 1.2 研究的方法与内容 | 第13-14页 |
| 1.3 研究的框架 | 第14-16页 |
| 第二章 价值链提升的相关理论综述 | 第16-20页 |
| 2.1 价值链理论的概述 | 第16-17页 |
| 2.2 价值链提升理论的研究综述 | 第17-20页 |
| 第三章 新药监政策下我国中小型医药制造企业价值链现状与分析 | 第20-28页 |
| 3.1 我国中小型医药制造企业背景分析 | 第20-22页 |
| 3.1.1 中小型医药制造企业状况的概述 | 第20页 |
| 3.1.2 新药监政策对中小型医药制造企业的影响 | 第20-22页 |
| 3.2 我国中小型医药制造企业价值链模型构建与分析 | 第22-28页 |
| 3.2.1 中小型医药制造企业价值链模型构建 | 第22页 |
| 3.2.2 中小型医药制造企业价值链分析 | 第22-28页 |
| 第四章 新药监政策下C公司价值链现状与分析 | 第28-34页 |
| 4.1 C公司背景分析 | 第28-30页 |
| 4.1.1 C公司状况的概述 | 第28页 |
| 4.1.2 C公司PEST分析 | 第28-29页 |
| 4.1.3 C公司SWOT分析 | 第29-30页 |
| 4.2 C公司价值链模型构建与分析 | 第30-32页 |
| 4.2.1 C公司价值链模型构建 | 第30-31页 |
| 4.2.2 C公司价值链分析 | 第31-32页 |
| 4.3 C公司价值链模型重构与分析 | 第32-34页 |
| 4.3.1 C公司价值链模型重构 | 第32-33页 |
| 4.3.2 重构后的C公司价值链分析 | 第33-34页 |
| 第五章 新药监政策下C公司价值链提升策略与核心活动投资估算 | 第34-44页 |
| 5.1 C公司价值链提升策略 | 第34-38页 |
| 5.1.1 建设药品研究资源 | 第34-35页 |
| 5.1.2 建设“上市许可持有人”资源 | 第35-36页 |
| 5.1.3 建设药品生产和质量资源 | 第36-37页 |
| 5.1.4 建设药品销售资源 | 第37-38页 |
| 5.1.5 建设无形资产资源 | 第38页 |
| 5.2 C公司价值链核心活动投资估算 | 第38-44页 |
| 5.2.1 实施计划 | 第39页 |
| 5.2.2 投资估算 | 第39-40页 |
| 5.2.3 资金筹措 | 第40页 |
| 5.2.4 财务分析 | 第40-44页 |
| 第六章 C公司价值链提升的保障措施 | 第44-48页 |
| 6.1 资金保障 | 第44页 |
| 6.2 组织保障 | 第44-45页 |
| 6.3 人才保障 | 第45页 |
| 6.4 制度保障 | 第45-46页 |
| 6.5 企业文化保障 | 第46-48页 |
| 第七章 研究结论与展望 | 第48-50页 |
| 7.1 研究结论 | 第48-49页 |
| 7.2 研究的不足与展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 附录 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
