| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 植物转录因子的研究 | 第11-12页 |
| 1.1.1 植物转录因子的结构 | 第11页 |
| 1.1.2 转录因子的分类 | 第11-12页 |
| 1.2 植物 MYB 转录因子的研究概况 | 第12-16页 |
| 1.2.1 MYB 转录因子的结构特征 | 第12-13页 |
| 1.2.2 MYB 转录因子的分类 | 第13页 |
| 1.2.3 MYB 转录因子的生物学功能 | 第13-16页 |
| 1.3 蓝色花的生物合成 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 葡萄风信子 MaMYB1 基因全长的分离和克隆 | 第18-26页 |
| 2.1 材料 | 第18页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第18页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第18页 |
| 2.2 方法 | 第18-21页 |
| 2.2.1 RNA 的提取 | 第18-19页 |
| 2.2.2 cDNA 第一链的合成 | 第19页 |
| 2.2.3 RACE 反转录 PCR | 第19-20页 |
| 2.2.4 基因的序列分析 | 第20-21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-25页 |
| 2.3.1 MaMYB1 全长的克隆 | 第21页 |
| 2.3.2 MaMYB1 基因的生物信息学分析 | 第21-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 MaMYB1 基因的组织表达特性分析 | 第26-29页 |
| 3.1 材料 | 第26页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第26页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第26页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第26页 |
| 3.2 方法 | 第26-27页 |
| 3.2.1 提取各组织的 RNA | 第26页 |
| 3.2.2 RNA 反转录 | 第26页 |
| 3.2.3 实时定量 PCR | 第26-27页 |
| 3.3 结果与分析 | 第27-28页 |
| 3.4 讨论 | 第28-29页 |
| 第四章 MaMYB1 转录因子基本特征分析 | 第29-35页 |
| 4.1 材料 | 第29页 |
| 4.1.1 材料 | 第29页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第29页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第29页 |
| 4.2 方法 | 第29-32页 |
| 4.2.1 酵母激活活性验证 | 第29-31页 |
| 4.2.2 亚细胞定位 | 第31-32页 |
| 4.3 结果与分析 | 第32-33页 |
| 4.3.1 MaMYB1 转录激活活性分析 | 第32页 |
| 4.3.2 MaMYB1 核定位功能分析 | 第32-33页 |
| 4.4 讨论 | 第33-35页 |
| 第五章 葡萄风信子花色素的测定以及花色相关基因的表达分析 | 第35-41页 |
| 5.1 材料 | 第35页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第35页 |
| 5.1.2 主要仪器设备 | 第35页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第35页 |
| 5.2 方法 | 第35-36页 |
| 5.2.1 葡萄风信子花青素含量的测定 | 第35页 |
| 5.2.2 花色素合成相关基因的表达分析 | 第35-36页 |
| 5.2.3 MaMYB1 基因与花色基因的表达相关性分析 | 第36页 |
| 5.3 结果与分析 | 第36-39页 |
| 5.3.1 花色素含量测定分析 | 第36-37页 |
| 5.3.2 花色素合成相关基因的表达分析 | 第37-39页 |
| 5.3.3 MaMYB1 基因与花色基因的表达相关性分析 | 第39页 |
| 5.4 讨论 | 第39-41页 |
| 第六章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 附录 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
