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LSD1的活性抑制对阿霉素的增敏作用及对免疫检测点PD-L1的调控作用研究

摘要第4-7页
Abstract第7-9页
英文缩略词表第15-16页
第一章 前言第16-19页
第二章 LSD1的活性抑制对DNA损伤类药物阿霉素的抗肿瘤增敏作用及其分子机制第19-47页
    2.1 实验材料第19-25页
        2.1.1 细胞第19页
        2.1.2 实验设备第19-20页
        2.1.3 实验耗材第20-21页
        2.1.4 实验试剂第21-22页
        2.1.5 试剂配制第22-25页
    2.2 实验方法第25-34页
        2.2.1 细胞培养第25页
        2.2.2 蛋白质的提取过程第25-27页
            2.2.2.1 裂解法提取细胞内蛋白质的实验过程第25-27页
            2.2.2.2 直接刮取法提取蛋白质的实验过程第27页
        2.2.3 SDS-PAGE电泳(聚丙烯酰胺凝胶电泳)第27-30页
        2.2.4 细胞增殖抑制实验第30-31页
        2.2.5 流式细胞术检测细胞的周期进展第31-33页
        2.2.6 裸鼠移植瘤实验模型第33-34页
        2.2.7 数据的统计分析第34页
    2.3 实验结果第34-45页
        2.3.1 胃癌细胞株中LSD1存在异常表达第34-35页
        2.3.2 抑制LSD1的活性抑制胃癌细胞MGC-803的增殖第35-37页
        2.3.3 抑制LSD1的活性不影响胃癌细胞的周期进展第37-39页
        2.3.4 抑制LSD1的活性可增加肿瘤细胞对DNA损伤类药物的敏感性第39页
        2.3.5 抑制LSD1的活性增强DOX诱导胃癌细胞凋亡的能力第39-43页
        2.3.6 在体内抑制LSD1的活性增强DOX的抗肿瘤作用第43-45页
    2.4 讨论第45-47页
第三章 LSD1对非小细胞肺癌中PD-L1的表达及其非免疫学功能的调节第47-79页
    3.1 实验材料第48-55页
        3.1.1 细胞第48页
        3.1.2 实验设备第48-49页
        3.1.3 实验耗材第49-50页
        3.1.4 实验试剂第50-52页
        3.1.5 试剂配制第52-55页
    3.2 实验方法第55-63页
        3.2.1 细胞培养第55页
        3.2.2 SDS-PAGE电泳(聚丙烯酰胺凝胶电泳)第55-56页
        3.2.3 流式细胞术检测PDL1在细胞膜上的表达第56-57页
        3.2.4 QPCR法检测基因的转录水平第57-59页
        3.2.5 慢病毒转染沉默PD-L1表达的H1975细胞的构建第59页
        3.2.6 克隆形成实验第59-60页
        3.2.7 Transwell实验第60-61页
        3.2.8 划痕修复实验第61-62页
        3.2.9 免疫荧光实验第62-63页
        3.2.10 数据的统计分析第63页
    3.3 实验结果第63-77页
        3.3.1 非小细胞肺癌细胞中存在PD-L1和LSD1的异常表达第63-64页
        3.3.2 抑制LSD1的活性显著下调PD-L1蛋白表达水平第64-66页
        3.3.3 siRNA沉默LSD1导致PD-L1蛋白表达水平下降第66-67页
        3.3.4 肿瘤微环境不影响LSD1对PD-L1的调节作用第67-69页
        3.3.5 抑制LSD1的活性降低PD-L1的转录第69页
        3.3.6 抑制LSD1的活性降低干扰素受体IFNGR1的蛋白表达和转录第69-71页
        3.3.7 抑制LSD1的活性抑制干扰素受体介导的信号通路的活化第71-72页
        3.3.8 抑制LSD1的活性通过促进P53的表达而使PD-L1表达下调第72-73页
        3.3.9 沉默PD-L1抑制H1975细胞的EMT过程第73-74页
        3.3.10 沉默PD-L1抑制H1975细胞增殖、迁移和划痕修复能力第74-75页
        3.3.11 抑制LSD1的活性抑制H1975细胞的EMT过程和划痕修复能力第75-77页
    3.4 讨论第77-79页
全文总结第79-80页
参考文献第80-85页
个人简历第85-86页
致谢第86页

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