| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第11页 |
| 1.2 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.2.1 膨胀素swollenin的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2.2 Swollenin对纤维素材料的膨胀作用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 Swollenin协同纤维素酶降解纤维素 | 第16-18页 |
| 1.3 本论文的主要研究内容 | 第18-19页 |
| 2 材料方法 | 第19-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 菌种及载体 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂及酶类 | 第19页 |
| 2.1.3 常用试剂的配制 | 第19-21页 |
| 2.1.4 培养基 | 第21-22页 |
| 2.1.5 主要实验仪器 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-28页 |
| 2.2.1 黑曲霉基因组DNA的提取 | 第22页 |
| 2.2.2 基因克隆与扩增 | 第22-25页 |
| 2.2.3 根癌农杆菌介导法遗传转化黑曲霉 | 第25-26页 |
| 2.2.4 滤纸崩解实验 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-37页 |
| 3.1 swo1基因表达载体的构建 | 第28-31页 |
| 3.1.1 swo1基因的扩增 | 第28-29页 |
| 3.1.2 表达载体pSZHGS-swo1的构建 | 第29-31页 |
| 3.2 农杆菌介导法遗传转化黑曲霉 | 第31-33页 |
| 3.2.1 表达载体pSZHGS-swo1冻融法转化农杆菌 | 第31页 |
| 3.2.2 农杆菌转化子与黑曲霉共培养 | 第31-32页 |
| 3.2.3 黑曲霉转化子的筛选 | 第32页 |
| 3.2.4 黑曲霉转化子的PCR鉴定 | 第32-33页 |
| 3.3 swo1基因同源重组转化子的筛选 | 第33页 |
| 3.4 swo1基因在黑曲霉中的表达 | 第33-37页 |
| 3.4.1 葡萄糖标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
| 3.4.2 swo1基因重组菌株协同活性的测定 | 第34-35页 |
| 3.4.3 swo1基因在重组菌株中表达的SDS-PAGE检测 | 第35-36页 |
| 3.4.4 swo1基因重组菌株滤纸崩解实验 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 4.1 诱导条件的选择 | 第37页 |
| 4.2 swo1基因在黑曲霉中表达 | 第37页 |
| 4.3 膨胀素蛋白的生物活性 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 5.1 膨胀素基因黑曲霉表达载体pSZHGS-swo1的构建 | 第38页 |
| 5.2 黑曲霉重组转化子的筛选及同源重组转化子的鉴定 | 第38页 |
| 5.3 膨胀素蛋白的协同活性 | 第38页 |
| 5.4 膨胀素蛋白对滤纸的崩解作用 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第45页 |
