摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
缩略词表 | 第7-8页 |
1 引言 | 第8-13页 |
2 材料与方法 | 第13-22页 |
2.1 实验材料 | 第13页 |
2.1.1 植物材料 | 第13页 |
2.1.2 酶及试剂 | 第13页 |
2.2 试验方法 | 第13-22页 |
2.2.1 发芽指数(GI)测定 | 第13页 |
2.2.2 引物设计 | 第13-15页 |
2.2.3 小麦幼苗的培育 | 第15-16页 |
2.2.4 小麦基因组DNA的提取(CTAB法) | 第16页 |
2.2.5 PCR扩增 | 第16-17页 |
2.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第17页 |
2.2.7 PCR片段的回收和亚克隆 | 第17-20页 |
2.2.8 ABA处理 | 第20页 |
2.2.9 小麦总RNA的提取 | 第20页 |
2.2.10 cDNA的合成及半定量RT-PCR分析 | 第20-22页 |
3 结果与分析 | 第22-33页 |
3.1 GI值的测定 | 第22页 |
3.2 Vp-1A,Vp-1B和Vp-1D在在不同基因型斯卑尔脱小麦中的序列特征 | 第22-28页 |
3.2.1 Vp-1A基因在不同基因型材料中的扩增 | 第22-25页 |
3.2.2 Vp-1B基因在不同基因型材料中的扩增 | 第25-27页 |
3.2.3 Vp-1D基因在不同基因型材料中的扩增 | 第27-28页 |
3.3 SVp-1基因在不同基因型斯卑尔脱小麦中的表达特性分析 | 第28-33页 |
3.3.1 SVp-1A,SVp-1B和SVp-1D在斯卑尔脱小麦中的表达特性 | 第28-31页 |
3.3.2 SVp-1A,SVp-1B和SVp-1D基因不同等位基因对ABA敏感性研究 | 第31-33页 |
4 讨论 | 第33-35页 |
5 结论 | 第35-36页 |
致谢 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-41页 |
附录 | 第41-42页 |
作者简介 | 第42页 |