| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-17页 |
| 1.1 植物受体蛋白激酶的结构与分类 | 第8-9页 |
| 1.1.1 植物受体蛋白激酶的结构 | 第8页 |
| 1.1.2 植物受体蛋白激酶的分类 | 第8-9页 |
| 1.2 植物 LRR-RLK 的结构与功能 | 第9-13页 |
| 1.2.1 植物 LRR-RLK 的结构 | 第9页 |
| 1.2.2 LRR-RLK 参与植物的抗病和逆境胁迫防御反应 | 第9页 |
| 1.2.3 LRR-RLK 参与植物的激素应答和生长发育过程 | 第9-13页 |
| 1.3 启动子与基因特异性表达 | 第13-16页 |
| 1.3.1 启动子 | 第13-14页 |
| 1.3.2 启动子研究方法 | 第14-16页 |
| 1.4 本课题目的意义 | 第16页 |
| 1.5 实验内容 | 第16-17页 |
| 第二章 PtLRR-RLK 基因的生物信息学分析及启动子的分子克隆 | 第17-45页 |
| 2.1 杨树 LRR-RLK(PtLRR-RLK)基因的生物信息学分析 | 第17-21页 |
| 2.1.1 PtLRR-RLK 基因的鉴定和分类 | 第17页 |
| 2.1.2 基因表达谱的绘制 | 第17-18页 |
| 2.1.3 结果与分析 | 第18-21页 |
| 2.2 ProLRR-RLK(LRR-RLK 启动子)的分子克隆 | 第21-38页 |
| 2.2.1 实验材料、仪器与试剂 | 第21-23页 |
| 2.2.2 启动子克隆的酶切位点选择以及引物设计 | 第23-24页 |
| 2.2.3 目的片段(ProLRR-RLK)的扩增 | 第24-26页 |
| 2.2.4 pJET1.2-ProLRR-RLK 重组克隆载体的构建 | 第26-29页 |
| 2.2.5 目的片段的亚克隆 | 第29-31页 |
| 2.2.6 pBI1121-ProLRR-RLK 重组表达载体的构建 | 第31-33页 |
| 2.2.7 结果与分析 | 第33-38页 |
| 2.3 农杆菌介导的杨树遗传转化和分子鉴定 | 第38-45页 |
| 2.3.1 实验材料、仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 2.3.2 C_58(PMP90)农杆菌介导 INRA7171-B4 杨树转化 | 第39-42页 |
| 2.3.3 转基因植物的分子鉴定 | 第42页 |
| 2.3.4 结果与分析 | 第42-45页 |
| 第三章 PtLRR-RLK 基因的表达验证 | 第45-64页 |
| 3.1 转化植株的 GUS 初筛和移栽 | 第45-48页 |
| 3.1.1 实验材料、仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 3.1.2 GUS 组织化学染色法 | 第46-47页 |
| 3.1.3 移栽 | 第47页 |
| 3.1.4 结果与分析 | 第47-48页 |
| 3.2 移栽苗的 GUS 组织化学染色 | 第48页 |
| 3.2.1 实验材料、仪器与试剂 | 第48页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第48页 |
| 3.2.3 结果与分析 | 第48页 |
| 3.3 染色植物的琼脂糖组织切片 | 第48-59页 |
| 3.3.1 实验材料、仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第49-50页 |
| 3.3.3 结果与分析 | 第50-59页 |
| 3.4 实时定量 PCR 定量分析基因表达水平 | 第59-64页 |
| 3.4.1 实验材料、仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 3.4.2 RNA 提取方法 | 第60-61页 |
| 3.4.3 反转录方法 | 第61页 |
| 3.4.4 实时定量 PCR 引物设计 | 第61页 |
| 3.4.5 实时定量 PCR | 第61页 |
| 3.4.6 结果与分析 | 第61-64页 |
| 第四章 全文结论及展望 | 第64-66页 |
| 4.1 结论 | 第64-65页 |
| 4.2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第72-73页 |
| 附录一 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
