| 摘要 | 第4-10页 |
| Abstract | 第10-16页 |
| 英文缩略语 | 第18-23页 |
| 前言 | 第23-25页 |
| 第一部分：mPEG-PLGA@ZrO2@(DOX+ILS)新型微球物化特性及各项功能的体外实验研究 | 第25-35页 |
| 1 前言 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第26页 |
| 2.1.1 材料 | 第26页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.2.1 mPEG-PLGA@ZrO2@(ILs+DOX)微球的物化性能表征 | 第26页 |
| 2.2.2 mPEG-PLGA@ZrO2@(DOX+ILS)多功能微球溶液的体外CT扫描 | 第26页 |
| 2.2.3 体外微波升温实验及消融面积的比较 | 第26-27页 |
| 2.2.4 体外不同温度下mPEG-PLGA@ZrO2@(ILs+DOX)微球中ZrO2@(ILs+DOX)的释放 | 第27页 |
| 2.3 观察指标 | 第27页 |
| 2.4 统计学分析 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-32页 |
| 3.1 mPEG-PLGA@ZrO2@(DOX+ILS)微球的物化性能表征 | 第28-29页 |
| 3.2 体外CT成像 | 第29页 |
| 3.3 体外微波增敏功能 | 第29-30页 |
| 3.4 不同温度下ZrO2@(ILs+DOX)释放的体外实验 | 第30-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 第二部分：mPEG-PLGA@ZrO2@(DOX+ILS)新型微球在VX2肝肿瘤TACE治疗中阿霉素缓释功能的实验研究 | 第35-47页 |
| 6 前言 | 第35-36页 |
| 7 材料与方法 | 第36-39页 |
| 7.1 材料与设备 | 第36页 |
| 7.1.1 材料 | 第36页 |
| 7.1.2 设备 | 第36页 |
| 7.2 方法 | 第36-38页 |
| 7.2.1 实验动物麻醉 | 第37页 |
| 7.2.2 兔VX2肿瘤模型的制作 | 第37页 |
| 7.2.3 利用MRDWI序列判断种瘤是否成功及分组 | 第37页 |
| 7.2.4 动脉栓塞 | 第37页 |
| 7.2.5 冰冻切片 | 第37-38页 |
| 7.2.6 HE染色 | 第38页 |
| 7.3 观察指标 | 第38页 |
| 7.3.1 动脉血管的栓塞作用 | 第38页 |
| 7.3.2 阿霉素在肿瘤及瘤周正常肝组织的分布对比 | 第38页 |
| 7.3.3 不同时间点阿霉素在肿瘤组织内的分布 | 第38页 |
| 7.3.4 不同时间点,阿霉素在心肺脾肾器官的分布 | 第38页 |
| 7.3.5 不同时间点,心肺脾肾组织的HE染色 | 第38页 |
| 7.4 统计学分析 | 第38-39页 |
| 8 结果 | 第39-44页 |
| 8.1 mPEG-PLGA@ZrO2@(DOX+ILS)多功能微球的血管栓塞效果 | 第39-40页 |
| 8.2 肿瘤与周围肝脏组织的阿霉素荧光对比 | 第40-41页 |
| 8.3 不同时间点肿瘤组织的阿霉素分布及半定量分析 | 第41-42页 |
| 8.4 不同时间点其它器官内阿霉素分布 | 第42页 |
| 8.5 多功能微球栓塞术后心肺脾肾的HE染色 | 第42-44页 |
| 9 讨论 | 第44-46页 |
| 10 结论 | 第46-47页 |
| 第三部分：mPEG-PLGA@ZrO2@(DOX+ILS)新型微球在VX2肝肿瘤微波消融治疗中增敏作用的实验研究 | 第47-65页 |
| 11 前言 | 第47-48页 |
| 12 材料和方法 | 第48-52页 |
| 12.1 实验材料 | 第48页 |
| 12.1.1 实验动物 | 第48页 |
| 12.1.2 主要实验药品、试剂与耗材 | 第48页 |
| 12.1.3 主要实验仪器与设备 | 第48页 |
| 12.2 实验方法 | 第48-50页 |
| 12.2.1 动脉栓塞 | 第48-49页 |
| 12.2.2 微波消融 | 第49页 |
| 12.2.3 CT扫描 | 第49页 |
| 12.2.4 MR扫描 | 第49页 |
| 12.2.5 HE染色 | 第49页 |
| 12.2.6 冰冻切片 | 第49页 |
| 12.2.7 电镜检查 | 第49-50页 |
| 12.2.8 血常规及血生化检查 | 第50页 |
| 12.3 实验方案 | 第50-51页 |
| 12.3.1 瘤兔分组 | 第50页 |
| 12.3.2 肿瘤大小的判定 | 第50页 |
| 12.3.3 残瘤大小的判定 | 第50页 |
| 12.3.4 血生化及血常规的比较 | 第50页 |
| 12.3.5 体重的比较 | 第50页 |
| 12.3.6 病理检测 | 第50-51页 |
| 12.3.7 生物电镜的比较 | 第51页 |
| 12.3.8 微波增敏效果的比较 | 第51页 |
| 12.3.9 微波对于多功能栓塞微球阿霉素释放的影响 | 第51页 |
| 12.4 统计学方法 | 第51-52页 |
| 13 结果 | 第52-60页 |
| 13.1 D组(消融+栓塞组)与B组(消融组)在兔VX2肝肿瘤的微波增敏的效果对比 | 第52-53页 |
| 13.1.1 消融中心区域的平均温度曲线对比(图13.1) | 第52页 |
| 13.1.2 距离消融中心0.5cm区域的平均温度曲线对比 | 第52-53页 |
| 13.1.3 消融术后24小时,D组与B组肿瘤残留体积对比(图13.3) | 第53页 |
| 13.2 微波对于mPEG-PLGA@ZrO2@(DOX+ILS)多功能微球术后24小时阿霉素释放的影响 | 第53-55页 |
| 13.2.1 C组(栓塞组)和D组(消融+栓塞组)术后24小时肿瘤组织内的阿霉素荧光比较 | 第53-54页 |
| 13.2.2 C组(栓塞组)和D组(消融+栓塞组)术后24小时残余肿瘤细胞的电镜的观察 | 第54-55页 |
| 13.3 各组抗肿瘤治疗的疗效评估 | 第55-56页 |
| 13.3.1 CT评价各组肿瘤体积大小 | 第55页 |
| 13.3.2 MRDWI序列评价各组残留体积大小 | 第55-56页 |
| 13.3.3 治疗9天后各组肿瘤组织的HE结果 | 第56页 |
| 13.4 mPEG-PLGA@ZrO2@(DOX+ILS)多功能微球的生物安全性评价 | 第56-60页 |
| 13.4.1 各组瘤兔治疗3-6-9天的肝肾功结果 | 第56-57页 |
| 13.4.2 各组瘤兔治疗3-6-9天的血常规结果 | 第57-58页 |
| 13.4.3 各组瘤兔治疗3-6-9天的体重变化 | 第58-60页 |
| 14 讨论 | 第60-64页 |
| 15 结论 | 第64-65页 |
| 本研究的创新点 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 综述 纳米颗粒在微波消融增敏技术治疗肿瘤的研究进展 | 第74-85页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 个人简介 | 第87页 |
