| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略语 | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第12-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-25页 |
| 2.3 统计分析 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-50页 |
| 3.1 BAG3调节PDAC细胞增殖 | 第26-28页 |
| 3.2 敲低BAG3抑制胰腺癌细胞的糖酵解 | 第28-31页 |
| 3.3 过表达BAG3促进胰腺癌细胞的糖酵解 | 第31-33页 |
| 3.4 BAG3作用于HK2mRNA3’UTR并调节其稳定性 | 第33-37页 |
| 3.5 BAG3可直接结合HK2mRNA3’UTR | 第37-40页 |
| 3.6 BAG3调节HK2mRNA稳定性与miRNA无关 | 第40-41页 |
| 3.7 BAG3与Roquin竞争性结合HK23’UTRCDE | 第41-44页 |
| 3.8 BAG3结合IMP3并将其招募至HK2mRNA | 第44-47页 |
| 3.9 在胰腺癌组织切片和BAG3转基因小鼠体内BAG3与HK2的表达存在相关性 | 第47-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 综述 | 第62-75页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |
