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环状酮亚胺及烯胺的官能团化反应研究

摘要第4-5页
abstract第5页
前言第9-10页
第一章 烯丙基酮和苯并磺酰酮亚胺的不对称Mannich反应第10-47页
    1.1 α-取代环状磺酰酮亚胺反应研究进展第10-20页
        1.1.1 过渡金属催化的磺酰酮亚胺反应研究进展第10-17页
        1.1.2 有机催化的环状磺酰酮亚胺反应研究进展第17-20页
    1.2 烯丙基酮研究进展第20-21页
    1.3 课题提出第21-22页
    1.4 烯丙基酮与五元环状酮亚胺不对称Mannich反应第22-27页
        1.4.1 反应条件的优化第22-24页
        1.4.2 反应底物的扩展第24-26页
        1.4.3 放大量实验以及反应产物的合成转化第26-27页
    1.5 本章小结第27-28页
    1.6 本章实验部分第28-30页
        1.6.1 实验仪器与试剂第28页
        1.6.2 环状磺酰酮亚胺不对称Mannich反应第28-29页
        1.6.3 本章合成转化实验第29-30页
    1.7 产物数据表征第30-47页
第二章 烯胺及芳胺Csp~2-H键活化/磷酰化反应研究第47-115页
    2.1 烯胺合成转化(Transformation)反应概述第47-48页
    2.2 烯胺官能团化(Functionaliztion)反应进展第48-63页
        2.2.1 烯胺α-位分子内官能团化反应第49-50页
        2.2.2 烯胺α-位分子间官能团化反应第50-55页
        2.2.3 烯胺β-位分子内官能团化反应第55-57页
        2.2.4 烯胺β-位分子间官能团化反应第57-63页
    2.3 立题思想第63页
    2.4 环烯胺Csp~2-H键活化/磷酰化反应研究第63-71页
        2.4.1 反应条件的优化第64-66页
        2.4.2 反应底物的扩展第66-68页
        2.4.3 放大量实验以及合成转化第68页
        2.4.4 反应机理研究第68-71页
    2.5 开链烯胺及芳胺Csp~2-H键活化/磷酰化反应研究第71-79页
        2.5.1 反应条件的优化第72-74页
        2.5.2 反应底物拓展第74-78页
        2.5.3 反应可能的机理第78-79页
    2.6 本章小结第79-80页
    2.7 本章实验部分第80-82页
        2.7.1 反应原料的合成第80页
        2.7.2 环烯胺Csp~2-H键活化/磷酰化反应第80页
        2.7.3 开链烯胺及芳胺Csp~2-H键活化/磷酰化反应第80-82页
        2.7.4 合成转化实验第82页
    2.8 产物数据表征第82-115页
第三章 邻-(氯甲基)芳胺与吲哚类化合物的杂Diels-Alder反应研究第115-140页
    3.1 研究背景第115-116页
    3.2 邻-(氯甲基)芳胺与吲哚类化合物氮杂Diels-Alder反应研究第116-124页
        3.2.1 邻-(氯甲基)芳胺的研究进展第116-118页
        3.2.2 课题提出第118-119页
        3.2.3 反应条件的优化第119-120页
        3.2.4 反应底物的扩展第120-122页
        3.2.5 合成转化及构型确定第122-123页
        3.2.6 可能的反应历程第123-124页
    3.3 本章小结第124-125页
    3.4 本章实验部分第125页
        3.4.1 邻-(氯甲基)芳胺与吲哚类化合物氮杂Diels-Alder反应第125页
        3.4.2 合成转化实验第125页
    3.5 产物数据表征第125-140页
第四章 总结论第140-142页
参考文献第142-153页
附录 部分代表性化合物的NMR谱图第153-173页
在学期间学术论文与研究成果第173-174页
致谢第174-175页

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