| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 烯丙基酮和苯并磺酰酮亚胺的不对称Mannich反应 | 第10-47页 |
| 1.1 α-取代环状磺酰酮亚胺反应研究进展 | 第10-20页 |
| 1.1.1 过渡金属催化的磺酰酮亚胺反应研究进展 | 第10-17页 |
| 1.1.2 有机催化的环状磺酰酮亚胺反应研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2 烯丙基酮研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3 课题提出 | 第21-22页 |
| 1.4 烯丙基酮与五元环状酮亚胺不对称Mannich反应 | 第22-27页 |
| 1.4.1 反应条件的优化 | 第22-24页 |
| 1.4.2 反应底物的扩展 | 第24-26页 |
| 1.4.3 放大量实验以及反应产物的合成转化 | 第26-27页 |
| 1.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 1.6 本章实验部分 | 第28-30页 |
| 1.6.1 实验仪器与试剂 | 第28页 |
| 1.6.2 环状磺酰酮亚胺不对称Mannich反应 | 第28-29页 |
| 1.6.3 本章合成转化实验 | 第29-30页 |
| 1.7 产物数据表征 | 第30-47页 |
| 第二章 烯胺及芳胺Csp~2-H键活化/磷酰化反应研究 | 第47-115页 |
| 2.1 烯胺合成转化(Transformation)反应概述 | 第47-48页 |
| 2.2 烯胺官能团化(Functionaliztion)反应进展 | 第48-63页 |
| 2.2.1 烯胺α-位分子内官能团化反应 | 第49-50页 |
| 2.2.2 烯胺α-位分子间官能团化反应 | 第50-55页 |
| 2.2.3 烯胺β-位分子内官能团化反应 | 第55-57页 |
| 2.2.4 烯胺β-位分子间官能团化反应 | 第57-63页 |
| 2.3 立题思想 | 第63页 |
| 2.4 环烯胺Csp~2-H键活化/磷酰化反应研究 | 第63-71页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第64-66页 |
| 2.4.2 反应底物的扩展 | 第66-68页 |
| 2.4.3 放大量实验以及合成转化 | 第68页 |
| 2.4.4 反应机理研究 | 第68-71页 |
| 2.5 开链烯胺及芳胺Csp~2-H键活化/磷酰化反应研究 | 第71-79页 |
| 2.5.1 反应条件的优化 | 第72-74页 |
| 2.5.2 反应底物拓展 | 第74-78页 |
| 2.5.3 反应可能的机理 | 第78-79页 |
| 2.6 本章小结 | 第79-80页 |
| 2.7 本章实验部分 | 第80-82页 |
| 2.7.1 反应原料的合成 | 第80页 |
| 2.7.2 环烯胺Csp~2-H键活化/磷酰化反应 | 第80页 |
| 2.7.3 开链烯胺及芳胺Csp~2-H键活化/磷酰化反应 | 第80-82页 |
| 2.7.4 合成转化实验 | 第82页 |
| 2.8 产物数据表征 | 第82-115页 |
| 第三章 邻-(氯甲基)芳胺与吲哚类化合物的杂Diels-Alder反应研究 | 第115-140页 |
| 3.1 研究背景 | 第115-116页 |
| 3.2 邻-(氯甲基)芳胺与吲哚类化合物氮杂Diels-Alder反应研究 | 第116-124页 |
| 3.2.1 邻-(氯甲基)芳胺的研究进展 | 第116-118页 |
| 3.2.2 课题提出 | 第118-119页 |
| 3.2.3 反应条件的优化 | 第119-120页 |
| 3.2.4 反应底物的扩展 | 第120-122页 |
| 3.2.5 合成转化及构型确定 | 第122-123页 |
| 3.2.6 可能的反应历程 | 第123-124页 |
| 3.3 本章小结 | 第124-125页 |
| 3.4 本章实验部分 | 第125页 |
| 3.4.1 邻-(氯甲基)芳胺与吲哚类化合物氮杂Diels-Alder反应 | 第125页 |
| 3.4.2 合成转化实验 | 第125页 |
| 3.5 产物数据表征 | 第125-140页 |
| 第四章 总结论 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-153页 |
| 附录 部分代表性化合物的NMR谱图 | 第153-173页 |
| 在学期间学术论文与研究成果 | 第173-174页 |
| 致谢 | 第174-175页 |
