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六种药用植物内生真菌的次生代谢产物及其生物活性研究

致谢第10-12页
摘要第12-14页
ABSTRACT第14-15页
化合物结构第16-18页
第1章 引言第18-42页
    1.1 植物内生菌的研究概况第18页
    1.2 植物内生真菌抗肿瘤活性天然产物研究进展第18-37页
        1.2.1 萜类第19-20页
        1.2.2 生物碱第20-25页
        1.2.3 醌类化合物第25-29页
        1.2.4 黄酮类第29-30页
        1.2.5 异香豆素与木酯素类第30-31页
        1.2.6 内酯与酯第31-34页
        1.2.7 多肽第34-35页
        1.2.8 其它类第35-37页
    1.3 六种药用植物内生真菌代谢产物研究概况第37-39页
        1.3.1 天南星、马兰、多花黄精与无花果内生真菌次生代谢产物第38页
        1.3.2 博落回内生真菌次生代谢产物第38页
        1.3.3 银杏内生真菌次生代谢产物第38-39页
    1.4 小结第39-40页
    1.5 本课题研究的目的、内容和意义第40-42页
第2章 药用植物内生真菌抗菌活性菌株的筛选第42-49页
    2.1 材料与方法第42-44页
        2.1.1 材料第42-43页
            2.1.1.1 主要仪器、试剂及耗材第42页
            2.1.1.2 常用培养基第42-43页
            2.1.1.3 抗菌实验用指示菌第43页
        2.1.2 方法第43-44页
            2.1.2.1 内生真菌分离培养及纯化第43页
            2.1.2.2 抗菌活性初筛第43页
            2.1.2.3 活性菌株的复筛第43-44页
            2.1.2.4 菌株的鉴定第44页
    2.2 结果与分析第44-48页
        2.2.1 菌株分离情况第44页
        2.2.2 五种药用植物内生真菌活性筛选情况第44-45页
        2.2.3 菌种的鉴定结果第45-48页
    2.4 本章小结第48-49页
第3章 天南星内生真菌PHOMA SP.ZJWCF006与马兰内生真菌PHOMA SP.ZJLQ335次生代谢产物研究及其发酵条件初探第49-78页
    3.1 材料与方法第49-63页
        3.1.1 材料第49-53页
            3.1.1.1 主要仪器第50页
            3.1.1.2 主要试剂及耗材第50-51页
            3.1.1.3 常用薄层层析TLC显色剂第51页
            3.1.1.4 常用培养基第51-52页
            3.1.1.5 植物病原菌第52页
            3.1.1.6 肿瘤细胞株第52-53页
        3.1.2 方法第53-63页
            3.1.2.1ZJWCF006代谢产物研究技术路线第53页
            3.1.2.2 ZJWCF006发酵产物抗菌活性曲线测定第53-54页
            3.1.2.3 ZJWCF006的发酵放大培养、提取及活性部位确定第54页
            3.1.2.4 ZJWCF006代谢产物的分离纯化第54-58页
            3.1.2.5 化合物的结构鉴定第58页
            3.1.2.6 化合物的抗菌及抗肿瘤活性测定第58-60页
            3.1.2.7 马兰内生真菌ZJLQ335与天南星内生真菌ZJWCF006代谢产物分析比较第60-61页
            3.1.2.8 ZJLQF335发酵条件的优化第61-62页
            3.1.2.9 ZJLQ335代谢产物活性曲线确定第62-63页
            3.1.2.10 ZJLQ335菌株的发酵放大培养、提取第63页
            3.1.2.11 代谢产物的分离纯化第63页
            3.1.2.12 菌株ZJLQ335培养条件优化前后主要有效成分含量测定第63页
    3.2 结果与分析第63-76页
        3.2.1 ZJWCF006代谢产物活性曲线及最佳发酵天数的确定第63-64页
        3.2.2 ZJWCF006发酵液有效部位的确定第64-65页
        3.2.3 化合物的结构鉴定第65-71页
            3.2.3.1 新化合物的结构鉴定第65-66页
            3.2.3.2 已知化合物的结构鉴定第66-71页
        3.2.4 化合物的抗菌与抗肿瘤活性测试结果第71-72页
        3.2.5 ZJLQ335代谢产物分析结果第72页
        3.2.6 ZJLQ335培养条件的确定第72-75页
        3.2.7 ZJLQ335代谢产物活性曲线确定第75页
        3.2.8 ZJLQ335代谢产物分离所得化合物的物理与波谱数据第75页
        3.2.9 化合物的结构鉴定第75-76页
        3.2.10 菌株ZJLQ335培养条件优化前后主要有效成分含量第76页
    3.3 本章小结第76-78页
第4章 多花黄精内生真菌变灰青霉PENICILLIUM CANESCENS ZJQY610次生代谢产物研究第78-90页
    4.1 材料与方法第78-81页
        4.1.1 材料第78页
        4.1.2 方法第78-81页
            4.1.2.1 技术路线第78页
            4.1.2.2 菌株发酵产物抗菌菌活性曲线测定第78-79页
            4.1.2.3 菌株的发酵放大培养、提取及活性部位确定第79-80页
            4.1.2.4 代谢产物的分离纯化第80页
            4.1.2.5 化合物的结构鉴定第80页
            4.1.2.6 化合物的抗菌活性测定第80-81页
    4.2 结果与分析第81-89页
        4.2.1 ZJQY610代谢产物活性曲线及最佳发酵天数的确定第81-82页
        4.2.2 发酵液有效部位的确定第82页
        4.2.3 化合物的结构鉴定第82-86页
        4.2.4 化合物的抗菌活性实验结果第86-89页
    4.3 本章小结第89-90页
第5章 银杏内生真菌团青霉PENICILLIUM COMMUNE TMSF169次生代谢产物研究第90-96页
    5.1 材料与方法第90-92页
        5.1.1 材料第90页
        5.1.2 方法第90-92页
            5.1.2.1 技术路线第90页
            5.1.2.2 活性代谢产物的确定第90-91页
            5.1.2.3 活性成分累积含量测定第91-92页
            5.1.2.4 菌株的放大培养与萃取第92页
            5.1.2.5 活性成分的分离第92页
            5.1.2.6 化合物的结构鉴定第92页
            5.1.2.7 化合物的抗真菌活性第92页
    5.2 结果与分析第92-95页
        5.2.1 活性成分含量测定第92-93页
        5.2.2 化合物的结构鉴定第93-94页
        5.2.3 化合物的抗真菌活性实验结果第94-95页
    5.3 本章小结第95-96页
第6章 无花果内生真菌XYLARIA SP.ZJWCF255次生代谢产物研究第96-112页
    6.1 材料与方法第96-99页
        6.1.1 材料第96页
        6.1.2 方法第96-99页
            6.1.2.1 技术路线第96页
            6.1.2.2 菌株发酵产物抗菌菌活性曲线测定第96-97页
            6.1.2.3 菌株的发酵放大培养、提取及活性部位确定第97页
            6.1.2.4 代谢产物的分离纯化第97-99页
            6.1.2.5 化合物的结构鉴定第99页
            6.1.2.6 化合物的抗菌活性测定第99页
            6.1.2.7 化合物的抗肿瘤活性测定第99页
    6.2 结果与分析第99-110页
        6.2.1 ZJWCF255代谢产物活性曲线及最佳发酵天数的确定第99-100页
        6.2.2 发酵液有效部位的确定第100页
        6.2.3 化合物的结构鉴定第100-107页
        6.2.4 化合物的抗菌与抗肿瘤活性实验结果第107-110页
    6.3 本章小结第110-112页
第7章 博落回内生真菌角毛壳CHAETOMIUM CUPREUM ZJWCF079次生代谢产物研究第112-121页
    7.1 材料与方法第112-117页
        7.1.1 材料第112页
        7.1.2 方法第112-117页
            7.1.2.1 技术路线第112-113页
            7.1.2.2 最佳提取方法的确定第113-115页
            7.1.2.3 菌株的发酵放大培养、提取第115-116页
            7.1.2.4 活性部位的分离第116页
            7.1.2.5 代谢产物抗菌活性测定第116-117页
    7.2第117-119页
        7.2.1 化合物的结构鉴定第117-119页
        7.2.2 化合物的抗菌活性实验结果第119页
    7.3 本章小结第119-121页
第8章 结论与展望第121-123页
参考文献第123-144页
附录:部分化合物的谱图第144-173页
作者简历第173页

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