致谢 | 第10-12页 |
摘要 | 第12-14页 |
ABSTRACT | 第14-15页 |
化合物结构 | 第16-18页 |
第1章 引言 | 第18-42页 |
1.1 植物内生菌的研究概况 | 第18页 |
1.2 植物内生真菌抗肿瘤活性天然产物研究进展 | 第18-37页 |
1.2.1 萜类 | 第19-20页 |
1.2.2 生物碱 | 第20-25页 |
1.2.3 醌类化合物 | 第25-29页 |
1.2.4 黄酮类 | 第29-30页 |
1.2.5 异香豆素与木酯素类 | 第30-31页 |
1.2.6 内酯与酯 | 第31-34页 |
1.2.7 多肽 | 第34-35页 |
1.2.8 其它类 | 第35-37页 |
1.3 六种药用植物内生真菌代谢产物研究概况 | 第37-39页 |
1.3.1 天南星、马兰、多花黄精与无花果内生真菌次生代谢产物 | 第38页 |
1.3.2 博落回内生真菌次生代谢产物 | 第38页 |
1.3.3 银杏内生真菌次生代谢产物 | 第38-39页 |
1.4 小结 | 第39-40页 |
1.5 本课题研究的目的、内容和意义 | 第40-42页 |
第2章 药用植物内生真菌抗菌活性菌株的筛选 | 第42-49页 |
2.1 材料与方法 | 第42-44页 |
2.1.1 材料 | 第42-43页 |
2.1.1.1 主要仪器、试剂及耗材 | 第42页 |
2.1.1.2 常用培养基 | 第42-43页 |
2.1.1.3 抗菌实验用指示菌 | 第43页 |
2.1.2 方法 | 第43-44页 |
2.1.2.1 内生真菌分离培养及纯化 | 第43页 |
2.1.2.2 抗菌活性初筛 | 第43页 |
2.1.2.3 活性菌株的复筛 | 第43-44页 |
2.1.2.4 菌株的鉴定 | 第44页 |
2.2 结果与分析 | 第44-48页 |
2.2.1 菌株分离情况 | 第44页 |
2.2.2 五种药用植物内生真菌活性筛选情况 | 第44-45页 |
2.2.3 菌种的鉴定结果 | 第45-48页 |
2.4 本章小结 | 第48-49页 |
第3章 天南星内生真菌PHOMA SP.ZJWCF006与马兰内生真菌PHOMA SP.ZJLQ335次生代谢产物研究及其发酵条件初探 | 第49-78页 |
3.1 材料与方法 | 第49-63页 |
3.1.1 材料 | 第49-53页 |
3.1.1.1 主要仪器 | 第50页 |
3.1.1.2 主要试剂及耗材 | 第50-51页 |
3.1.1.3 常用薄层层析TLC显色剂 | 第51页 |
3.1.1.4 常用培养基 | 第51-52页 |
3.1.1.5 植物病原菌 | 第52页 |
3.1.1.6 肿瘤细胞株 | 第52-53页 |
3.1.2 方法 | 第53-63页 |
3.1.2.1ZJWCF006代谢产物研究技术路线 | 第53页 |
3.1.2.2 ZJWCF006发酵产物抗菌活性曲线测定 | 第53-54页 |
3.1.2.3 ZJWCF006的发酵放大培养、提取及活性部位确定 | 第54页 |
3.1.2.4 ZJWCF006代谢产物的分离纯化 | 第54-58页 |
3.1.2.5 化合物的结构鉴定 | 第58页 |
3.1.2.6 化合物的抗菌及抗肿瘤活性测定 | 第58-60页 |
3.1.2.7 马兰内生真菌ZJLQ335与天南星内生真菌ZJWCF006代谢产物分析比较 | 第60-61页 |
3.1.2.8 ZJLQF335发酵条件的优化 | 第61-62页 |
3.1.2.9 ZJLQ335代谢产物活性曲线确定 | 第62-63页 |
3.1.2.10 ZJLQ335菌株的发酵放大培养、提取 | 第63页 |
3.1.2.11 代谢产物的分离纯化 | 第63页 |
3.1.2.12 菌株ZJLQ335培养条件优化前后主要有效成分含量测定 | 第63页 |
3.2 结果与分析 | 第63-76页 |
3.2.1 ZJWCF006代谢产物活性曲线及最佳发酵天数的确定 | 第63-64页 |
3.2.2 ZJWCF006发酵液有效部位的确定 | 第64-65页 |
3.2.3 化合物的结构鉴定 | 第65-71页 |
3.2.3.1 新化合物的结构鉴定 | 第65-66页 |
3.2.3.2 已知化合物的结构鉴定 | 第66-71页 |
3.2.4 化合物的抗菌与抗肿瘤活性测试结果 | 第71-72页 |
3.2.5 ZJLQ335代谢产物分析结果 | 第72页 |
3.2.6 ZJLQ335培养条件的确定 | 第72-75页 |
3.2.7 ZJLQ335代谢产物活性曲线确定 | 第75页 |
3.2.8 ZJLQ335代谢产物分离所得化合物的物理与波谱数据 | 第75页 |
3.2.9 化合物的结构鉴定 | 第75-76页 |
3.2.10 菌株ZJLQ335培养条件优化前后主要有效成分含量 | 第76页 |
3.3 本章小结 | 第76-78页 |
第4章 多花黄精内生真菌变灰青霉PENICILLIUM CANESCENS ZJQY610次生代谢产物研究 | 第78-90页 |
4.1 材料与方法 | 第78-81页 |
4.1.1 材料 | 第78页 |
4.1.2 方法 | 第78-81页 |
4.1.2.1 技术路线 | 第78页 |
4.1.2.2 菌株发酵产物抗菌菌活性曲线测定 | 第78-79页 |
4.1.2.3 菌株的发酵放大培养、提取及活性部位确定 | 第79-80页 |
4.1.2.4 代谢产物的分离纯化 | 第80页 |
4.1.2.5 化合物的结构鉴定 | 第80页 |
4.1.2.6 化合物的抗菌活性测定 | 第80-81页 |
4.2 结果与分析 | 第81-89页 |
4.2.1 ZJQY610代谢产物活性曲线及最佳发酵天数的确定 | 第81-82页 |
4.2.2 发酵液有效部位的确定 | 第82页 |
4.2.3 化合物的结构鉴定 | 第82-86页 |
4.2.4 化合物的抗菌活性实验结果 | 第86-89页 |
4.3 本章小结 | 第89-90页 |
第5章 银杏内生真菌团青霉PENICILLIUM COMMUNE TMSF169次生代谢产物研究 | 第90-96页 |
5.1 材料与方法 | 第90-92页 |
5.1.1 材料 | 第90页 |
5.1.2 方法 | 第90-92页 |
5.1.2.1 技术路线 | 第90页 |
5.1.2.2 活性代谢产物的确定 | 第90-91页 |
5.1.2.3 活性成分累积含量测定 | 第91-92页 |
5.1.2.4 菌株的放大培养与萃取 | 第92页 |
5.1.2.5 活性成分的分离 | 第92页 |
5.1.2.6 化合物的结构鉴定 | 第92页 |
5.1.2.7 化合物的抗真菌活性 | 第92页 |
5.2 结果与分析 | 第92-95页 |
5.2.1 活性成分含量测定 | 第92-93页 |
5.2.2 化合物的结构鉴定 | 第93-94页 |
5.2.3 化合物的抗真菌活性实验结果 | 第94-95页 |
5.3 本章小结 | 第95-96页 |
第6章 无花果内生真菌XYLARIA SP.ZJWCF255次生代谢产物研究 | 第96-112页 |
6.1 材料与方法 | 第96-99页 |
6.1.1 材料 | 第96页 |
6.1.2 方法 | 第96-99页 |
6.1.2.1 技术路线 | 第96页 |
6.1.2.2 菌株发酵产物抗菌菌活性曲线测定 | 第96-97页 |
6.1.2.3 菌株的发酵放大培养、提取及活性部位确定 | 第97页 |
6.1.2.4 代谢产物的分离纯化 | 第97-99页 |
6.1.2.5 化合物的结构鉴定 | 第99页 |
6.1.2.6 化合物的抗菌活性测定 | 第99页 |
6.1.2.7 化合物的抗肿瘤活性测定 | 第99页 |
6.2 结果与分析 | 第99-110页 |
6.2.1 ZJWCF255代谢产物活性曲线及最佳发酵天数的确定 | 第99-100页 |
6.2.2 发酵液有效部位的确定 | 第100页 |
6.2.3 化合物的结构鉴定 | 第100-107页 |
6.2.4 化合物的抗菌与抗肿瘤活性实验结果 | 第107-110页 |
6.3 本章小结 | 第110-112页 |
第7章 博落回内生真菌角毛壳CHAETOMIUM CUPREUM ZJWCF079次生代谢产物研究 | 第112-121页 |
7.1 材料与方法 | 第112-117页 |
7.1.1 材料 | 第112页 |
7.1.2 方法 | 第112-117页 |
7.1.2.1 技术路线 | 第112-113页 |
7.1.2.2 最佳提取方法的确定 | 第113-115页 |
7.1.2.3 菌株的发酵放大培养、提取 | 第115-116页 |
7.1.2.4 活性部位的分离 | 第116页 |
7.1.2.5 代谢产物抗菌活性测定 | 第116-117页 |
7.2 | 第117-119页 |
7.2.1 化合物的结构鉴定 | 第117-119页 |
7.2.2 化合物的抗菌活性实验结果 | 第119页 |
7.3 本章小结 | 第119-121页 |
第8章 结论与展望 | 第121-123页 |
参考文献 | 第123-144页 |
附录:部分化合物的谱图 | 第144-173页 |
作者简历 | 第173页 |