| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1.1 过渡金属催化的偶联反应制备二芳基亚砜 | 第9-15页 |
| 1.1.1 亚砜类化合物的应用 | 第9-11页 |
| 1.1.2 亚砜基阴离子反应活性概述 | 第11-12页 |
| 1.1.3 亚砜类化合物的合成方法概述 | 第12-15页 |
| 1.2 过渡金属催化的噻吩区域选择性芳基化反应 | 第15-19页 |
| 1.2.1 含亚砜基噻吩类化合物的生物活性 | 第15页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的构建芳杂环-芳环的反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 金属钯催化的噻吩区域选择性芳基化反应 | 第16-19页 |
| 1.3 手性胺催化在环加成反应中的应用概述 | 第19-25页 |
| 第二章 钯催化的芳基亚砜阴离子的芳基化反应研究 | 第25-42页 |
| 2.1 前言 | 第25页 |
| 2.2 设计思想 | 第25-26页 |
| 2.3 实验操作 | 第26-28页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第26页 |
| 2.3.2 2-三甲基硅基乙基芳基亚砜底物的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.3 钯催化的2-三甲基硅基乙基芳基亚砜底物芳基溴代物反应的一般过程 | 第27-28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-41页 |
| 2.4.1 钯催化亚砜阴离子与芳基溴代物反应的条件优化 | 第28-32页 |
| 2.4.2 芳基亚砜阴离子芳基化反应 | 第32-35页 |
| 2.4.3 化合物表征数据 | 第35-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 钯催化亚砜基噻吩的区域选择性芳基化反应 | 第42-79页 |
| 3.1 前言 | 第42-43页 |
| 3.2 设计思想 | 第43-44页 |
| 3.3 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.3.1 试剂与仪器 | 第44页 |
| 3.3.2 3-甲基亚砜噻吩底物的合成 | 第44-45页 |
| 3.3.3 噻吩芳基化反应的一般步骤 | 第45-46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-77页 |
| 3.4.1 噻吩区域选择性芳基化反应的条件优化 | 第46-55页 |
| 3.4.2 亚砜基噻吩与芳基溴代物区域选择性芳基化反应 | 第55-57页 |
| 3.4.3 化合物的表征数据 | 第57-77页 |
| 3.5 机理与讨论 | 第77-78页 |
| 3.6 本章小结 | 第78-79页 |
| 第四章 手性仲胺催化的1,3-偶极子与2,4-二烯醛环加成反应 | 第79-108页 |
| 4.1 前言 | 第79-81页 |
| 4.2 设计思想 | 第81-82页 |
| 4.3 双氰基酞嗪亚甲胺叶立德底物的合成 | 第82-85页 |
| 4.3.1 仪器 | 第82页 |
| 4.3.2 试剂 | 第82页 |
| 4.3.3 合成方法 | 第82-85页 |
| 4.4 2,4-二烯醛底物的合成 | 第85-87页 |
| 4.4.1 试剂 | 第85页 |
| 4.4.2 合成方法 | 第85-87页 |
| 4.5 催化剂的合成 | 第87-89页 |
| 4.5.1 试剂 | 第87页 |
| 4.5.2 合成方法 | 第87-89页 |
| 4.6 手性仲胺催化的环加成反应 | 第89-94页 |
| 4.6.1 条件初步筛选 | 第89页 |
| 4.6.2 反应条件的优化 | 第89-93页 |
| 4.6.3 2,4-二烯醛底物的拓展 | 第93页 |
| 4.6.4 双氰基叶立德底物拓展 | 第93-94页 |
| 4.7 结果与讨论 | 第94-107页 |
| 4.7.1 克级反应 | 第94-95页 |
| 4.7.2 产品衍生化 | 第95页 |
| 4.7.3 机理推测 | 第95-96页 |
| 4.7.4 优势构象的判断及比旋光的测定 | 第96-98页 |
| 4.7.5 手性仲胺催化的双氰基叶立德环加成反应一般步骤 | 第98页 |
| 4.7.6 缩醛产品的合成 | 第98页 |
| 4.7.7 化合物表征数据 | 第98-107页 |
| 4.8 结论 | 第107-108页 |
| 第五章 结果与展望 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 附图 | 第119-190页 |
| 作者简介 | 第190-191页 |
