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金催化的串联反应合成多环化合物

摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
第一章 绪论第9-33页
    1.1 前言第9-10页
    1.2 金卡宾中间体参与的反应第10-22页
    1.3 金和手性磷酸不对称接力催化反应第22-25页
    1.4 小结第25-26页
    参考文献第26-33页
第二章 金催化的邻叠氮苯乙炔与炔丙醇的多步串联反应研究第33-50页
    2.1 课题的提出第33-34页
    2.2 反应条件的筛选及优化第34-35页
    2.3 反应底物的扩展第35-37页
    2.4 结论第37页
    2.5 实验部分第37-48页
    参考文献第48-50页
第三章 金催化多步串联反应合成咔唑类化合物第50-72页
    3.1 咔唑的合成第50-53页
    3.2 课题的提出第53-54页
    3.3 反应条件筛选及优化第54-56页
    3.4 反应底物的扩展第56-57页
    3.5 产物的衍生第57-58页
    3.6 结论第58页
    3.7 实验部分第58-69页
    参考文献第69-72页
第四章 手性布朗斯特酸和金不对称接力催化:炔基硅醇环化和HETERO-DIELS-ALDER反应第72-102页
    4.1 研究背景第72-77页
    4.2 课题的提出第77-78页
    4.3 底物与催化剂的合成第78-80页
    4.4 反应条件的优化第80-82页
    4.5 反应底物的扩展第82-84页
    4.6 产物的衍生第84-85页
    4.7 结论第85页
    4.8 实验部分第85-99页
    参考文献第99-102页
在读期间发表的学术论文第102-103页
致谢第103-104页
附录一 新化合物数据一览表第104-106页
附录二 部分化合物图谱第106-157页

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