| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 文献综述 | 第11-24页 |
| 第一章 研究背景及进展 | 第11-24页 |
| ·凡纳滨对虾的遗传选育概况 | 第11-12页 |
| ·凡纳滨对虾养殖业现状 | 第11页 |
| ·国内外对虾遗传选育技术概况 | 第11-12页 |
| ·常用分子遗传标记的种类及特点（遗传标记） | 第12-19页 |
| ·线粒体DNA (mtDNA) 多态性 | 第13-14页 |
| ·随机扩增多态性DNA (RAPD) | 第14-15页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第15-16页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第16页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP) | 第16-17页 |
| ·微卫星(SSR) | 第17-18页 |
| ·小结 | 第18-19页 |
| ·EST 微卫星标记技术在水生动物遗传研究中的应用 | 第19-24页 |
| ·EST 资源开发现状 | 第19页 |
| ·EST-SSR 的主要特点 | 第19-20页 |
| ·EST-SSR 分子标记开发的主要步骤 | 第20-21页 |
| ·EST-SSR 在水生动物遗传学研究中的应用 | 第21-24页 |
| 试验研究 | 第24-46页 |
| 第二章 凡纳滨对虾EST 微卫星遗传的检测、优化及筛选 | 第24-35页 |
| ·试验材料与方法 | 第24-29页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-29页 |
| ·结果及分析 | 第29-33页 |
| ·对虾基因组DNA 的检测 | 第29页 |
| ·14 个EST-SSR 座位的Tm 值优化及扩增产物的琼脂糖电泳检测 | 第29-30页 |
| ·8 个EST-SSR 座位的适用性筛选 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| ·EST-SSR 标记的筛选是多态性研究的基础 | 第33页 |
| ·退火温度影响PCR 扩增效率的重要因素 | 第33-35页 |
| 第三章 对虾遗传多态性检测及生长性状的关联分析 | 第35-45页 |
| ·试验材料与方法 | 第35-38页 |
| ·试验材料与试验方法 | 第35-36页 |
| ·资料的统计与分析 | 第36-38页 |
| ·结果及分析 | 第38-42页 |
| ·凡纳滨对虾基因组DNA 样品的检测 | 第38页 |
| ·5 个EST-SSR 座位PCR 产物的琼脂糖电泳检测 | 第38页 |
| ·5 个EST-SSR 座位PCR 产物的聚丙烯酰胺电泳检测及基因型判定 | 第38-39页 |
| ·5 个EST-SSR 基因座的遗传多态性指标 | 第39-40页 |
| ·5 个EST-SSR 基因座的遗传多态性与生长性状的关联分析 | 第40-41页 |
| ·EST-SSR 基因座的功能基因注释 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| ·EST-SSR 是评估凡纳滨对虾群体多态性的理想方法 | 第42-43页 |
| ·EST-SSR 与凡纳滨对虾生长性状关联密切 | 第43页 |
| ·EST-SSR 标记能够辅助预测功能基因 | 第43-44页 |
| ·“影子带”的辨别有助于科学判断基因型 | 第44-45页 |
| 第四章 结论与创新点 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第45页 |
| ·创新点 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
