| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·雄激素受体（AR）研究进展 | 第11-14页 |
| ·核受体超家族 | 第11-12页 |
| ·AR 的结构与功能 | 第12-13页 |
| ·AR 的作用机制 | 第13页 |
| ·AR 在鱼类中的组织表达模式 | 第13-14页 |
| ·稀有鮈鲫作为模式生物的研究进展 | 第14-16页 |
| ·环境内分泌干扰物对鱼类的影响 | 第16-18页 |
| ·内分泌干扰物的种类与来源 | 第16页 |
| ·内分泌干扰物对鱼类的干扰机制 | 第16-17页 |
| ·内分泌干扰物对鱼类性别分化的影响 | 第17页 |
| ·内分泌干扰物对鱼类繁殖的影响 | 第17-18页 |
| ·内分泌干扰物效应的测试和筛选方法 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 稀有鮈鲫雄激素受体基因cDNA 的克隆和序列分析 | 第20-39页 |
| ·实验材料和方法 | 第20-28页 |
| ·实验动物 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·药品及试剂 | 第20-21页 |
| ·溶液和培养基的配制 | 第21页 |
| ·引物设计与合成 | 第21-22页 |
| ·总RNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·第一链cDNA 的合成 | 第23页 |
| ·稀有鮈鲫AR 基因cDNA 的中间片段的扩增 | 第23-24页 |
| ·稀有鮈鲫AR 基因cDNA3’RACE 端的扩增 | 第24-25页 |
| ·稀有鮈鲫AR 基因cDNA5’RACE 端的扩增 | 第25-27页 |
| ·目的片段的回收与纯化 | 第27页 |
| ·目的片段的亚克隆 | 第27页 |
| ·菌液PCR | 第27-28页 |
| ·序列分析 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-37页 |
| ·精巢总RNA 的提取 | 第28页 |
| ·稀有鮈鲫AR 中间片段的扩增与克隆 | 第28-29页 |
| ·稀有鮈鲫AR3'末端和5'末端的扩增与克隆 | 第29-30页 |
| ·稀有鮈鲫性腺AR 基因cDNA 全长序列的获得 | 第30-33页 |
| ·AR 基因推导的氨基酸序列分析 | 第33-34页 |
| ·稀有鮈鲫AR 基因序列同源性和系统进化分析 | 第34-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| ·引物设计 | 第37页 |
| ·关于总RNA 的提取及目的基因的扩增 | 第37-38页 |
| ·关于同源性和系统进化树的分析 | 第38-39页 |
| 第三章 稀有鮈鲫AR 基因组织表达模式研究 | 第39-43页 |
| ·实验材料和方法 | 第39-40页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·总RNA 提取 | 第39页 |
| ·cDNA 第一条链的生成 | 第39页 |
| ·PCR 引物设计 | 第39-40页 |
| ·组织表达 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-41页 |
| ·各组织总RNA 质量测定及定量 | 第40-41页 |
| ·稀有鮈鲫组织ARmRNA 表达的的情况 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 几种内分泌干扰物对稀有鮈鲫AR 基因表达影响的研究 | 第43-47页 |
| ·实验材料和方法 | 第43-45页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·试剂及引物 | 第44页 |
| ·暴露实验 | 第44页 |
| ·总RNA 的提取及第一链cDNA 的合成 | 第44页 |
| ·Real time PCR | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
