| 缩略词表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 实验材料与方法 | 第15-22页 |
| 1.材料与来源 | 第15-17页 |
| 1.1 菌株与CRISPR基因编辑文库 | 第15页 |
| 1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 1.3 实验仪器 | 第16页 |
| 1.4 主要试剂配方 | 第16-17页 |
| 2.实验方法 | 第17-22页 |
| 2.1 建立筛选体系方法 | 第17页 |
| 2.2 CRISPR文库扩增 | 第17-18页 |
| 2.3 提取CRISPR文库 | 第18页 |
| 2.4 筛选实验 | 第18-20页 |
| 2.5 细胞吞噬能力验证实验 | 第20-21页 |
| 2.6 提取细胞基因组 | 第21页 |
| 2.7 基因组深度测序 | 第21-22页 |
| 实验结果 | 第22-31页 |
| 1.建立筛选体系方法 | 第22-24页 |
| 1.1 Clodronate-Liposomes吞噬致死实验 | 第22页 |
| 1.2 Clodronate-Liposomes最低致死剂量 | 第22-24页 |
| 1.3 Puromycin最低有效剂量 | 第24页 |
| 2.扩增CRISPR文库 | 第24页 |
| 3.检测文库病毒滴度 | 第24-26页 |
| 4.筛选文库阳性克隆 | 第26页 |
| 5.利用Clodronate-Liposomes筛选吞噬功能异常细胞 | 第26-27页 |
| 6.验证筛选细胞的吞噬能力 | 第27-29页 |
| 6.1 应用Bioparticle验证筛选细胞吞噬能力 | 第27-28页 |
| 6.2 应用荧光标记的E.coli验证筛选细胞吞噬能力 | 第28-29页 |
| 7.基因组测序结果 | 第29-31页 |
| 讨论 | 第31-33页 |
| 总结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 个人简历 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
