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(氧)氮化物光催化材料晶体缺陷的第一性原理计算

中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 绪论第12-42页
    1.1 课题背景第12-13页
    1.2 光电化学分解水的机理第13-24页
        1.2.1 引言第13页
        1.2.2 光电化学水分解电池的基本结构第13-15页
        1.2.3 光电化学水分解电池的主要类型第15-19页
        1.2.4 光电化学水分解电池的性能参数第19-24页
    1.3 (氧)氮化物光催化材料的进展第24-34页
        1.3.1 引言第24页
        1.3.2 (氧)氮化物光催化材料实验研究进展第24-29页
        1.3.3 (氧)氮化物光催化材料理论研究进展第29-34页
    1.4 课题选题依据及内容第34-37页
    1.5 本章小结第37页
    参考文献第37-42页
第二章 第一性原理计算第42-58页
    2.1 引言第42-43页
    2.2 密度泛函理论第43-48页
        2.2.1 分子轨道理论近似第43-44页
        2.2.2 密度泛函理论与Hohenberg-Kohn定理第44-45页
        2.2.3 局域密度近似(LDA)与广义梯度近似(GGA)第45-46页
        2.2.4 DFT理论的杂化泛函方法第46-47页
        2.2.5 准粒子近似的格林函数方法第47-48页
    2.3 晶体材料的DFT计算简介第48-55页
        2.3.1 晶体材料DFT计算的流程第48-49页
        2.3.2 DFT计算的步骤和内容第49-53页
        2.3.3 第一性原理计算软件介绍第53-55页
    2.4 本章小结第55页
    参考文献第55-58页
第三章 LaTiO_2N晶体的阴离子固溶第58-80页
    3.1 引言第58页
    3.2 LaTiO_2N的阴离子固溶第58-63页
        3.2.1 LaTiO_2N的超胞模型第58-60页
        3.2.2 阴离子分布的稳定条件第60-63页
    3.3 LaTiO_2N的晶体结构第63-71页
        3.3.1 LaTiO_2N的原胞种类第63-65页
        3.3.2 无空位原胞模型的稳定性第65-66页
        3.3.3 空位缺陷原胞的稳定性第66-68页
        3.3.4 LaTiO_2N晶体的稳定原胞模型第68-70页
        3.3.5 LaTiO_2N的晶体结构第70-71页
    3.4 LaTiO_2N晶体的电子结构第71-77页
        3.4.1 LaTiO_2N的电子结构特征第71-73页
        3.4.2 LaTiO_2N晶体的带电荷模型第73-77页
    3.5 本章小结第77-78页
    参考文献第78-80页
第四章 SrTaO_2N的氧杂质缺陷第80-100页
    4.1 引言第80页
    4.2 SrTaO_2N的反常光吸收第80-82页
    4.3 SrTaO_2N氧杂质缺陷的稳定性第82-84页
    4.4 SrTaO_2N氧杂质缺陷与电子结构第84-96页
        4.4.1 氧杂质引起的直接-间接带隙第84-86页
        4.4.2 直接-间接带隙的形成机理第86-91页
        4.4.3 间接带隙价带顶的杂化特性第91-96页
    4.5 氧杂质对SrTaO_2N光催化性能的影响第96-98页
    4.6 本章小结第98页
    参考文献第98-100页
第五章 Ta_3N_5的氢杂质缺陷第100-116页
    5.1 引言第100页
    5.2 Ta_3N_5晶体的氢杂质缺陷第100-107页
        5.2.1 Ta_3N_5氢杂质缺陷的配位特征第102-105页
        5.2.2 Ta_3N_5氢杂质缺陷的稳定性第105-107页
    5.3 氢杂质缺陷与复合中心第107-111页
        5.3.1 氢杂质复合中心与开启电势第107-110页
        5.3.2 氢离子的电离及电荷传输第110-111页
    5.4 Ta_3N_5的带边特征及稳定性第111-113页
    5.5 本章小结第113页
    参考文献第113-116页
第六章 总结与展望第116-118页
    6.1 结论第116-117页
    6.2 展望第117-118页
附录A VASP软件算例第118-123页
附录B 攻读博士期间获得的学术成果第123-124页
致谢第124-125页

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