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可见光氧化还原催化的氟烷基化及醛腙的碳氢键官能化反应研究

中文摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 前言第11-37页
    1.1 可见光氧化还原催化的概述第11-13页
    1.2 可见光氧化还原催化的氟烷基化反应第13-29页
    1.3 腙的碳氢键官能化反应第29-33页
    1.4 立题依据第33-34页
    1.5 参考文献第34-37页
第二章 可见光氧化还原催化的三氟甲基化/串联环化策略构建吲哚酮第37-56页
    2.1 研究背景第37-41页
    2.2 实验结果与讨论第41-46页
    2.3 本章小结第46页
    2.4 实验部分第46-47页
    2.5 化合物表征第47-54页
    2.6 参考文献第54-56页
第三章 可见光氧化还原催化的α,β-不饱和羧酸的脱羧三氟甲基化第56-73页
    3.1 研究背景第56-59页
    3.2 结果与讨论第59-63页
    3.3 本章小结第63-64页
    3.4 实验部分第64页
    3.5 化合物表征第64-71页
    3.6 参考文献第71-73页
第四章 可见光氧化还原催化的烯丙醇氟烷基化/1,2芳基迁移反应第73-95页
    4.1 研究背景第73-75页
    4.2 结果与讨论第75-80页
    4.3 本章小结第80页
    4.4 实验部分第80页
    4.5 化合物表征第80-93页
    4.6 参考文献第93-95页
第五章 可见光氧化还原催化的醛腙的C(sp~2)-H二氟烷基化第95-120页
    5.1 研究背景第95-99页
    5.2 结果与讨论第99-105页
    5.3 本章小结第105页
    5.4 实验部分第105页
    5.5 化合物表征第105-118页
    5.6 参考文献第118-120页
第六章 醛腙的氧化C(sp~2)-H膦化反应第120-138页
    6.1 研究背景第120-123页
    6.2 结果与讨论第123-126页
    6.3 本章小结第126页
    6.4 实验部分第126页
    6.5 化合物表征第126-136页
    6.6 参考文献第136-138页
第七章 铑催化的醛腙双s~2碳氢键氧化偶联构建吲唑第138-163页
    7.1 背景研究第138-140页
    7.2 结果与讨论第140-149页
    7.3 本章小结第149页
    7.4 实验部分第149页
    7.5 化合物表征第149-161页
    7.6 参考文献第161-163页
博士期间工作图文小结第163-164页
博士期间已发表和待发表论文第164-167页
致谢第167-168页

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