| 中文摘要 | 第16-18页 |
| 英文摘要 | 第18-20页 |
| 前言 | 第21-28页 |
| 第一章 β-环糊精聚合物的制备及性质 | 第28-40页 |
| 1 仪器与材料 | 第28页 |
| 2 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.1 β-环糊精聚合物(β-CDP)的合成 | 第28-29页 |
| 2.2 β-CDP的表征 | 第29-30页 |
| 2.2.1 红外光谱 | 第29页 |
| 2.2.2 DSC | 第29-30页 |
| 2.2.3 ~(13)C-NMR核磁共振 | 第30页 |
| 2.2.4 粉末X-射线衍射 | 第30页 |
| 2.3 交联度 | 第30页 |
| 2.4 聚合物的分子量 | 第30页 |
| 2.5 溶解度 | 第30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 3.1 β-CDP的合成 | 第30-31页 |
| 3.2 β-CDP性质的影响因素考察 | 第31-34页 |
| 3.2.1 物料配比 | 第31-32页 |
| 3.2.2 NaOH浓度 | 第32-33页 |
| 3.2.3 反应温度 | 第33-34页 |
| 3.3 β-CDP的表征 | 第34-37页 |
| 3.3.1 红外光谱 | 第34-35页 |
| 3.3.2 DSC图谱 | 第35页 |
| 3.3.3 粉末X-射线衍射 | 第35-36页 |
| 3.3.4 ~(13)C-NMR核磁共振 | 第36-37页 |
| 3.4 溶解度 | 第37页 |
| 4 本章小结 | 第37-40页 |
| 第二章 pH敏感poly(βCD-g-AAc)水凝胶的制备及性质 | 第40-55页 |
| 1 仪器与材料 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-43页 |
| 2.1 Poly(β-CD-g-AAc)水凝胶的制备 | 第40-42页 |
| 2.2 红外光谱 | 第42页 |
| 2.3 DSC分析 | 第42页 |
| 2.4 元素分析 | 第42页 |
| 2.5 荧光光谱 | 第42页 |
| 2.6 流变学 | 第42-43页 |
| 2.7 溶胀率 | 第43页 |
| 3 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 3.1 Poly(β-CD-g-AAc)水凝胶的设计及结构特征 | 第43-45页 |
| 3.2 荧光探针判定Poly(β-CD-g-AAc)水凝胶中β-CD的包和能力 | 第45-46页 |
| 3.3 Poly(β-CD-g-AAc)水凝胶的溶胀影响因素 | 第46-50页 |
| 3.3.1 pH4 | 第46-48页 |
| 3.3.2 凝胶组成 | 第48页 |
| 3.3.3 离子强度 | 第48-50页 |
| 3.4 Poly(β-CD-g-AAc)水凝胶的粘度随pH的变化 | 第50-51页 |
| 3.5 Poly(β-CD-g-AAc)水凝胶对环境pH变化的响应性 | 第51-52页 |
| 4 本章小结 | 第52-55页 |
| 第三章 正相温敏Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm水凝胶的制备及性质 | 第55-72页 |
| 1 仪器与材料 | 第55页 |
| 2 实验方法 | 第55-57页 |
| 2.1 Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm水凝胶的制备 | 第55-56页 |
| 2.2 红外光谱 | 第56页 |
| 2.3 DSC分析 | 第56页 |
| 2.4 水凝胶的SEM | 第56页 |
| 2.5 溶胀率及溶胀动力学 | 第56-57页 |
| 2.6 荧光测定 | 第57页 |
| 2.7 流变学 | 第57页 |
| 3 结果和讨论 | 第57-70页 |
| 3.1 正相温敏水凝胶的相转变机理 | 第57-58页 |
| 3.2 正相温敏Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm水凝胶的设计 | 第58-59页 |
| 3.3 结构特征 | 第59-63页 |
| 3.3.1 傅里叶红外光谱 | 第60-61页 |
| 3.3.2 DSC分析 | 第61-62页 |
| 3.3.3 表面形态 | 第62-63页 |
| 3.4 Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm水凝胶的溶胀机理 | 第63-66页 |
| 3.4.1 温度的对Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm水凝胶溶胀性的影响 | 第63-64页 |
| 3.4.2 Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm水凝胶的溶胀-退胀动力学 | 第64-66页 |
| 3.5 Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm水凝胶的荧光光谱随温度变化 | 第66-67页 |
| 3.6 温度对Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm水凝胶流变性的影响 | 第67-70页 |
| 4 本章小结 | 第70-72页 |
| 第四章 β-环糊精聚合物与药物的相互作用 | 第72-86页 |
| 1 材料与仪器 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-74页 |
| 2.1 分析方法的确立 | 第72-73页 |
| 2.1.1 检测波长 | 第72页 |
| 2.1.2 标准曲线 | 第72-73页 |
| 2.1.3 回收率 | 第73页 |
| 2.2 IBU-β-CD、IBU-β-CDP复合物的制备 | 第73页 |
| 2.3 释放度 | 第73页 |
| 2.4 粉末X—射线衍射 | 第73页 |
| 2.5 差示热扫描 | 第73页 |
| 2.6 热重变化 | 第73-74页 |
| 2.7 相溶解度图 | 第74页 |
| 2.8 复合平衡常数 | 第74页 |
| 3 结果与讨论 | 第74-84页 |
| 3.1 最大吸收波长及标准曲线 | 第74页 |
| 3.2 回收率 | 第74-75页 |
| 3.3 复合物的物相分析 | 第75-76页 |
| 3.4 相溶解度图分析 | 第76-77页 |
| 3.5 体外释放的可行性 | 第77页 |
| 3.6 β-环糊精聚合物的交联度对药物载入和释放的影响 | 第77-79页 |
| 3.7 复合反应热力学函数的求算 | 第79-81页 |
| 3.8 IBU-β-CD、IBU-β-CDP的热分解动力学 | 第81-84页 |
| 3.8.1 升温速率对失重的影响 | 第81页 |
| 3.8.2 复合物热分解的反应级数的推断 | 第81-83页 |
| 3.8.3 复合物热分解表现活化能的计算 | 第83-84页 |
| 4 本章小结 | 第84-86页 |
| 第五章 Poly(β-CD-g-AAc)与药物的相互作用及其释药行为 | 第86-103页 |
| 1 仪器与材料 | 第86页 |
| 2 实验方法 | 第86-88页 |
| 2.1 分析方法 | 第86-87页 |
| 2.1.1 紫外检测波长 | 第86-87页 |
| 2.1.2 标准曲线 | 第87页 |
| 2.1.3 回收率 | 第87页 |
| 2.2 水凝胶的载药 | 第87页 |
| 2.3 释放度的测定 | 第87页 |
| 2.4 粉末X-射线衍射 | 第87页 |
| 2.5 DSC | 第87-88页 |
| 3 结果与讨论 | 第88-100页 |
| 3.1 最大吸收波长及标准曲线 | 第88页 |
| 3.2 回收率 | 第88-89页 |
| 3.3 药物分子在Poly(β-CD-g-AAc)中的存在状态及其与水凝胶的相互作用 | 第89-92页 |
| 3.4 水凝胶的释药机理 | 第92-94页 |
| 3.5 系列水凝胶CDAG-1,2,3中药物释放的影响因素 | 第94-98页 |
| 3.5.1 水凝胶的组成 | 第94-95页 |
| 3.5.2 介质pH | 第95-96页 |
| 3.5.3 离子强度 | 第96-97页 |
| 3.5.4 平衡载药量 | 第97-98页 |
| 3.6 水凝胶对pH脉冲信号的响应 | 第98-100页 |
| 4 本章小结 | 第100-103页 |
| 第六章 Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm水凝胶的载药与释药行为 | 第103-113页 |
| 1 仪器与材料 | 第103页 |
| 2 实验方法 | 第103-104页 |
| 2.1 分析方法 | 第103-104页 |
| 2.1.1 紫外检测波长 | 第103页 |
| 2.1.2 标准曲线 | 第103页 |
| 2.1.3 回收率 | 第103-104页 |
| 2.2 水凝胶的载药 | 第104页 |
| 2.3 释放度的测定 | 第104页 |
| 3 结果与讨论 | 第104-111页 |
| 3.1 回收率测定结果 | 第104-105页 |
| 3.2 影响Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm药物载入量的因素 | 第105-106页 |
| 3.2.1 温度梯度 | 第105-106页 |
| 3.2.2 凝胶组成 | 第106页 |
| 3.3 温度对水凝胶释药的影响 | 第106-108页 |
| 3.4 药物释放速率的比较 | 第108-109页 |
| 3.5 温度感应脉冲释药 | 第109-111页 |
| 4 本章小结 | 第111-113页 |
| 第七章 水凝胶的急性毒性与生物相容性 | 第113-120页 |
| 一、急性毒性 | 第113-116页 |
| 1 材料与受试动物 | 第113页 |
| 2 实验方法 | 第113页 |
| 2.1 预试验 | 第113页 |
| 2.2 最大耐受量 | 第113页 |
| 2.3 生长发育指标 | 第113页 |
| 3 结果与讨论 | 第113-116页 |
| 3.1 急性毒性 | 第113-115页 |
| 3.2 最大耐受量 | 第115-116页 |
| 二、生物相容性 | 第116-120页 |
| 1 材料和动物 | 第116页 |
| 2 实验部分 | 第116-117页 |
| 2.1 植入实验 | 第116页 |
| 2.2 术后观察 | 第116页 |
| 2.3 组织学观察 | 第116-117页 |
| 3 结果与讨论 | 第117-118页 |
| 3.1 生物相容性实验结果 | 第117-118页 |
| 3.2 水凝胶对小鼠体重增长的影响 | 第118页 |
| 4 本章小结 | 第118-120页 |
| 第八章 酮洛芬Poly(β-CD-g-AAc)凝胶复合物的大鼠体内药物动力学 | 第120-132页 |
| 1 材料与仪器 | 第120页 |
| 2 实验方法 | 第120-122页 |
| 2.1 高效液相色谱条件 | 第120-121页 |
| 2.2 标准溶液配制 | 第121页 |
| 2.2.1 酮洛芬标准溶液 | 第121页 |
| 2.2.2 萘普生内标溶液 | 第121页 |
| 2.3 浆样品的处理 | 第121页 |
| 2.4 方法学评价 | 第121页 |
| 2.4.1 标准曲线的绘制 | 第121页 |
| 2.4.2 方法学的验证 | 第121页 |
| 2.5 实验样品的制备 | 第121-122页 |
| 2.6 给药方法及血样采集 | 第122页 |
| 3 结果与讨论 | 第122-129页 |
| 3.1 方法的专属性 | 第122-123页 |
| 3.2 线性范围 | 第123页 |
| 3.3 方法精密度与回收率 | 第123页 |
| 3.4 样品稳定性 | 第123页 |
| 3.5 样品血药浓度的测定结果 | 第123-128页 |
| 3.6 药动学参数解析与数据统计 | 第128-129页 |
| 3.6.1 药动学参数 | 第128-129页 |
| 3.6.2 统计结果 | 第129页 |
| 3.7 相对生物利用度 | 第129页 |
| 4 本章小结 | 第129-132页 |
| 第九章 胰岛素Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm凝胶复合物的体内局部给药 | 第132-138页 |
| 1 材料与仪器 | 第132页 |
| 2 实验部分 | 第132-134页 |
| 2.1 胰岛素含量测定方法 | 第132-133页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第133页 |
| 2.1.2 标准曲线绘制 | 第133页 |
| 2.1.3 回收率考察 | 第133页 |
| 2.1.4 精密度考察 | 第133页 |
| 2.2 Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm水凝胶剂的载药 | 第133页 |
| 2.3 胰岛素Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm凝胶复合物中稳定性 | 第133-134页 |
| 2.4 糖尿病大鼠模型的建立 | 第134页 |
| 2.5 降血糖实验 | 第134页 |
| 2.6 血糖值测定 | 第134页 |
| 3 结果与讨论 | 第134-138页 |
| 3.1 线性范围 | 第134页 |
| 3.2 方法精密度与回收率 | 第134-135页 |
| 3.3 水凝胶对胰岛素的载药 | 第135页 |
| 3.4 Poly(β-CD-g-AAc)/PAAm水凝胶对胰岛素的保护作用 | 第135-136页 |
| 3.5 不同给药途径胰岛素降血糖作用的比较 | 第136-137页 |
| 3.6 局部物理刺激对胰岛素释放的影响 | 第137-138页 |
| 4 本章小结 | 第138页 |
| 参考文献 | 第138-140页 |
| 全文结论 | 第140-141页 |
| 本文创新点 | 第141-143页 |
| 缩略语表 | 第143-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
